Rhabdomyosarcoma: beth ydyw, symptomau, mathau a sut i drin

Nghynnwys

• Mathau o radiomyosarcoma
• Symptomau rhabdomyosarcoma
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae Rhabdomyosarcoma yn fath o ganser sy'n datblygu mewn meinweoedd meddal, gan effeithio'n bennaf ar blant a phobl ifanc hyd at 18 oed. Gall y math hwn o ganser ymddangos ym mron pob rhan o'r corff, gan ei fod yn datblygu lle mae cyhyrau ysgerbydol, fodd bynnag, gall hefyd ymddangos mewn rhai organau fel y bledren, y prostad neu'r fagina.

Fel rheol, mae rhabdomyosarcoma yn cael ei ffurfio yn ystod beichiogrwydd, hyd yn oed yn ystod y cyfnod embryonig, lle mae'r celloedd a fydd yn arwain at y cyhyrau ysgerbydol yn mynd yn falaen ac yn dechrau lluosi heb reolaeth, gan achosi canser.

Gellir gwella Rhabdomyosarcoma pan gynhelir diagnosis a thriniaeth yng nghyfnodau cynnar datblygiad tiwmor, gyda mwy o debygolrwydd o wella pan ddechreuir triniaeth yn fuan ar ôl genedigaeth y plentyn.

Mathau o radiomyosarcoma

Mae dau brif fath o rhabdomyosarcoma:

• Rhabdomyosarcoma embryonig, sef y math mwyaf cyffredin o ganser ac sy'n digwydd amlaf mewn babanod a phlant. Mae rhabdomyosarcoma embryonig yn tueddu i ddatblygu yn ardal y pen, y gwddf, y bledren, y fagina, y prostad a'r ceilliau;
• Rhabdomyosarcoma alfeolaidd, sy'n digwydd yn amlach mewn plant hŷn a'r glasoed, gan effeithio'n bennaf ar gyhyrau'r frest, y breichiau a'r coesau. Mae'r canser hwn yn cael ei enw oherwydd bod y celloedd tiwmor yn ffurfio lleoedd gwag bach yn y cyhyrau, o'r enw alfeoli.

Yn ogystal, pan fydd rhabdomyosarcoma yn datblygu yn y ceilliau, fe'i gelwir yn rhabdomyosarcoma paratesticular, gan ei fod yn fwy cyffredin mewn pobl hyd at 20 oed ac fel arfer yn arwain at chwyddo a phoen yn y geilliau. Gwybod achosion eraill chwyddo yn y ceilliau

Symptomau rhabdomyosarcoma

Mae symptomau rhabdomyosarcoma yn amrywio yn ôl maint a lleoliad y tiwmor, a all fod:

• Offeren y gellir ei gweld neu ei theimlo yn y rhanbarth yn y coesau, y pen, y boncyff neu'r afl;
• Tingling, fferdod a phoen yn yr aelodau;
• Cur pen cyson;
• Gwaedu o'r trwyn, y gwddf, y fagina neu'r rectwm;
• Chwydu, poen yn yr abdomen a rhwymedd berfeddol, yn achos tiwmorau yn yr abdomen;
• Llygaid a chroen melyn, yn achos tiwmorau yn y dwythellau bustl;
• Poen asgwrn, peswch, gwendid a cholli pwysau, pan fydd rhabdomyosarcoma ar gam mwy datblygedig.

Gwneir y diagnosis o rhabdomyosarcoma trwy brofion gwaed ac wrin, pelydrau-X, tomograffeg gyfrifedig, delweddu cyseiniant magnetig a biopsi tiwmor i wirio am bresenoldeb celloedd canser ac i nodi graddfa malaen y tiwmor. Mae prognosis rhabdomyosarcoma yn amrywio o berson i berson, ond po gyntaf y bydd y diagnosis yn cael ei wneud a'r driniaeth yn cychwyn, y mwyaf yw'r siawns o wella a lleiaf yw'r posibilrwydd y bydd y tiwmor yn ailymddangos yn oedolyn.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dylid cychwyn triniaeth rhabdomyosarcoma cyn gynted â phosibl, gan gael ei argymell gan y meddyg teulu neu bediatregydd, yn achos plant a phobl ifanc. Fel arfer, nodir llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor, yn enwedig pan nad yw'r afiechyd wedi cyrraedd organau eraill eto.

Yn ogystal, gellir defnyddio cemotherapi a therapi ymbelydredd hefyd cyn neu ar ôl llawdriniaeth i geisio lleihau maint y tiwmor a dileu metastasisau posibl yn y corff.

Gall triniaeth rhabdomyosarcoma, o'i berfformio mewn plant neu'r glasoed, gael rhai effeithiau ar dwf a datblygiad, gan achosi problemau ysgyfaint, oedi yn nhwf esgyrn, newidiadau mewn datblygiad rhywiol, anffrwythlondeb neu broblemau dysgu.