Amyloidosis etifeddol

Mae amyloidosis etifeddol yn gyflwr lle mae dyddodion protein annormal (a elwir yn amyloid) yn ffurfio ym mron pob meinwe yn y corff. Mae dyddodion niweidiol yn ffurfio amlaf yn y galon, yr arennau a'r system nerfol. Mae'r dyddodion protein hyn yn niweidio'r meinweoedd ac yn ymyrryd â sut mae organau'n gweithio.

Mae amyloidosis etifeddol yn cael ei drosglwyddo o rieni i'w plant (wedi'u hetifeddu). Gall genynnau hefyd chwarae rôl mewn amyloidosis cynradd.

Nid yw mathau eraill o amyloidosis yn cael eu hetifeddu. Maent yn cynnwys:

• Systemig Senile: i'w weld mewn pobl hŷn na 70 oed
• Digymell: yn digwydd heb achos hysbys
• Eilaidd: canlyniadau o glefydau fel canser y celloedd gwaed (myeloma)

Ymhlith yr amodau penodol mae:

• Amyloidosis cardiaidd
• Amyloidosis yr ymennydd
• Amyloidosis systemig eilaidd

Bydd triniaeth i wella swyddogaeth organau sydd wedi'u difrodi yn helpu i leddfu rhai symptomau amyloidosis etifeddol. Gall trawsblaniad iau fod yn ddefnyddiol i leihau creu proteinau amyloid niweidiol. Siaradwch â'ch darparwr gofal iechyd am driniaethau.

Amyloidosis - etifeddol; Amyloidosis cyfarwydd

• Amyloidosis y bysedd

Budd RC, Seldin DC. Amyloidosis. Yn: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, gol. Gwerslyfr Rhewmatoleg Kelley a Firestein. 10fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: pen 116.

Gertz MA. Amyloidosis. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 26ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 179.

Hawkins PN. Amyloidosis. Yn: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, gol. Rhewmatoleg. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: pen 177.