Siarad â Cariadon Am Eich Diagnosis HIV

Nghynnwys

• Guy Anthony
• Oedran
• Byw gyda HIV
• Rhagenwau rhyw
• Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:
• Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?
• Beth sydd wedi newid?
• Kahlib Barton-Garcon
• Oedran
• Byw gyda HIV
• Rhagenwau rhyw
• Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:
• Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?
• Beth sydd wedi newid?
• Jennifer Vaughan
• Oedran
• Byw gyda HIV
• Rhagenwau rhyw
• Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:
• Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?
• Beth sydd wedi newid?
• Daniel G. Garza
• Oedran
• Byw gyda HIV
• Rhagenwau rhyw
• Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:
• Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?
• Beth sydd wedi newid?
• Davina Conner
• Oedran
• Byw gyda HIV
• Rhagenwau rhyw
• Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:
• Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?
• Beth sydd wedi newid?

Nid oes dwy sgwrs yr un peth. O ran rhannu diagnosis HIV gyda theulu, ffrindiau, ac anwyliaid eraill, mae pawb yn ei drin yn wahanol.

Mae'n sgwrs nad yw'n digwydd unwaith yn unig. Gall byw gyda HIV ddod â thrafodaethau parhaus gyda theulu a ffrindiau. Efallai y bydd y bobl agosaf atoch chi eisiau gofyn manylion newydd am eich lles corfforol a meddyliol. Mae hynny'n golygu bod angen i chi lywio faint rydych chi am ei rannu.

Ar yr ochr fflip, efallai yr hoffech chi siarad am yr heriau a'r llwyddiannau yn eich bywyd gyda HIV. Os na fydd eich anwyliaid yn gofyn, a wnewch chi ddewis rhannu beth bynnag? Chi sydd i benderfynu sut i agor a rhannu'r agweddau hynny ar eich bywyd. Efallai na fydd yr hyn sy'n gweithio i un person yn teimlo'n iawn i un arall.

Waeth beth sy'n digwydd, cofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun. Mae llawer yn cerdded y llwybr hwn bob dydd, gan gynnwys fi. Fe wnes i estyn allan at bedwar o'r eiriolwyr mwyaf anhygoel rydw i'n eu hadnabod i ddysgu mwy am eu profiadau hefyd. Yma, rwy'n cyflwyno ein straeon am siarad â theulu, ffrindiau, a hyd yn oed dieithriaid am fyw gyda HIV.

Guy Anthony

Oedran

32

Byw gyda HIV

Mae Guy wedi bod yn byw gyda HIV ers 13 blynedd, ac mae wedi bod yn 11 mlynedd ers ei ddiagnosis.

Rhagenwau rhyw

Ef / ef / ei

Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:

Ni fyddaf byth yn anghofio'r diwrnod y siaradais y geiriau o'r diwedd, “Rwy'n byw gyda HIV” gyda fy mam. Rhewodd amser, ond rywsut parhaodd fy ngwefusau i symud. Daliodd y ddau ohonom y ffôn mewn distawrwydd, am yr hyn a oedd yn teimlo am byth, ond dim ond 30 eiliad oedd wedi bod. Ei hymateb, trwy ddagrau oedd, “Ti yw fy mab o hyd, a byddaf bob amser yn dy garu di.”

Roeddwn i wedi bod yn ysgrifennu fy llyfr cyntaf am fyw'n fywiog gyda HIV ac roeddwn i eisiau dweud wrthi gyntaf cyn i'r llyfr gael ei anfon at yr argraffydd. Teimlais ei bod yn haeddu clywed am fy niagnosis HIV gennyf, yn hytrach nag aelod o'r teulu neu ryw ddieithryn. Ar ôl y diwrnod hwnnw, a’r sgwrs honno, nid wyf erioed wedi gwyro oddi wrth gael awdurdod dros fy naratif.

Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?

