Gwahaniaethau rhwng y prif fathau o sglerosis

Nghynnwys

• Mathau o sglerosis
• 1. Sglerosis twberus
• 2. Sglerosis systemig
• 3. Sglerosis Ochrol Amyotroffig
• 4. Sglerosis ymledol

Mae sglerosis yn derm a ddefnyddir i nodi stiffio meinweoedd, p'un ai oherwydd materion niwrolegol, genetig neu imiwnolegol, a all arwain at gyfaddawdu ar yr organeb a lleihau ansawdd bywyd yr unigolyn.

Yn dibynnu ar yr achos, gellir dosbarthu sglerosis fel twberus, systemig, ochrol amyotroffig neu luosog, pob un yn cyflwyno gwahanol nodweddion, symptomau a prognosis.

Mathau o sglerosis

1. Sglerosis twberus

Mae sglerosis twberus yn glefyd genetig a nodweddir gan ymddangosiad tiwmorau anfalaen mewn gwahanol rannau o'r corff, megis yr ymennydd, yr arennau, y croen a'r galon, er enghraifft, gan achosi symptomau sy'n gysylltiedig â lleoliad y tiwmor, fel brychau croen, briwiau ar yr wyneb, arrhythmia, crychguriadau'r galon, epilepsi, gorfywiogrwydd, sgitsoffrenia a pheswch parhaus.

Gall symptomau ymddangos yn ystod plentyndod a gellir gwneud y diagnosis trwy brofion genetig a delweddu, megis tomograffeg cranial a delweddu cyseiniant magnetig, yn dibynnu ar safle datblygu'r tiwmor.

Nid oes gwellhad i'r math hwn o sglerosis, a chynhelir y driniaeth gyda'r nod o leddfu symptomau a gwella ansawdd bywyd trwy ddefnyddio meddyginiaethau fel gwrth-gymhellion, therapi corfforol a sesiynau seicotherapi. Mae hefyd yn bwysig bod yr unigolyn yn cael ei fonitro o bryd i'w gilydd gan feddyg, fel cardiolegydd, niwrolegydd neu feddyg teulu, er enghraifft, yn dibynnu ar yr achos.Deall beth yw sglerosis twberus a sut i'w drin.

2. Sglerosis systemig

Mae sglerosis systemig, a elwir hefyd yn scleroderma, yn glefyd hunanimiwn a nodweddir gan galedu’r croen, cymalau, pibellau gwaed a rhai organau. Mae'r afiechyd hwn yn fwy cyffredin mewn menywod rhwng 30 a 50 oed a'r symptomau mwyaf nodweddiadol yw fferdod yn y bysedd a'r bysedd traed, anhawster anadlu a phoen difrifol yn y cymalau.

Yn ogystal, mae'r croen yn mynd yn anhyblyg ac yn dywyll, gan ei gwneud hi'n anodd newid mynegiant yr wyneb, yn ogystal â thynnu sylw at wythiennau'r corff. Mae hefyd yn gyffredin i bobl â scleroderma gael bysedd bysedd bluish, sy'n nodweddu ffenomen Raynaud. Gweld beth yw symptomau ffenomen Raynaud.

Mae triniaeth sgleroderma yn cael ei wneud gyda'r nod o leihau'r symptomau, gan fod y meddyg yn argymell fel arfer y defnydd o gyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd. Dysgu mwy am sglerosis systemig.

3. Sglerosis Ochrol Amyotroffig

Mae Sglerosis Ochrol Amyotroffig neu ALS yn glefyd niwroddirywiol lle mae dinistrio niwronau sy'n gyfrifol am symud cyhyrau gwirfoddol, gan arwain at barlys cynyddol y breichiau, y coesau neu'r wyneb, er enghraifft.

Mae symptomau ALS yn flaengar, hynny yw, wrth i niwronau gael eu diraddio, mae cryfder cyhyrau yn gostwng, yn ogystal ag anhawster cerdded, cnoi, siarad, llyncu neu gynnal ystum. Gan fod y clefyd hwn yn effeithio ar niwronau motor yn unig, mae ei synhwyrau wedi'u cadw o hyd, hynny yw, mae'n gallu clywed, teimlo, gweld, arogli a nodi blas bwyd.

Nid oes gan ALS wellhad, a nodir y driniaeth gyda'r nod o wella ansawdd bywyd. Gwneir triniaeth fel arfer trwy sesiynau ffisiotherapi a defnyddio meddyginiaethau yn unol ag arweiniad y niwrolegydd, fel Riluzole, sy'n arafu esblygiad y clefyd. Gweld sut mae triniaeth ALS yn cael ei wneud.

4. Sglerosis ymledol

Mae sglerosis ymledol yn glefyd niwrolegol, o achos anhysbys, a nodweddir gan golli gwain myelin niwronau, gan arwain at ymddangosiad symptomau yn sydyn neu'n raddol, megis gwendid y coesau a'r breichiau, anymataliaeth wrinol neu fecal, blinder eithafol, colled. cof ac anhawster canolbwyntio. Dysgu mwy am sglerosis ymledol.

Gellir dosbarthu sglerosis ymledol yn dri math yn ôl amlygiad y clefyd:

• Sglerosis ymledol ail-ryddhau achosion: Dyma'r ffurf fwyaf cyffredin o'r afiechyd, gan ei fod yn amlach mewn pobl o dan 40 oed. Mae'r math hwn o sglerosis ymledol yn digwydd mewn achosion, lle mae'r symptomau'n ymddangos yn sydyn ac yna'n diflannu. Mae brigiadau'n digwydd bob mis neu flwyddyn ac yn para llai na 24 awr;
• Sglerosis ymledol blaengar yn ail: Mae'n ganlyniad i sglerosis ymledol ail-ryddhau achosion, lle mae symptomau'n cronni dros amser, gan wneud adferiad symud yn anodd ac arwain at gynnydd cynyddol mewn anableddau;
• Sglerosis ymledol blaengar yn bennaf: Yn y math hwn o sglerosis ymledol, mae'r symptomau'n symud ymlaen yn araf ac yn raddol, heb achosion. Mae sglerosis ymledol blaengar iawn yn fwy cyffredin ymhlith pobl dros 40 oed ac fe'i hystyrir fel ffurf fwyaf difrifol y clefyd.

Nid oes gwellhad ar sglerosis ymledol, a rhaid cynnal triniaeth am oes ac, ar ben hynny, mae'n bwysig bod y person yn derbyn y clefyd ac yn addasu ei ffordd o fyw. Gwneir triniaeth fel arfer trwy ddefnyddio meddyginiaethau sy'n dibynnu ar symptomau'r unigolyn, yn ogystal â therapi corfforol a therapi galwedigaethol. Gweld sut mae sglerosis ymledol yn cael ei drin.

Gwyliwch y fideo canlynol hefyd a darganfod pa ymarferion i'w gwneud i deimlo'n well: