Syndrom Horner

Mae syndrom Horner yn gyflwr prin sy'n effeithio ar y nerfau i'r llygad a'r wyneb.

Gall syndrom corniog gael ei achosi gan unrhyw ymyrraeth mewn set o ffibrau nerf sy'n cychwyn yn y rhan o'r ymennydd o'r enw'r hypothalamws ac yn teithio i'r wyneb a'r llygaid. Mae'r ffibrau nerfau hyn yn ymwneud â chwysu, y disgyblion yn eich llygaid, a chyhyrau amrant uchaf ac isaf.

Gall niwed i'r ffibrau nerf ddeillio o:

• Anaf i'r rhydweli garotid, un o'r prif rydwelïau i'r ymennydd
• Anaf i nerfau ar waelod y gwddf o'r enw'r plexws brachial
• Cur pen meigryn neu glwstwr
• Strôc, tiwmor, neu ddifrod arall i ran o'r ymennydd o'r enw'r system ymennydd
• Tiwmor ym mhen uchaf yr ysgyfaint, rhwng yr ysgyfaint, a'r gwddf
• Pigiadau neu lawdriniaeth yn cael eu gwneud i dorri ar draws ffibrau'r nerfau a lleddfu poen (cydymdeimlad)
• Anaf llinyn asgwrn y cefn

Mewn achosion prin, mae syndrom Horner yn bresennol adeg genedigaeth. Gall y cyflwr ddigwydd gyda diffyg lliw (pigmentiad) yr iris (rhan lliw o'r llygad).

Gall symptomau syndrom Horner gynnwys:

• Llai o chwysu ar ochr yr wyneb yr effeithir arni
• Drooping eyelid (ptosis)
• Suddo'r bêl llygad i'r wyneb
• Disgyblion y llygaid o wahanol feintiau (anisocoria)

Efallai y bydd symptomau eraill hefyd, yn dibynnu ar leoliad y ffibr nerf yr effeithir arno. Gall y rhain gynnwys:

• Vertigo (teimlad bod amgylchoedd yn troelli) gyda chyfog a chwydu
• Gweledigaeth ddwbl
• Diffyg rheolaeth a chydsymud cyhyrau
• Poen yn y fraich, gwendid a fferdod
• Poen gwddf a chlust un ochr
• Hoarseness
• Colled clyw
• Anhawster y bledren a'r coluddyn
• Gorymateb y system nerfol anwirfoddol (ymreolaethol) i ysgogiad (hyperreflexia)

Bydd y darparwr gofal iechyd yn perfformio arholiad corfforol ac yn gofyn am y symptomau.

Gall arholiad llygaid ddangos:

• Newidiadau yn y modd y mae'r disgybl yn agor neu'n cau
• Eyelid yn cwympo
• Llygad coch

Yn dibynnu ar yr achos a amheuir, gellir cynnal profion, fel:

• Profion gwaed
• Profion pibellau gwaed y pen (angiogram)
• Sgan pelydr-x y frest neu CT y frest
• Sgan MRI neu CT o'r ymennydd
• Tap asgwrn cefn (puncture meingefnol)

Efallai y bydd angen i chi gael eich cyfeirio at feddyg sy'n arbenigo mewn problemau golwg sy'n gysylltiedig â'r system nerfol (niwro-offthalmolegydd).

Mae triniaeth yn dibynnu ar achos sylfaenol y cyflwr. Nid oes triniaeth ar gyfer syndrom Horner ei hun. Mae ptosis yn ysgafn iawn ac mewn achosion prin mae'n effeithio ar y golwg mewn syndrom Horner. Gellir cywiro hyn trwy lawdriniaeth gosmetig neu ei drin â llygaid llygaid. Gall y darparwr ddweud mwy wrthych.

Mae'r canlyniad yn dibynnu a yw triniaeth yr achos yn llwyddiannus.

Nid oes unrhyw gymhlethdodau uniongyrchol â syndrom Horner ei hun. Ond, gall fod cymhlethdodau o'r afiechyd a achosodd syndrom Horner neu o'i driniaeth.

Ffoniwch eich darparwr os oes gennych symptomau syndrom Horner.

Paresis ocwlosympathetig

• System nerfol ganolog a system nerfol ymylol

Balcer LJ. Anhwylderau pupillary. Yn: Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, gol. Liu, Volpe, a Niwro-Offthalmoleg Galetta. 3ydd arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: pen 13.

Diplopia Guluma K. Yn: Waliau RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, gol. Meddygaeth Frys Rosen: Cysyniadau ac Ymarfer Clinigol. 9fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 18.

Thurtell MJ, Rucker JC. Annormaleddau pupillary ac amrannau. Yn: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, gol. Niwroleg Bradley mewn Ymarfer Clinigol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: pen 18.