Yn rhyfeddol, anaml y bydd fy mam a minnau'n siarad am fy serostatws. I ddechrau, rwy’n cofio bod yn rhwystredig am y ffaith na ofynnodd hi, nac unrhyw un arall yn fy nheulu, i mi beth yw fy mywyd fel byw gyda HIV. Fi yw'r unig berson sy'n byw'n agored gyda HIV yn ein teulu. Roeddwn i mor daer eisiau siarad am fy mywyd newydd. Roeddwn i'n teimlo fel y mab anweledig.

Beth sydd wedi newid?

Nawr, dwi ddim yn chwysu cael y sgwrs gymaint. Sylweddolais mai'r ffordd orau i addysgu unrhyw un am yr hyn y mae'n wirioneddol deimlo fel byw gyda'r afiechyd hwn yw byw YN BOLDLY ac YN DROSGLWYDDO. Rydw i mor ddiogel gyda mi fy hun a sut rydw i'n byw fy mywyd fy mod bob amser yn barod i arwain trwy esiampl. Perffeithrwydd yw gelyn cynnydd ac nid wyf yn gyfarwydd â bod yn amherffaith.

Kahlib Barton-Garcon

Oedran

27

Byw gyda HIV

Mae Kahlib wedi bod yn byw gyda HIV ers 6 blynedd.

Rhagenwau rhyw

Ef / hi / nhw

Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:

I ddechrau, dewisais i beidio â rhannu fy statws gyda fy nheulu. Roedd tua thair blynedd cyn i mi ddweud wrth unrhyw un. Cefais fy magu yn Texas, mewn amgylchedd nad oedd wir yn meithrin rhannu’r math hwnnw o wybodaeth, felly cymerais y byddai’n well imi ddelio â fy statws yn unig.

Ar ôl dal fy statws yn agos iawn at fy nghalon am dair blynedd, gwnes i'r penderfyniad i'w rannu'n gyhoeddus trwy Facebook. Felly tro cyntaf fy nheulu yn dysgu am fy statws oedd trwy fideo ar yr union adeg y cafodd pawb arall yn fy mywyd wybod.

Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?

Rwy'n teimlo bod fy nheulu wedi gwneud y dewis i'm derbyn a'i adael ar hynny. Nid ydyn nhw erioed wedi prisio na gofyn imi sut brofiad yw byw gyda HIV. Ar un llaw, rwy'n eu gwerthfawrogi am barhau i fy nhrin yr un peth. Ar y llaw arall, hoffwn pe bai mwy o fuddsoddiad yn fy mywyd yn bersonol, ond mae fy nheulu yn fy ystyried yn “berson cryf.”

Rwy'n ystyried fy statws fel cyfle ac yn fygythiad. Mae'n gyfle oherwydd ei fod wedi rhoi pwrpas newydd i mi mewn bywyd. Mae gen i ymrwymiad i weld pawb yn casglu mynediad at ofal ac addysg gynhwysfawr. Gall fy statws fod yn fygythiad oherwydd mae'n rhaid i mi ofalu amdanaf fy hun; mae'r ffordd rwy'n gwerthfawrogi fy mywyd heddiw y tu hwnt i'r hyn a gefais erioed cyn cael diagnosis.

Beth sydd wedi newid?

Rwyf wedi dod yn fwy agored mewn amser. Ar yr adeg hon yn fy mywyd, allwn i ddim poeni llai am sut mae pobl yn teimlo amdanaf i na fy statws. Rydw i eisiau bod yn ysgogiad i bobl fynd i ofal, ac i mi mae hynny'n golygu bod yn rhaid i mi fod yn agored ac yn onest.

Jennifer Vaughan

Oedran

48

Byw gyda HIV

Mae Jennifer wedi bod yn byw gyda HIV ers pum mlynedd. Cafodd ei diagnosio yn 2016, ond darganfu yn ddiweddarach ei bod wedi ei gontractio yn 2013.

Rhagenwau rhyw

Mae hi / hi

Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:

Gan fod llawer o aelodau'r teulu'n gwybod fy mod i wedi bod yn sâl am wythnosau, roedden nhw i gyd yn aros i glywed beth ydoedd, unwaith i mi gael ateb. Roeddem yn pryderu am ganser, lupws, llid yr ymennydd ac arthritis gwynegol.

