Syndrom Wiskott-Aldrich

Nghynnwys

• Symptomau Syndrom Wiskott-Aldrich
• Triniaeth ar gyfer Syndrom Wiskott-Aldrich

Mae syndrom Wiskott-Aldrich yn glefyd genetig, sy'n peryglu'r system imiwnedd sy'n cynnwys lymffocytau T a B, a chelloedd gwaed sy'n helpu i reoli gwaedu, platennau.

Symptomau Syndrom Wiskott-Aldrich

Gall symptomau syndrom wiskott-Aldrich fod:

Tueddiad i waedu:

• Llai o faint a maint y platennau yn y gwaed;
• Hemorrhages torfol a nodweddir gan ddotiau coch-las maint pen pin, o'r enw “petechiae”, neu gallant fod yn fwy ac yn debyg i gleisiau;
• Carthion gwaedlyd (yn enwedig yn ystod plentyndod), deintgig yn gwaedu a phryfed hir trwyn.

Heintiau mynych a achosir gan bob math o ficro-organebau megis:

• Cyfryngau otitis, sinwsitis, niwmonia;
• Llid yr ymennydd, niwmonia a achosir gan Pneumocystis jiroveci;
• Haint firaol ar y croen a achosir gan molluscum contagiosum.

Ecsema:

• Heintiau mynych ar y croen;
• Smotiau tywyll ar y croen.

Amlygiadau hunanimiwn:

• Vascwlitis;
• Anaemia hemolytig;
• Piwrura thrombocytopenig idiopathig.

Gall y pediatregydd wneud y diagnosis ar gyfer y clefyd hwn ar ôl arsylwi'r symptomau a phrofion penodol yn glinigol. Mae asesu maint platennau yn un o'r ffyrdd i wneud diagnosis o'r clefyd, gan mai ychydig o afiechydon sydd â'r nodwedd hon.

Triniaeth ar gyfer Syndrom Wiskott-Aldrich

Y driniaeth fwyaf addas ar gyfer syndrom Wiskott-Aldrich yw trawsblannu mêr esgyrn. Mathau eraill o driniaeth yw tynnu'r ddueg, gan fod yr organ hon yn dinistrio'r ychydig bach o blatennau sydd gan bobl â'r syndrom hwn, cymhwyso haemoglobin a defnyddio gwrthfiotigau.

Mae disgwyliad oes pobl sydd â'r syndrom hwn yn isel, mae'r rhai sy'n goroesi ar ôl deg oed fel arfer yn datblygu tiwmorau fel lymffoma a lewcemia.