Syndrom Klippel-Trenaunay

Mae syndrom Klippel-Trenaunay (KTS) yn gyflwr prin sy'n nodweddiadol yn bresennol adeg genedigaeth. Mae'r syndrom yn aml yn cynnwys staeniau gwin porthladd, tyfiant gormodol esgyrn a meinwe meddal, a gwythiennau faricos.

Mae'r rhan fwyaf o achosion o KTS yn digwydd am ddim rheswm clir. Fodd bynnag, credir bod ychydig o achosion yn cael eu trosglwyddo trwy deuluoedd (etifeddol).

Mae symptomau KTS yn cynnwys:

• Llawer o staeniau gwin porthladd neu broblemau pibellau gwaed eraill, gan gynnwys smotiau tywyll ar y croen
• Gwythiennau faricos (gellir eu gweld yn gynnar yn eu babandod, ond maent yn fwy tebygol o gael eu gweld yn ddiweddarach yn ystod plentyndod neu lencyndod)
• Cerddediad ansefydlog oherwydd gwahaniaeth hyd aelod (mae'r aelod dan sylw yn hirach)
• Poen asgwrn, gwythïen, neu nerf

Symptomau posibl eraill:

• Gwaedu o'r rectwm
• Gwaed yn yr wrin

Efallai y bydd pobl â'r cyflwr hwn yn tyfu'n ormodol mewn esgyrn a meinwe meddal. Mae hyn yn digwydd yn fwyaf cyffredin yn y coesau, ond gall hefyd effeithio ar y breichiau, yr wyneb, y pen neu'r organau mewnol.

Gellir defnyddio technegau delweddu amrywiol i ddarganfod unrhyw newid yn strwythurau'r corff oherwydd y cyflwr hwn. Mae'r rhain hefyd yn helpu i benderfynu ar y cynllun triniaeth. Gall y rhain gynnwys:

• MRA
• Therapi abladiad thermol endosgopig
• Pelydrau-X
• Sganiau CT neu wenwyneg CT
• MRI
• Uwchsonograffeg deublyg lliw

Gall uwchsain yn ystod beichiogrwydd helpu i wneud diagnosis o'r cyflwr.

Mae'r sefydliadau canlynol yn darparu gwybodaeth bellach am KTS:

• Grŵp Cymorth Syndrom Klippel-Trenaunay - k-t.org
• Sefydliad Genedigaethau Fasgwlaidd - www.birthmark.org

Mae'r rhan fwyaf o bobl â KTS yn gwneud yn dda, er y gall y cyflwr effeithio ar eu golwg. Mae gan rai pobl broblemau seicolegol o'r cyflwr.

Weithiau gall fod pibellau gwaed annormal yn yr abdomen, y gallai fod angen eu gwerthuso.

Syndrom Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angio-osteohypertrophy; Hypertrophicans hemangiectasia; Hypertrophicans Nevus verucosus; Camffurfiad capilari-lymphatico-gwythiennol (CLVM)

Greene AK, Mulliken JB. Anomaleddau fasgwlaidd. Yn: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, gol. Llawfeddygaeth Blastig: Cyfrol 3: Llawfeddygaeth Crai-wyneb, Llawfeddygaeth y Pen a'r Gwddf a Llawfeddygaeth Blastig Bediatreg. 4ydd arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 39.

Gwefan Grŵp Cymorth K-T. Canllawiau ymarfer clinigol ar gyfer Klippel-Trenaunaysyndrome (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf. Diweddarwyd Ionawr 6, 2016. Cyrchwyd Tachwedd 5, 2019.

Longman RE. Syndrom Klippel-Trenaunay-Weber. Yn: Copel JA, maintAlton ME, Feltovich H, et al, eds. Delweddu Obstetreg. 2il arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 131.

McCormick AA, Grundwaldt LJ. Anomaleddau fasgwlaidd. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, gol. Atlas Diagnosis Corfforol Pediatreg Zitelli a Davis ’. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 10.