Pan ddaeth y canlyniadau yn ôl yn bositif am HIV, er fy mod mewn sioc lwyr, wnes i erioed feddwl ddwywaith am ddweud wrth bawb beth ydoedd. Roedd rhywfaint o ryddhad o gael ateb a symud ymlaen gyda thriniaeth, o'i gymharu â bod heb unrhyw syniad beth oedd yn achosi fy symptomau.

Yn onest, daeth y geiriau allan cyn i mi eistedd yn ôl a rhoi unrhyw feddwl iddo. Wrth edrych yn ôl, rwy'n falch na wnes i ei gadw'n gyfrinach. Byddai wedi bwyta arna i 24/7.

Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?

Rwy'n gyffyrddus iawn yn defnyddio'r gair HIV pan fyddaf yn ei fagu o amgylch fy nheulu. Dydw i ddim yn ei ddweud mewn tonau gwddf, hyd yn oed yn gyhoeddus.

Rydw i eisiau i bobl fy nghlywed a gwrando i mewn, ond rydw i hefyd yn ofalus i beidio â chywilyddio aelodau fy nheulu chwaith. Gan amlaf, fy mhlant fyddai hyn. Rwy'n parchu eu anhysbysrwydd gyda fy nghyflwr. Rwy'n gwybod nad oes ganddyn nhw gywilydd ohonof i, ond ni ddylai'r stigma fyth fod yn faich arnyn nhw.

Bellach mae HIV yn cael ei fagu mwy o ran fy ngwaith eirioli nag am fyw gyda'r cyflwr fy hun. O bryd i'w gilydd byddaf yn gweld fy nghyn-ddeddfau a byddant yn dweud, “Rydych chi'n edrych yn dda iawn,” gyda phwyslais ar “dda.” A gallaf ddweud ar unwaith nad ydyn nhw'n dal i ddeall beth ydyw.

Yn yr amgylchiadau hynny, mae'n debyg fy mod yn cadw draw o'u cywiro rhag ofn eu gwneud yn anghyfforddus. Yn nodweddiadol, rwy'n teimlo'n ddigon bodlon eu bod yn gweld fy mod yn dda yn barhaus. Rwy'n credu bod hynny'n dal rhywfaint o bwysau ynddo'i hun.

Beth sydd wedi newid?

Rwy'n gwybod nad yw rhai o aelodau hŷn fy nheulu yn gofyn imi amdano. Dwi byth yn siŵr a yw hyn oherwydd eu bod yn teimlo'n anghyffyrddus yn siarad am HIV neu os yw hynny oherwydd nad ydyn nhw wir yn meddwl amdano pan maen nhw'n fy ngweld. Hoffwn feddwl y byddai fy ngallu i siarad yn gyhoeddus amdano yn croesawu unrhyw gwestiynau sydd ganddyn nhw, felly tybed weithiau nad ydyn nhw'n meddwl llawer mwy amdano. Mae hynny'n iawn, hefyd.

Rwy'n eithaf sicr fy mhlant, fy nghariad, ac rwy'n cyfeirio at HIV yn ddyddiol oherwydd fy ngwaith eirioli - eto, nid oherwydd ei fod ynof fi. Rydyn ni'n siarad amdano fel rydyn ni'n siarad am yr hyn rydyn ni am ei gael yn y siop.

Mae'n rhan o'n bywydau nawr. Rydyn ni wedi ei normaleiddio cymaint fel nad yw'r gair ofn bellach yn yr hafaliad.

Daniel G. Garza

Oedran

47

Byw gyda HIV

Mae Daniel wedi bod yn byw gyda HIV ers 18 mlynedd.

