Prif fathau o anemia a sut i drin

Nghynnwys

• 1. Anaemia macrocytig
• Anaemia megaloblastig
• Anaemia Fanconi
• Anaemia niweidiol
• 2. Anaemia microcytig
• Anaemia diffyg haearn
• Thalassemia
• 3. Anaemia normocytig
• Anaemia hemolytig
• Anaemia celloedd cryman
• Anaemia plastig

Mae anemia yn glefyd a nodweddir gan ostyngiad mewn haemoglobin yn y llif gwaed, a all fod â sawl achos, o newid genetig i ddeiet gwael. Er mwyn nodi a chadarnhau diagnosis anemia, mae'r meddyg fel arfer yn archebu prawf gwaed i asesu faint o haemoglobin, gan gael ei ystyried yn anemia pan fo'r gwerth yn llai na 12 g / dL mewn menywod neu 13 g / dL mewn dynion.

Yna, efallai y bydd angen gwneud profion eraill, fel electrofforesis haemoglobin, cyfrif reticulocyte neu brawf stôl, i nodi'r math cywir o anemia, ac i gychwyn triniaeth briodol. Beth bynnag yw anemia'r unigolyn, mae'n bwysig bod triniaeth yn cael ei chychwyn, gan ei bod yn bosibl lleihau'r risg o ddatblygu cymhlethdodau sy'n arwain at niwed anadferadwy i'r ymennydd, megis dementia, strôc a phroblemau cardiofasgwlaidd, er enghraifft.

Yn ôl nodweddion anemia a chanlyniadau profion gwaed, gellir dosbarthu anemia yn ychydig o brif fathau, sef:

1. Anaemia macrocytig

Anaemia macrocytig yw'r rhai lle mae'r erythrocytes yn fwy na'r arfer, a welir fel arfer yn y prawf VCM (Cyfaint Corpwswlaidd Cyfartalog) uwchlaw'r gwerth cyfeirio, sydd rhwng 80 a 100 fl. Y prif fathau o anemias macrocytig yw:

Anaemia megaloblastig

Mae'n fath o anemia a nodweddir gan faint annormal celloedd gwaed coch a gostyngiad mewn celloedd gwaed gwyn a phlatennau, a achosir gan gymeriant isel fitamin B12, sy'n fwy cyffredin mewn llysieuwyr. Yn ychwanegol at y symptomau clasurol, gall fod poen yn y bol, colli gwallt, blinder a doluriau'r geg, er enghraifft.

Sut i drin: cymeriant cynyddol o fwydydd â fitamin B12, fel wystrys, stêc eog ac afu neu ddefnyddio atchwanegiadau fitamin B12, a brynir yn y fferyllfa. Deall yn well sut mae anemia megaloblastig yn cael ei drin.

Anaemia Fanconi

Mae'n fath o anemia genetig a nodweddir gan faint annormal celloedd gwaed coch a gostyngiad mewn celloedd gwaed gwyn a phlatennau, a achosir gan ddiffyg fitamin B12. Mae'r symptomau'n cynnwys poen yn y bol, colli gwallt, blinder a doluriau'r geg, er enghraifft.

Sut i drin: dechreuir triniaeth fel arfer trwy ddefnyddio corticosteroidau, ond efallai y bydd angen perfformio trallwysiadau gwaed a hyd yn oed trawsblannu mêr esgyrn, yn yr achosion mwyaf difrifol. Dysgu mwy am y mathau o driniaeth.

Anaemia niweidiol

Mae anemia niweidiol yn fath o anemia megaloblastig sy'n digwydd pan fydd person yn amlyncu fitamin B12, ond nid yw'r corff yn gallu ei amsugno, a all arwain at ddifrod niwrolegol difrifol os nad oes triniaeth briodol.

Sut i drin: oherwydd yr anhawster i amsugno fitamin B12, dylid trin â chwistrelliadau o'r fitamin yn uniongyrchol i'r wythïen trwy gydol y flwyddyn. Darganfyddwch sut i adnabod a thrin anemia niweidiol.

