Awduron: Frank Hunt
Dyddiad Y Greadigaeth: 11 Gorymdeithiau 2021
Dyddiad Diweddaru: 1 Mis Ebrill 2025
Anonim
Home facial treatment after 50 years. Beautician advice. Anti-aging care for mature skin.
Fideo: Home facial treatment after 50 years. Beautician advice. Anti-aging care for mature skin.

Nghynnwys

Nid oes gwellhad i niwrofibromatosis, felly argymhellir monitro'r claf a pherfformio arholiadau blynyddol i asesu dilyniant y clefyd a'r risg o gymhlethdodau.

Mewn rhai achosion, gellir trin niwrofibromatosis trwy lawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmorau, ond nid yw llawdriniaeth yn atal y briwiau rhag digwydd eto. Dysgu adnabod symptomau niwrofibromatosis.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Nodir triniaeth ar gyfer niwrofibromatosis pan fydd tiwmorau'n tyfu'n rhy gyflym neu pan fyddant yn achosi newidiadau esthetig. Felly, gall y meddyg nodi llawdriniaeth i dynnu tiwmorau sy'n achosi pwysau ar yr organau neu radiotherapi er mwyn lleihau cyfaint y tiwmorau.

Er bod triniaeth lawfeddygol yn hyrwyddo cael gwared ar friwiau, nid yw'n atal ymddangosiad tiwmorau newydd, felly, nid oes gan niwrofibromatosis wellhad ac, felly, nid oes ganddo driniaeth benodol.


Os oes gan y claf symptomau eraill, megis problemau gyda datblygiad neu dwf, anawsterau gyda chydbwysedd neu broblemau gydag esgyrn, er enghraifft, mae'n bwysig bod gweithwyr proffesiynol arbenigol yn dod gydag ef, fel ffisiotherapydd, osteopath, therapydd lleferydd neu seicolegydd.

Yn yr achosion mwyaf difrifol, lle mae tiwmorau malaen yn ymddangos a'r claf yn datblygu canser, efallai y bydd angen cael llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor a radiotherapi neu gemotherapi ar ôl llawdriniaeth, er mwyn lleihau'r risg y bydd y canser yn dod yn ôl.

Sut i reoli niwrofibromatosis

Gan nad oes triniaeth benodol ar gyfer niwrofibromatosis, argymhellir bod yr unigolyn yn cael archwiliadau blynyddol i wirio a yw'r clefyd yn cael ei reoli neu a oes cymhlethdodau. Felly, argymhellir argymell prawf croen, prawf golwg, archwiliad o'r rhan esgyrn, archwiliad i asesu datblygiad a galluoedd fel darllen, ysgrifennu neu ddeall.

Yn y modd hwn, mae'r meddyg yn asesu dilyniant y clefyd ac yn tywys y claf yn y ffordd orau bosibl.


Mae cwnsela genetig yn bwysig i'r rhai sydd am gael plant, gan fod etifeddiaeth enetig gan rieni i blant yn gyffredin iawn. Deall beth yw cwnsela genetig a sut mae'n cael ei wneud.

Diddorol Heddiw

Phenylketonuria (PKU)

Phenylketonuria (PKU)

Beth yw phenylketonuria?Mae Phenylketonuria (PKU) yn gyflwr genetig prin y'n acho i i a id amino o'r enw ffenylalanîn gronni yn y corff. A idau amino yw blociau adeiladu protein. Mae ffe...
Popeth y mae angen i chi ei wybod am ADPKD

Popeth y mae angen i chi ei wybod am ADPKD

Mae clefyd arennol polycy tig dominyddol auto omal (ADPKD) yn gyflwr cronig y'n acho i i godennau dyfu yn yr arennau.Mae'r efydliad Cenedlaethol Diabete a Chlefydau Treuliad ac Arennau yn nodi...