Rhagenwau rhyw

Ef / ef / ei

Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:

Ym mis Medi 2000, cefais fy ysbyty am sawl symptom: broncitis, haint stumog, a TB, ymhlith materion eraill. Roedd fy nheulu yn yr ysbyty gyda mi pan ddaeth y meddyg i mewn i'r ystafell i roi fy niagnosis HIV i mi.

Roedd fy nghelloedd T ar y pryd yn 108, felly AIDS oedd fy niagnosis. Nid oedd fy nheulu yn gwybod llawer amdano, ac o ran hynny, nid oeddwn i chwaith.

Roedden nhw'n meddwl fy mod i'n mynd i farw. Doeddwn i ddim yn meddwl fy mod i'n barod. Fy mhryderon mawr oedd, a yw fy ngwallt yn mynd i dyfu yn ôl ac a fyddaf yn gallu cerdded? Roedd fy ngwallt yn cwympo allan. Rwy'n wirioneddol ofer am fy ngwallt.

Dros amser dysgais fwy am HIV ac AIDS, a llwyddais i ddysgu fy nheulu. Dyma ni heddiw.

Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?

Tua 6 mis ar ôl fy niagnosis, dechreuais wirfoddoli mewn asiantaeth leol. Byddwn yn mynd i lenwi pecynnau condom. Cawsom gais gan y coleg cymunedol i fod yn rhan o'u ffair iechyd. Roeddem yn mynd i sefydlu bwrdd a dosbarthu condomau a gwybodaeth.

Mae'r asiantaeth yn Ne Texas, dinas fach o'r enw McAllen. Mae sgyrsiau am ryw, rhywioldeb, ac yn enwedig HIV yn tabŵ. Nid oedd unrhyw un o'r staff ar gael i fod yn bresennol, ond roeddem am gael presenoldeb. Gofynnodd y cyfarwyddwr a oedd gen i ddiddordeb mewn mynychu. Dyma fyddai fy nhro cyntaf yn siarad yn gyhoeddus am HIV.

Es i, soniais am ryw ddiogel, atal a phrofi. Nid oedd mor hawdd ag yr oeddwn yn ei ddisgwyl, ond yn ystod y dydd, daeth yn llai o straen siarad amdano. Roeddwn i'n gallu rhannu fy stori a dyna ddechrau fy mhroses iachâd.

Heddiw, rydw i'n mynd i ysgolion uwchradd, colegau, a phrifysgolion, yn Orange County, California. Wrth siarad â myfyrwyr, mae'r stori wedi tyfu dros y blynyddoedd. Mae'n cynnwys canser, stomas, iselder ysbryd, a heriau eraill. Unwaith eto, dyma ni heddiw.

Beth sydd wedi newid?

Nid yw fy nheulu yn poeni am HIV mwyach. Maent yn gwybod fy mod yn gwybod sut i'w reoli. Rwyf wedi bod â chariad am y 7 mlynedd diwethaf, ac mae'n wybodus iawn am y pwnc.

Daeth canser ym mis Mai 2015, a fy ngholostomi ym mis Ebrill 2016. Ar ôl sawl blwyddyn o fod ar gyffuriau gwrth-iselder, rydw i'n cael fy diddyfnu ohonyn nhw.

Rwyf wedi dod yn eiriolwr a llefarydd cenedlaethol dros HIV ac AIDS gan dargedu addysg ac atal pobl ifanc. Rwyf wedi bod yn rhan o sawl pwyllgor, cyngor a bwrdd. Rwy'n fwy hyderus ynof fy hun na phan gefais ddiagnosis cyntaf.

Rydw i wedi colli fy ngwallt ddwywaith, yn ystod HIV a chanser. Rwy'n actor SAG, Reiki Master, ac yn gomig stand-yp. Ac, unwaith eto, dyma ni heddiw.

Davina Conner

Oedran

48

Byw gyda HIV

Mae Davina wedi bod yn byw gyda HIV ers 21 mlynedd.