Dysgu mwy am anemia niweidiol yn y fideo canlynol:

2. Anaemia microcytig

Anaemia microcytig yw'r rhai lle mae'r erythrocytes yn llai na'r arfer, gyda gostyngiad mewn crynodiad CMV a haemoglobin yn yr erythrocytes. Y prif anemias microcytig yw:

Anaemia diffyg haearn

Mae'n un o'r mathau mwyaf cyffredin o anemia, sy'n cael ei achosi gan ddefnydd isel o fwydydd â haearn, fel cig coch, wy neu sbigoglys. Fodd bynnag, gall y math hwn o anemia godi hefyd ar ôl gwaedu neu fislif difrifol, oherwydd colli haearn yn y gwaed.

Sut i drin: fel arfer mae'n cael ei drin â diet sy'n llawn bwydydd ag ychwanegiad haearn a haearn. Dim ond yn yr achosion mwyaf difrifol y mae angen trallwysiad gwaed. Dysgu mwy am driniaeth ar gyfer anemia diffyg haearn.

Thalassemia

Mae thalassemia yn fath o anemia microcytig a achosir gan newidiadau genetig sy'n arwain at ddiffygion yn y broses synthesis haemoglobin, a all achosi blinder, anniddigrwydd, arafwch twf, diffyg archwaeth a gwanhau'r system imiwnedd, er enghraifft.

Gellir dosbarthu thalassemia yn rhai mathau yn ôl y gadwyn haemoglobin a oedd â nam ar ei datblygiad, a all achosi i'r symptomau a gyflwynir gan yr unigolyn fod yn llai neu'n fwy difrifol. Dysgu sut i adnabod pob math o thalassemia.

Sut i drin: mae'n bwysig nodi pa fath o thalassemia yw i'r driniaeth ddechrau ac felly atal cynnydd afiechyd. Yn ogystal, mae'n bwysig bod diet digonol yn cael ei wneud i wella ansawdd bywyd a sicrhau'r teimlad o les.

3. Anaemia normocytig

Anemias normocytig yw'r rhai lle mae maint celloedd gwaed coch yn normal, canlyniad VCM a HCM yn agos at y terfyn arferol neu'n dangos ychydig o amrywiad mewn perthynas â gwerthoedd arferol. Y prif fathau o anemia normocytig yw:

Anaemia hemolytig

Mae'r math hwn o anemia yn cynhyrchu gwrthgyrff sy'n dinistrio celloedd gwaed. Mae'n fwy cyffredin mewn menywod nag mewn dynion ac mae'n achosi symptomau fel pallor, pendro, marciau porffor ar y croen, croen sych a'r llygaid ac eraill. Gweld symptomau eraill o'r math hwn o anemia.

Sut i drin: yn ffodus, gellir gwella'r anemia hwn a gellir ei gyflawni trwy ddefnyddio corticosteroidau neu gyffuriau gwrthimiwnedd. Mewn rhai achosion, efallai y bydd angen cael llawdriniaeth i dynnu rhan o'r ddueg.

Anaemia celloedd cryman

Mae'n anemia genetig a achosir gan ddinistrio celloedd gwaed coch sy'n achosi symptomau fel clefyd melyn, chwyddo yn y dwylo a'r traed a phoen trwy'r corff.

Sut i drin: gwneir triniaeth gyda meddyginiaethau i leddfu symptomau pob person, gan nad oes triniaeth sy'n gallu gwella'r math hwn o anemia.

Anaemia plastig

Mae'n glefyd hunanimiwn lle mae'r mêr esgyrn yn arafu cynhyrchiad celloedd gwaed, gan achosi symptomau fel cleisiau ar y croen, cleisio a gwaedu yn aml sy'n cymryd amser hir i stopio.

Sut i drin: mae ei driniaeth yn cael ei wneud gyda thrawsblannu mêr esgyrn a thrallwysiad gwaed, pan na chaiff ei drin yn iawn, gall arwain at farwolaeth mewn llai na blwyddyn.