Syndrom Stevens-Johnson: Beth ydyw, Symptomau ac Achosion

Nghynnwys

• Ffynhonnell: Canolfannau ar gyfer Rheoli ac Atal Clefydau
• Prif symptomau
• Pwy sydd fwyaf mewn perygl o gael y syndrom
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae Syndrom Stevens-Johnson yn broblem groen prin ond difrifol iawn sy'n achosi i friwiau cochlyd ymddangos ar y corff cyfan a newidiadau eraill, megis anhawster anadlu a thwymyn, a all beryglu bywyd yr unigolyn yr effeithir arno.

Fel arfer, mae'r syndrom hwn yn codi oherwydd adwaith alergaidd i ryw feddyginiaeth, yn enwedig i Benisilin neu wrthfiotigau eraill ac, felly, gall symptomau ymddangos hyd at 3 diwrnod ar ôl cymryd y feddyginiaeth.

Gellir gwella syndrom Stevens-Johnson, ond dylid cychwyn ei driniaeth cyn gynted â phosibl gyda'r ysbyty er mwyn osgoi cymhlethdodau difrifol fel haint cyffredinol neu anafiadau i organau mewnol, a all wneud triniaeth yn anodd ac yn peryglu bywyd.

Ffynhonnell: Canolfannau ar gyfer Rheoli ac Atal Clefydau

Prif symptomau

Mae symptomau cyntaf syndrom Stevens-Johnson yn debyg iawn i symptomau ffliw, gan eu bod yn cynnwys blinder, peswch, poen cyhyrau neu gur pen, er enghraifft. Fodd bynnag, dros amser mae rhai smotiau coch yn ymddangos ar y corff, sy'n ymledu trwy'r croen yn y pen draw.

Yn ogystal, mae'n gyffredin i symptomau eraill ymddangos, fel:

• Chwydd yn yr wyneb a'r tafod;
• Anhawster anadlu;
• Poen neu deimlad llosgi yn y croen;
• Gwddf tost;
• Clwyfau ar y gwefusau, y tu mewn i'r geg a'r croen;
• Cochni a llosgi yn y llygaid.

Pan fydd y symptomau hyn yn ymddangos, yn enwedig hyd at 3 diwrnod ar ôl cymryd meddyginiaeth newydd, argymhellir mynd yn gyflym i'r ystafell argyfwng i asesu'r broblem a dechrau'r driniaeth briodol.

Gwneir y diagnosis o Syndrom Stevens-Johnson trwy arsylwi ar y briwiau, sy'n cynnwys nodweddion penodol, fel lliwiau a siapiau. Efallai y bydd angen profion eraill, fel gwaed, wrin, neu samplau briw, pan amheuir heintiau eilaidd eraill.

Pwy sydd fwyaf mewn perygl o gael y syndrom

Er ei fod yn eithaf prin, mae'r syndrom hwn yn fwy cyffredin mewn pobl sy'n cael eu trin ag unrhyw un o'r meddyginiaethau canlynol:

• Meddyginiaethau ar gyfer gowt, fel Allopurinol;
• Gwrth-gyffuriau neu wrthseicotig;
• Poenladdwyr, fel Paracetamol, Ibuprofen neu Naproxen;
• Gwrthfiotigau, yn enwedig penisilin.

Yn ogystal â defnyddio meddyginiaethau, gall rhai heintiau hefyd fod yn achos y syndrom, yn enwedig y rhai a achosir gan firws, fel herpes, HIV neu hepatitis A.

Mae pobl â systemau imiwnedd gwan neu achosion eraill o syndrom Stevens-Johnson hefyd mewn mwy o berygl.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Rhaid gwneud triniaeth ar gyfer syndrom Stevens-Johnson tra yn yr ysbyty ac fel arfer mae'n dechrau gyda rhoi'r gorau i ddefnyddio unrhyw feddyginiaeth nad yw'n hanfodol i drin clefyd cronig, oherwydd gallai fod yn achosi neu'n gwaethygu symptomau'r syndrom.

Yn ystod yr ysbyty, efallai y bydd angen chwistrellu serwm yn uniongyrchol i'r wythïen i gymryd lle'r hylifau a gollir oherwydd diffyg croen yn y safleoedd anafiadau. Yn ogystal, er mwyn lleihau'r risg o haint, rhaid i glwyfau croen gael eu trin yn ddyddiol gan nyrs.

Er mwyn lleihau anghysur y briwiau, gellir defnyddio cywasgiadau dŵr oer a hufenau niwtral i leithio'r croen, yn ogystal â chymeriant meddyginiaethau a werthusir ac a ragnodir gan y meddyg, fel gwrth-histaminau, corticosteroidau neu wrthfiotigau, er enghraifft.

Darganfyddwch fwy o fanylion am driniaeth ar gyfer syndrom Stevens-Johnson.