Syndrom Wiskott-Aldrich
Nghynnwys
Mae syndrom Wiskott-Aldrich yn glefyd genetig, sy'n peryglu'r system imiwnedd sy'n cynnwys lymffocytau T a B, a chelloedd gwaed sy'n helpu i reoli gwaedu, platennau.
Symptomau Syndrom Wiskott-Aldrich
Gall symptomau syndrom wiskott-Aldrich fod:
Tueddiad i waedu:
- Llai o faint a maint y platennau yn y gwaed;
- Hemorrhages torfol a nodweddir gan ddotiau coch-las maint pen pin, o'r enw “petechiae”, neu gallant fod yn fwy ac yn debyg i gleisiau;
- Carthion gwaedlyd (yn enwedig yn ystod plentyndod), deintgig yn gwaedu a phryfed hir trwyn.
Heintiau mynych a achosir gan bob math o ficro-organebau megis:
- Cyfryngau otitis, sinwsitis, niwmonia;
- Llid yr ymennydd, niwmonia a achosir gan Pneumocystis jiroveci;
- Haint firaol ar y croen a achosir gan molluscum contagiosum.
Ecsema:
- Heintiau mynych ar y croen;
- Smotiau tywyll ar y croen.
Amlygiadau hunanimiwn:
- Vascwlitis;
- Anaemia hemolytig;
- Piwrura thrombocytopenig idiopathig.
Gall y pediatregydd wneud y diagnosis ar gyfer y clefyd hwn ar ôl arsylwi'r symptomau a phrofion penodol yn glinigol. Mae asesu maint platennau yn un o'r ffyrdd i wneud diagnosis o'r clefyd, gan mai ychydig o afiechydon sydd â'r nodwedd hon.
Triniaeth ar gyfer Syndrom Wiskott-Aldrich
Y driniaeth fwyaf addas ar gyfer syndrom Wiskott-Aldrich yw trawsblannu mêr esgyrn. Mathau eraill o driniaeth yw tynnu'r ddueg, gan fod yr organ hon yn dinistrio'r ychydig bach o blatennau sydd gan bobl â'r syndrom hwn, cymhwyso haemoglobin a defnyddio gwrthfiotigau.
Mae disgwyliad oes pobl sydd â'r syndrom hwn yn isel, mae'r rhai sy'n goroesi ar ôl deg oed fel arfer yn datblygu tiwmorau fel lymffoma a lewcemia.