Beth sydd angen i chi ei wybod am Syndrom Tietze

Nghynnwys

• Beth yw'r symptomau?
• Beth sy'n achosi syndrom Tietze?
• Beth yw'r ffactorau risg?
• Sut mae syndrom Tietze yn wahanol i gostochondritis?
• Sut mae'n cael ei ddiagnosio?
• Sut mae'n cael ei drin?
• Y llinell waelod

Mae syndrom Tietze yn gyflwr prin sy'n cynnwys poen yn y frest yn eich asennau uchaf. Mae'n ddiniwed ac yn effeithio ar bobl o dan 40 oed yn bennaf. Nid yw ei union achos yn hysbys.

Enwir y syndrom ar gyfer Alexander Tietze, y meddyg o'r Almaen a'i ddisgrifiodd gyntaf ym 1909.

Bydd yr erthygl hon yn edrych yn agosach ar symptomau, achosion posibl, ffactorau risg, diagnosis a thriniaeth syndrom Tietze.

Beth yw'r symptomau?

Prif symptom syndrom Tietze yw poen yn y frest. Gyda'r cyflwr hwn, mae poen yn cael ei deimlo o amgylch un neu fwy o'ch pedair asen uchaf, yn benodol lle mae'ch asennau'n glynu wrth asgwrn eich bron.

Yn ôl ymchwil sydd wedi’i wneud ar y cyflwr, mae’r ail neu drydedd asen yn cymryd rhan yn nodweddiadol. I mewn, mae'r boen wedi'i leoli o amgylch asen sengl. Fel arfer dim ond un ochr i'r frest sy'n cymryd rhan.

Mae llid cartilag yr asen yr effeithir arni yn achosi'r boen. Gelwir y rhan hon o gartilag yn gyffordd costochondral.

Gall y llid achosi chwydd sy'n dod yn galed ac yn siâp gwerthyd. Efallai y bydd yr ardal yn teimlo'n dyner ac yn gynnes, ac yn edrych yn chwyddedig neu'n goch.

Gall poen syndrom Tietze:

• dewch ymlaen yn sydyn neu'n raddol
• teimlo'n siarp, trywanu, diflas neu boenus
• yn amrywio o ysgafn i ddifrifol
• lledaenu i'ch braich, gwddf, a'ch ysgwyddau
• gwaethygu os ydych chi'n ymarfer corff, yn pesychu neu'n tisian

Er y gall y chwydd barhau, mae'r boen fel arfer yn lleihau ar ôl ychydig wythnosau.

Beth sy'n achosi syndrom Tietze?

Nid yw union achos syndrom Tietze yn hysbys. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr o'r farn y gallai fod yn ganlyniad anafiadau bach i'r asennau.

Gall yr anafiadau gael eu hachosi gan:

• pesychu gormodol
• chwydu difrifol
• heintiau'r llwybr anadlol uchaf, gan gynnwys sinwsitis neu laryngitis
• gweithgareddau corfforol egnïol neu ailadroddus
• anafiadau neu drawma

Beth yw'r ffactorau risg?

Y ffactorau risg mwyaf ar gyfer syndrom Tietze yw oedran ac o bosibl yr adeg o'r flwyddyn. Y tu hwnt i hynny, ychydig a wyddys am ffactorau a allai gynyddu eich risg.

Yr hyn sy'n hysbys yw hynny:

• Mae syndrom Tietze yn effeithio ar blant a phobl o dan 40 oed yn bennaf. Mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl sydd yn eu 20au a'u 30au.
• Nododd astudiaeth yn 2017 fod nifer yr achosion yn uwch yn y cyfnod gaeaf-gwanwyn.
• Canfu'r un astudiaeth hon fod cyfran uwch o fenywod yn datblygu syndrom Tietze, ond mae astudiaethau eraill wedi canfod bod syndrom Tietze yn effeithio'n gyfartal ar fenywod a dynion.

Sut mae syndrom Tietze yn wahanol i gostochondritis?

