Rhabdomyosarcoma

Mae Rhabdomyosarcoma yn diwmor canseraidd (malaen) o'r cyhyrau sydd ynghlwm wrth yr esgyrn. Mae'r canser hwn yn effeithio ar blant yn bennaf.

Gall Rhabdomyosarcoma ddigwydd mewn sawl man yn y corff. Y safleoedd mwyaf cyffredin yw'r pen neu'r gwddf, y system wrinol neu atgenhedlu, a'r breichiau neu'r coesau.

Nid yw achos rhabdomyosarcoma yn hysbys. Mae'n diwmor prin gyda dim ond cannoedd o achosion newydd y flwyddyn yn yr Unol Daleithiau.

Mae rhai plant sydd â rhai diffygion geni mewn mwy o berygl. Mae gan rai teuluoedd dreiglad genyn sy'n cynyddu'r risg hon. Nid oes gan y mwyafrif o blant â rhabdomyosarcoma unrhyw ffactorau risg hysbys.

Y symptom mwyaf cyffredin yw màs a allai fod yn boenus neu beidio.

Mae symptomau eraill yn amrywio yn dibynnu ar leoliad y tiwmor.

• Gall tiwmorau yn y trwyn neu'r gwddf achosi gwaedu, tagfeydd, problemau llyncu, neu broblemau'r system nerfol os ydyn nhw'n ymestyn i'r ymennydd.
• Gall tiwmorau o amgylch y llygaid achosi i'r llygad chwyddo, problemau gyda golwg, chwyddo o amgylch y llygad, neu boen.
• Gall tiwmorau yn y clustiau achosi poen, colli clyw, neu chwyddo.
• Gall tiwmorau yn y bledren a'r fagina achosi trafferth dechrau troethi neu gael symudiad coluddyn, neu reolaeth wael ar wrin.
• Gall tiwmorau cyhyrau arwain at lwmp poenus, a gellir eu camgymryd am anaf.

Mae diagnosis yn aml yn cael ei oedi oherwydd nad oes symptomau ac oherwydd gall y tiwmor ymddangos ar yr un pryd ag anaf diweddar. Mae diagnosis cynnar yn bwysig oherwydd bod y canser hwn yn lledaenu'n gyflym.

Bydd y darparwr gofal iechyd yn perfformio arholiad corfforol. Gofynnir cwestiynau manwl am symptomau a hanes meddygol.

Ymhlith y profion y gellir eu harchebu mae:

• Pelydr-x y frest
• Sgan CT o'r frest i chwilio am ledaeniad y tiwmor
• Sgan CT o safle'r tiwmor
• Biopsi mêr esgyrn (gall ddangos bod y canser wedi lledu)
• Sgan asgwrn i chwilio am ymlediad y tiwmor
• Sgan MRI o safle'r tiwmor
• Tap asgwrn cefn (puncture meingefnol)

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar y safle a'r math o rhabdomyosarcoma.

Bydd naill ai ymbelydredd neu gemotherapi, neu'r ddau, yn cael eu defnyddio cyn neu ar ôl llawdriniaeth. Yn gyffredinol, defnyddir llawfeddygaeth a therapi ymbelydredd i drin prif safle'r tiwmor. Defnyddir cemotherapi i drin afiechyd ar bob safle yn y corff.

Mae cemotherapi yn rhan hanfodol o driniaeth i atal y canser rhag lledaenu a digwydd eto. Mae llawer o wahanol gyffuriau cemotherapi yn weithredol yn erbyn rhabdomyosarcoma. Bydd eich darparwr yn trafod y rhain gyda chi.

Gellir lleddfu straen salwch trwy ymuno â grŵp cymorth canser. Gall rhannu ag eraill sydd â phrofiadau a phroblemau cyffredin eich helpu i beidio â theimlo ar eich pen eich hun.

Gyda thriniaeth ddwys, mae'r rhan fwyaf o blant â rhabdomyosarcoma yn gallu goroesi yn y tymor hir. Mae iachâd yn dibynnu ar y math penodol o diwmor, ei leoliad, a faint y mae wedi lledaenu.

Mae cymhlethdodau'r canser hwn neu ei driniaeth yn cynnwys:

• Cymhlethdodau cemotherapi
• Lleoliad lle nad yw llawdriniaeth yn bosibl
• Lledaeniad y canser (metastasis)

Ffoniwch eich darparwr os oes gan eich plentyn symptomau rhabdomyosarcoma.

Canser meinwe meddal - rhabdomyosarcoma; Sarcoma meinwe meddal; Rhabdomyosarcoma alfeolaidd; Rhabdomyosarcoma embryonal; Sarcoma botryoides

Dôm JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tiwmorau solet pediatreg. Yn: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, gol. Oncoleg Glinigol Abeloff. 6ed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. Yn: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, gol. Tiwmorau Meinwe Meddal Enzinger a Weiss. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 19.

Gwefan y Sefydliad Canser Cenedlaethol. Fersiwn gweithiwr iechyd proffesiynol triniaeth rhabdomyosarcoma plentyndod (PDQ). www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Diweddarwyd Mai 7, 2020. Cyrchwyd Gorffennaf 23, 2020.