Tiwmor Wilms: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Achosion posib
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Opsiynau triniaeth

Mae tiwmor Wilms, a elwir hefyd yn nephroblastoma, yn fath prin o ganser sy'n effeithio ar blant rhwng 2 a 5 oed, gan ei fod yn amlach yn 3 oed. Nodweddir y math hwn o diwmor gan ymglymiad un neu'r ddwy aren a gellir sylwi arno trwy ymddangosiad màs caled yn yr abdomen.

Mae'r math hwn o diwmor fel arfer yn datblygu heb symptomau, gan gael diagnosis pan fydd eisoes mewn camau mwy datblygedig. Er gwaethaf cael ei ddiagnosio pan mae eisoes yn fawr iawn, mae triniaeth ac mae'r gyfradd oroesi yn amrywio yn ôl y cam y nodwyd y tiwmor, gyda siawns o wella.

Prif symptomau

Gall tiwmor Wilms ddatblygu heb symptomau, fodd bynnag, mae'n gyffredin gweld màs amlwg nad yw'n achosi poen yn abdomen y plentyn, ac mae'n bwysig bod rhieni'n mynd â'r plentyn at y pediatregydd i gael profion diagnostig.

Symptomau eraill a all ddigwydd oherwydd y cyflwr hwn yw:

• Colli archwaeth;
• Chwydd yn yr abdomen;
• Twymyn;
• Cyfog neu chwydu;
• Presenoldeb gwaed yn yr wrin;
• Pwysedd gwaed uwch;
• Newid yn y gyfradd resbiradol.

Mae tiwmor Wilms yn effeithio amlaf ar un o'r arennau, fodd bynnag, gall fod y ddau neu hyd yn oed gyfaddawdu ar organau eraill y plentyn, gan waethygu'r cyflwr clinigol ac arwain at symptomau mwy difrifol, fel gwaedu llygaid, newid yr ymwybyddiaeth a anhawster anadlu.

Achosion posib

Nid yw achosion tiwmor Wilms wedi'u diffinio'n dda, nid yw'n hysbys yn sicr a oes dylanwadau etifeddol ac a yw ffactorau amgylcheddol fel amlygiad y fam i gemegau yn ystod beichiogrwydd yn ysgogi'r math hwn o diwmor. Fodd bynnag, mae rhai mathau o syndromau yn gysylltiedig â thiwmor Wilms, fel syndrom Fraser, syndrom Perlman, syndrom Beckwith-Wiedemann a syndrom Li-Fraumeni.

Mae rhai o'r syndromau hyn yn gysylltiedig â newidiadau a threigladau genetig ac mae ganddynt genyn penodol, o'r enw WT1 a WT2, a gall hyn arwain at ymddangosiad tiwmor Wilms.

Yn ogystal, mae plant a anwyd â phroblem gynhenid ​​mewn mwy o berygl o gael y math hwn o diwmor, fel plant â cryptorchidism, a dyna pryd nad yw'r geilliau'n disgyn. Darganfyddwch fwy am sut mae'r driniaeth ar gyfer cryptorchidism yn cael ei wneud.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Gwneir y diagnosis cychwynnol trwy bigo'r abdomen er mwyn gwirio màs yr abdomen, yn ogystal ag asesu'r symptomau a gyflwynir gan y plentyn. Fel arfer, mae'r pediatregydd yn gofyn am brofion delweddu, fel uwchsain, uwchsain, tomograffeg gyfrifedig a chyseiniant magnetig, i wirio am bresenoldeb y tiwmor.

Er y gall ddatblygu'n gyflym ac yn dawel, mae'r tiwmor fel arfer yn cael ei nodi cyn i organau eraill gymryd rhan.

Opsiynau triniaeth

Gellir gwella tiwmor Wills trwy driniaeth briodol, sy'n cynnwys tynnu'r aren dan fygythiad, ac yna triniaeth gyflenwol, a wneir gyda chemotherapi a radiotherapi. Yn ystod llawdriniaeth, rhaid i'r meddyg ddadansoddi'r organau eraill er mwyn nodi unrhyw newidiadau eraill a gwirio am fetastasisau, a dyna pryd mae'r tiwmor yn ymledu i rannau eraill o'r corff.

Yn achos nam ar y ddwy aren, mae cemotherapi'n cael ei berfformio cyn llawdriniaeth fel bod mwy o siawns y bydd o leiaf un o'r arennau'n gweithio'n gywir, heb fod cymaint o nam. Gweld mwy am beth yw cemotherapi a sut mae'n cael ei wneud.