Lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Symptomau lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Triniaeth ar gyfer lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin
• Prognosis rhag ofn lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin

Mae lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn fath o ganser sy'n effeithio ar y nodau lymff, gan hyrwyddo eu cynnydd, ac sy'n effeithio'n bennaf ar gelloedd amddiffyn math B. Mae symptomau'r afiechyd yn ymddangos wrth i'r system imiwnedd gael ei chyfaddawdu, gydag ymddangosiad symptomau fel chwys nos, twymyn a chroen coslyd, er enghraifft, fodd bynnag, gall fod symptomau eraill yn dibynnu ar ble mae'r canser yn datblygu.

Mae'n bwysig bod y math hwn o lymffoma yn cael ei nodi yn y camau cynnar, gan ei bod yn bosibl atal y tiwmor rhag lledaenu a thrwy hynny gael mwy o siawns o wella. Rhaid i'r driniaeth gael ei harwain gan yr oncolegydd, y gellir ei wneud trwy radiotherapi, cemotherapi neu ddefnyddio cyffuriau monoclonaidd.

Symptomau lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw lymffoma yn achosi unrhyw fath o symptom, dim ond mewn camau mwy datblygedig oherwydd newidiadau ym mêr esgyrn, sy'n ymyrryd yn uniongyrchol â chynhyrchu celloedd gwaed iach. Yn ogystal, gall symptomau lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin amrywio yn dibynnu ar ble yn y corff y mae'n datblygu. Felly, yn gyffredinol, y prif symptomau sy'n gysylltiedig â lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yw:

Nodau lymff cynyddol, a elwir hefyd yn lingua, yn bennaf yn y gwddf, y tu ôl i'r clustiau, y ceseiliau a'r afl;

• Anemia;
• Blinder gormodol;
• Twymyn;
• Diffyg egni i gynnal gweithgareddau o ddydd i ddydd;
• Chwys nos;
• Cyfog a chwydu;
• Croen coslyd;
• Chwyddo yn yr wyneb neu'r corff;
• Colli pwysau heb achos ymddangosiadol;
• Gwaedu hawdd;
• Ymddangosiad cleisiau ar y corff;
• Chwydd ac anghysur yn yr abdomen;
• Teimlo stumog lawn ar ôl bwyta ychydig o fwyd.

Mae'n bwysig bod yr unigolyn yn ymgynghori â'r meddyg teulu cyn gynted ag y bydd yn sylwi ar ymddangosiad tinglau, yn enwedig os yw symptomau eraill yn cyd-fynd ag ef, gan ei bod yn bosibl y gellir cynnal profion a all gadarnhau'r diagnosis ac, felly, cychwyn y mwyaf triniaeth briodol, gan hyrwyddo ansawdd bywyd.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Dylai'r meddyg teulu wneud diagnosis o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin i ddechrau ac yna gan yr oncolegydd trwy asesu'r symptomau a gyflwynir gan yr unigolyn ac asesu hanes yr unigolyn. Yn ogystal, i gadarnhau'r diagnosis, argymhellir hefyd cael profion gwaed, biopsïau, profion delweddu, megis tomograffeg, sgrinio am heintiau a drosglwyddir yn rhywiol, fel HIV a hepatitis B, a myelogram.

Mae'r profion hyn yn cadarnhau bodolaeth y clefyd ac yn nodi'r math o diwmor a'i gam, sy'n hanfodol ar gyfer y dewis o driniaeth.

Triniaeth ar gyfer lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin

Dylid gwneud triniaeth ar gyfer lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn unol â chanllawiau'r oncolegydd ac mae'n amrywio yn ôl math a cham y lymffoma, a llawfeddygaeth a'r defnydd o feddyginiaethau sy'n lleihau amlder y tiwmor, yn ysgogi cynhyrchiad celloedd gwaed ac yn gwella cynhyrchiant y person. ansawdd bywyd.

Felly, mae'r driniaeth ar gyfer y math hwn o lymffoma yn cael ei wneud gyda chyfuniad o gemotherapi, radiotherapi ac imiwnotherapi, lle mae'r defnydd o gyffuriau sy'n gweithio gyda'r nod o atal gormod o gelloedd canser, hyrwyddo dileu'r tiwmor a chynyddu'r cynhyrchiad. celloedd amddiffyn yr organeb a nodwyd.

Mae sesiynau cemotherapi yn para 4 awr ar gyfartaledd, lle mae'r person yn derbyn meddyginiaethau geneuol a chwistrelladwy, fodd bynnag, pan fydd lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn fwy difrifol, gall hefyd fod yn gysylltiedig â sesiynau radiotherapi ar y safle lymffoma er mwyn hyrwyddo dileu tiwmor. Gall chemo a radiotherapi achosi sgîl-effeithiau fel cyfog a cholli gwallt.

Yn ychwanegol at y driniaeth a nodwyd gan yr oncolegydd, mae'n bwysig bod yr unigolyn yn cynnal ffordd iach o fyw, yn ymarfer gweithgaredd corfforol yn rheolaidd ac yn cael diet iach a chytbwys, a ddylai gael ei arwain gan y maethegydd.

Prognosis rhag ofn lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin

Mae'r prognosis rhag ofn lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn unigol iawn, gan ei fod yn dibynnu ar sawl ffactor fel y math o diwmor sydd gan yr unigolyn, ei gam, statws iechyd cyffredinol yr unigolyn, y math o driniaeth sydd wedi'i gwneud a phryd y mae wedi gwneud Dechreuwyd.

Mae'r gyfradd oroesi ar gyfer y math hwn o diwmor yn uchel ond mae'n amrywio yn ôl:

• Oedran: yr hynaf yw'r person, y mwyaf yw'r siawns o beidio â gwella;
• Cyfaint y tiwmor: pan fydd yn fwy na 10 cm, y gwaethaf yw'r siawns o wella.

Felly, mae pobl dros 60 oed, sydd â thiwmorau dros 10 cm yn llai tebygol o wella a gallant farw mewn tua 5 mlynedd.