Syndrom cyfreithiwr

Nghynnwys

• Symptomau syndrom Swyer
• Diagnosis o syndrom Swyer
• Achosion syndrom Swyer
• Triniaeth ar gyfer syndrom Swyer

Mae syndrom Swyer, neu dysgenesis gonadal XY pur, yn glefyd prin lle mae gan fenyw gromosomau gwrywaidd a dyna pam nad yw ei chwarennau rhyw yn datblygu ac nid oes ganddi ddelwedd fenywaidd iawn. Gwneir ei driniaeth trwy ddefnyddio hormonau benywaidd synthetig am oes, ond nid yw'n bosibl beichiogi.

Symptomau syndrom Swyer

Symptomau syndrom Swyer yw:

• Absenoldeb mislif adeg y glasoed;
• Ychydig neu ddim datblygiad y fron;
• Ychydig o ymddangosiad benywaidd;
• Gwallt axillary a chyhoeddus arferol;
• Efallai bod statws tal;
• Mae groth, tiwbiau a rhan uchaf y fagina yn normal neu'n fabanod.

Diagnosis o syndrom Swyer

Ar gyfer gwneud diagnosis o syndrom Swyer, argymhellir cynnal profion gwaed sy'n dangos gonadotropinau uchel a lefelau is o estrogen a testosteron. Yn ychwanegol, argymhellir:

• profion labordy i sgrinio am glefydau heintus neu hunanimiwn,
• dadansoddiad caryoteip,
• astudiaethau moleciwlaidd a
• efallai y bydd angen biopsi meinwe ofarïaidd.

Mae'r syndrom hwn fel arfer yn cael ei ddiagnosio yn ystod llencyndod.

Achosion syndrom Swyer

Mae achosion syndrom Swyer yn enetig.

Triniaeth ar gyfer syndrom Swyer

Gwneir triniaeth ar gyfer syndrom Swyer trwy ddefnyddio hormonau synthetig am oes. Bydd y feddyginiaeth hon yn gwneud ymddangosiad merch yn fwy benywaidd, ond nid yw'n caniatáu beichiogrwydd.

Cymhlethdod cyffredin o syndrom Swyer yw datblygu tiwmor yn y gonads a nodir bod llawdriniaeth i'w dynnu fel ffordd i atal y math hwn o ganser.