Rhagenwau rhyw

Mae hi / hi

Wrth ddechrau'r sgwrs gydag anwyliaid am fyw gyda HIV:

Doeddwn i ddim yn oedi o gwbl i ddweud wrth fy anwyliaid. Roedd gen i ofn ac roedd angen i mi adael i rywun wybod, felly mi wnes i yrru i dŷ un o fy chwiorydd. Gelwais hi i mewn i'w hystafell a dywedais wrthi. Yna galwodd y ddau ohonom fy mam a fy nwy chwaer arall i ddweud wrthyn nhw.

Mae fy modrybedd, ewythrod, a phob un o fy nghefndryd yn gwybod fy statws. Nid wyf erioed wedi cael teimlad bod unrhyw un yn teimlo'n anghyffyrddus â mi ar ôl gwybod.

Sut mae'r sgwrs am HIV fel heddiw?

Rwy'n siarad am HIV bob dydd pan alla i. Rwyf wedi bod yn eiriolwr ers pedair blynedd bellach, ac rwy'n teimlo bod yn rhaid siarad amdano. Rwy'n siarad amdano ar gyfryngau cymdeithasol yn ddyddiol. Rwy'n defnyddio fy mhodlediad i siarad amdano. Rwyf hefyd yn siarad â phobl yn y gymuned am HIV.

Mae'n bwysig rhoi gwybod i eraill bod HIV yn dal i fodoli. Os yw llawer ohonom yn dweud ein bod yn eiriolwyr yna mae'n ddyletswydd arnom i adael i bobl wybod bod yn rhaid iddynt ddefnyddio amddiffyniad, cael eu profi, ac edrych ar bawb fel pe baent wedi cael diagnosis nes eu bod yn gwybod fel arall.

Beth sydd wedi newid?

Mae pethau wedi newid llawer gydag amser. Yn gyntaf oll, mae'r feddyginiaeth - therapi gwrth-retrofirol - wedi dod yn bell o 21 mlynedd yn ôl. Does dim rhaid i mi gymryd 12 i 14 pils mwyach. Nawr, dwi'n cymryd un. Ac nid wyf yn teimlo'n sâl o'r feddyginiaeth mwyach.

Bellach mae menywod yn gallu cael babanod nad ydyn nhw'n cael eu geni'n HIV. Mae'r symudiad UequalsU, neu U = U, yn newidiwr gêm. Mae wedi helpu cymaint o bobl sy'n cael eu diagnosio i wybod nad ydyn nhw'n heintus, sydd wedi eu rhyddhau yn feddyliol.

Rwyf wedi dod mor lleisiol am fyw gyda HIV. A gwn, trwy wneud hyn, ei fod wedi helpu eraill i wybod y gallant fyw gyda HIV hefyd.

Guy Anthony yn uchel ei barch Gweithredwr HIV / AIDS, arweinydd cymunedol, ac awdur. Wedi cael diagnosis o HIV yn ei arddegau, mae Guy wedi cysegru ei fywyd fel oedolyn i geisio niwtraleiddio stigmateiddio lleol / byd-eang sy'n gysylltiedig â HIV / AIDS. Rhyddhaodd Pos (+) tively Beautiful: Affirmations, Advocacy & Advice ar Ddiwrnod AIDS y Byd yn 2012. Mae'r casgliad hwn o naratifau ysbrydoledig, delweddaeth amrwd, a straeon cadarnhaol wedi ennill clod mawr i Guy, gan gynnwys cael ei enwi'n un o'r 100 arweinydd atal HIV gorau dan 30 gan POZ Magazine, un o'r 100 Arweinydd Newydd LGBTQ / SGL sy'n dod i'r amlwg i'w wylio gan y Glymblaid Cyfiawnder Du Cenedlaethol, ac un o LOUD 100 DBQ Magazine sy'n digwydd bod yr unig restr LGBTQ o 100 o bobl ddylanwadol o liw. Yn fwy diweddar, enwyd Guy yn un o’r 35 Dylanwadwr Milflwyddol Gorau gan Next Big Thing Inc. ac fel un o chwe “Chwmni Du y dylech Chi eu Gwybod” gan Gylchgrawn Ebony.