Mae syndrom Tietze a costochondritis yn achosi poen yn y frest o amgylch yr asennau, ond mae gwahaniaethau pwysig:

Sut mae'n cael ei ddiagnosio?

Gall syndrom Tietze fod yn heriol i'w ddiagnosio, yn enwedig o ran ei wahaniaethu oddi wrth gostochondritis, sy'n fwy cyffredin.

Pan welwch ddarparwr gofal iechyd ar gyfer poen yn y frest, yn gyntaf byddant am ddiystyru unrhyw gyflwr difrifol neu o bosibl sy'n peryglu bywyd sy'n gofyn am ymyrraeth ar unwaith fel angina, pleurisy, neu drawiad ar y galon.

Bydd y darparwr gofal iechyd yn perfformio arholiad corfforol ac yn gofyn am eich symptomau. Mae'n debygol y byddant yn archebu profion penodol i ddiystyru achosion eraill ac i'w helpu i benderfynu ar y diagnosis cywir.

Gallai hyn gynnwys:

• profion gwaed i chwilio am arwyddion o drawiad ar y galon neu gyflyrau eraill
• delweddu uwchsain i edrych ar eich asennau ac i weld a oes unrhyw lid cartilag
• pelydr-X ar y frest i edrych am bresenoldeb afiechyd neu bryderon meddygol eraill sy'n ymwneud â'ch organau, esgyrn a'ch meinweoedd
• MRI y frest i edrych yn agosach ar unrhyw dewychu neu lid cartilag
• sgan esgyrn i edrych yn agosach ar eich esgyrn
• electrocardiogram (EKG) i edrych ar ba mor dda y mae eich calon yn gweithio ac i ddiystyru clefyd y galon

Mae diagnosis o syndrom Tietze yn seiliedig ar eich symptomau ac yn diystyru achosion posibl eraill o'ch poen.

Sut mae'n cael ei drin?

Y drefn driniaeth gyffredinol ar gyfer syndrom Tietze yw:

• gorffwys
• osgoi gweithgareddau egnïol
• rhoi gwres yn yr ardal yr effeithir arni

Mewn rhai achosion, gall y boen ddatrys ar ei ben ei hun heb driniaeth.

Er mwyn helpu gyda'r boen, efallai y bydd eich darparwr gofal iechyd yn awgrymu lleddfu poen fel cyffuriau gwrthlidiol anlliwiol dros y cownter (OTC) (NSAIDs).

Os bydd eich poen yn parhau, gallant ragnodi lliniaru poen cryfach.

Mae triniaethau posibl eraill ar gyfer poen a llid parhaus yn cynnwys pigiadau steroid i leihau pigiadau chwyddo neu lidocaîn ar y safle yr effeithir arno i leddfu poen.

Er y gall y chwydd barhau'n hirach, mae poen syndrom Tietze fel arfer yn gwella o fewn misoedd. Weithiau gall y cyflwr ddatrys ac yna digwydd eto.

Mewn achosion eithafol lle nad yw therapïau ceidwadol yn helpu i leihau’r boen a’r chwyddo, efallai y bydd angen llawdriniaeth i dynnu cartilag ychwanegol o’r asennau yr effeithir arnynt.

Y llinell waelod

Mae syndrom Tietze yn gyflwr prin, diniwed sy'n cynnwys chwyddo poenus a thynerwch y cartilag o amgylch un neu fwy o'ch asennau uchaf lle maent yn glynu wrth eich asgwrn y fron. Mae'n effeithio'n bennaf ar bobl o dan 40 oed.

Mae'n wahanol i gostochondritis, cyflwr mwy cyffredin sydd hefyd yn achosi poen yn y frest, sy'n effeithio ar bobl dros 40 oed yn bennaf.

Yn nodweddiadol, mae syndrom Tietze yn cael ei ddiagnosio trwy ddiystyru cyflyrau eraill sy'n achosi poen yn y frest. Fel rheol mae'n datrys gyda gorffwys a thrwy roi gwres yn yr ardal yr effeithir arni.