Somatostatinomas

Nghynnwys

• Symptomau somatostatinoma
• Achosion a ffactorau risg somatostatinomas
• Sut mae'r tiwmorau hyn yn cael eu diagnosio?
• Sut maen nhw'n cael eu trin?
• Amodau a chymhlethdodau cysylltiedig
• Cyfradd goroesi ar gyfer somatostatinomas

Trosolwg

Mae somatostatinoma yn fath prin o diwmor niwroendocrin sy'n tyfu yn y pancreas ac weithiau yn y coluddyn bach. Mae tiwmor niwroendocrin yn un sy'n cynnwys celloedd sy'n cynhyrchu hormonau. Gelwir y celloedd hyn sy'n cynhyrchu hormonau yn gelloedd ynysig.

Mae somatostatinoma yn datblygu'n benodol yn y gell ynysig delta, sy'n gyfrifol am gynhyrchu'r hormon somatostatin. Mae'r tiwmor yn achosi i'r celloedd hyn gynhyrchu mwy o'r hormon hwn.

Pan fydd eich corff yn cynhyrchu hormonau somatostatin ychwanegol, mae'n stopio cynhyrchu hormonau pancreatig eraill. Pan fydd yr hormonau eraill hynny'n mynd yn brin, yn y pen draw mae'n arwain at symptomau'n ymddangos.

Symptomau somatostatinoma

Mae symptomau somatostatinoma fel arfer yn cychwyn yn ysgafn ac yn cynyddu mewn difrifoldeb yn raddol. Mae'r symptomau hyn yn debyg i'r rhai a achosir gan gyflyrau meddygol eraill. Am y rheswm hwn, mae'n bwysig eich bod chi'n gwneud apwyntiad gyda'ch meddyg i gael diagnosis cywir. Dylai hyn sicrhau triniaeth briodol ar gyfer unrhyw gyflwr meddygol sy'n sail i'ch symptomau.

Gall y symptomau a achosir gan somatostatinoma gynnwys y canlynol:

• poen yn yr abdomen (symptom mwyaf cyffredin)
• diabetes
• colli pwysau heb esboniad
• cerrig bustl
• steatorrhea, neu garthion brasterog
• rhwystr coluddyn
• dolur rhydd
• clefyd melyn, neu groen melynog (yn fwy cyffredin pan fydd somatostatinoma yn y coluddyn bach)

Gall cyflyrau meddygol heblaw somatostatinoma fod yn achosi llawer o'r symptomau hyn. Mae hyn yn aml yn wir, gan fod somatostatinomas mor brin. Fodd bynnag, eich meddyg yw'r unig un sy'n gallu gwneud diagnosis o'r union gyflwr y tu ôl i'ch symptomau penodol.

Achosion a ffactorau risg somatostatinomas

Nid yw'r hyn sy'n achosi somatostatinoma yn hysbys ar hyn o bryd. Fodd bynnag, mae rhai ffactorau risg a allai arwain at somatostatinoma.

Mae'r cyflwr hwn, a all effeithio ar ddynion a menywod, fel arfer yn digwydd ar ôl 50 oed. Mae'r canlynol yn rhai ffactorau risg posibl eraill ar gyfer tiwmorau niwroendocrin:

• hanes teuluol o neoplasia endocrin lluosog 1 (MEN1), math prin o syndrom canser sy'n etifeddol
• niwrofibromatosis
• clefyd von Hippel-Lindau
• sglerosis twberus

Sut mae'r tiwmorau hyn yn cael eu diagnosio?

Rhaid i ddiagnosis gael ei wneud gan weithiwr proffesiynol meddygol. Fel rheol, bydd eich meddyg yn cychwyn y broses ddiagnosis gyda phrawf gwaed ymprydio. Mae'r prawf hwn yn gwirio am lefel somatostatin uchel. Yn aml, dilynir y prawf gwaed gan un neu fwy o'r sganiau diagnostig neu'r pelydrau-X canlynol:

• uwchsain endosgopig
• Sgan CT
• octreoscan (sy'n sgan ymbelydrol)
• Sgan MRI

Mae'r profion hyn yn caniatáu i'ch meddyg weld y tiwmor, a all fod yn ganseraidd neu'n afreolus. Mae mwyafrif y somatostatinomas yn ganseraidd. Yr unig ffordd i benderfynu a yw'ch tiwmor yn ganseraidd yw trwy lawdriniaeth.

Sut maen nhw'n cael eu trin?

Mae somatostatinoma yn cael ei drin amlaf trwy dynnu'r tiwmor trwy lawdriniaeth. Os yw'r tiwmor yn ganseraidd a bod y canser wedi lledu (cyflwr y cyfeirir ato fel metastasis), efallai na fydd llawdriniaeth yn opsiwn. Yn achos metastasis, bydd eich meddyg yn trin ac yn rheoli pa bynnag symptomau y gall y somatostatinoma fod yn eu hachosi.

Amodau a chymhlethdodau cysylltiedig

Gall rhai o'r cyflyrau sy'n gysylltiedig â somatostatinomas gynnwys y canlynol:

• syndrom von Hippel-Lindau
• MEN1
• niwrofibromatosis math 1
• diabetes mellitus

Maeomatostatinomas fel arfer i'w cael yn nes ymlaen, a all gymhlethu opsiynau triniaeth. Yn hwyr, mae tiwmorau canseraidd yn fwy tebygol o fod wedi metastasio eisoes. Ar ôl metastasis, mae'r driniaeth yn gyfyngedig, oherwydd nid yw llawdriniaeth fel arfer yn opsiwn.

Cyfradd goroesi ar gyfer somatostatinomas

Er gwaethaf natur brin somatostatinomas, mae'r rhagolygon yn dda ar gyfer y gyfradd oroesi 5 mlynedd. Pan ellir tynnu somatostatinoma yn llawfeddygol, mae cyfradd goroesi bron i 100 y cant bum mlynedd ar ôl ei symud. Y gyfradd oroesi am bum mlynedd ar gyfer y rhai sy'n cael eu trin ar ôl i somatostatinoma fetastasized yw 60 y cant.

Yr allwedd yw cael diagnosis mor gynnar â phosibl. Os oes gennych rai o symptomau somatostatinoma, dylech wneud apwyntiad gyda'ch meddyg cyn gynted â phosibl. Bydd profion diagnostig yn gallu canfod achos penodol eich symptomau.

Os yw'ch meddyg yn penderfynu bod gennych chi somatostatinoma, yna po gynharaf y byddwch chi'n dechrau triniaeth, y gorau fydd eich prognosis.