Dominyddol cysylltiedig â rhyw

Mae dominyddu sy'n gysylltiedig â rhyw yn ffordd brin y gellir trosglwyddo nodwedd neu anhwylder trwy deuluoedd. Gall un genyn annormal ar y cromosom X achosi clefyd dominyddol sy'n gysylltiedig â rhyw.

Mae termau a phynciau cysylltiedig yn cynnwys:

• Autosomal dominyddol
• Enciliol autosomal
• Cromosom
• Gene
• Etifeddiaeth ac afiechyd
• Etifeddiaeth
• Yn enciliol sy'n gysylltiedig â rhyw

Mae etifeddiaeth clefyd, cyflwr neu nodwedd benodol yn dibynnu ar y math o gromosom yr effeithir arno. Gall fod naill ai'n gromosom awtosomaidd neu'n gromosom rhyw. Mae hefyd yn dibynnu a yw'r nodwedd yn drech neu'n enciliol. Mae afiechydon sy'n gysylltiedig â rhyw yn cael eu hetifeddu trwy un o'r cromosomau rhyw, sef y cromosomau X ac Y.

Mae etifeddiaeth ddominyddol yn digwydd pan all genyn annormal gan un rhiant achosi clefyd, er bod genyn sy'n cyfateb gan y rhiant arall yn normal. Mae'r genyn annormal yn dominyddu'r pâr genynnau.

Ar gyfer anhwylder dominyddol sy'n gysylltiedig ag X: Os yw'r tad yn cario'r genyn X annormal, bydd pob un o'i ferched yn etifeddu'r afiechyd ac ni fydd gan yr un o'i feibion ​​y clefyd. Mae hynny oherwydd bod merched bob amser yn etifeddu cromosom X eu tad. Os yw'r fam yn cario'r genyn X annormal, bydd hanner eu holl blant (merched a meibion) yn etifeddu tueddiad y clefyd.

Er enghraifft, os oes pedwar o blant (dau fachgen a dwy ferch) ac mae'r fam yn cael ei heffeithio (mae ganddi un X annormal ac mae ganddo'r afiechyd) ond nid oes gan y tad y genyn X annormal, yr ods disgwyliedig yw:

• Bydd gan ddau o blant (un ferch ac un bachgen) y clefyd
• Ni fydd y clefyd gan ddau blentyn (un ferch ac un bachgen)

Os oes pedwar o blant (dau fachgen a dwy ferch) ac mae'r tad yn cael ei effeithio (mae ganddo un X annormal ac mae ganddo'r afiechyd) ond nid yw'r fam, yr ods disgwyliedig yw:

• Bydd dwy ferch yn cael y clefyd
• Ni fydd y clefyd gan ddau fachgen

Nid yw'r ods hyn yn golygu y bydd y plant sy'n etifeddu'r X annormal yn dangos symptomau difrifol y clefyd. Mae'r siawns o etifeddu yn newydd gyda phob cenhedlu, felly efallai nad yr ods disgwyliedig hyn yw'r hyn sy'n digwydd mewn teulu mewn gwirionedd. Mae rhai anhwylderau dominyddol cysylltiedig â X mor ddifrifol fel y gall gwrywod â'r anhwylder genetig farw cyn genedigaeth. Felly, efallai y bydd cyfradd uwch o gamesgoriadau yn y teulu neu lai o blant gwrywaidd na'r disgwyl.

Etifeddiaeth - dominydd sy'n gysylltiedig â rhyw; Geneteg - dominydd sy'n gysylltiedig â rhyw; Dominyddol cysylltiedig â X; Y-gysylltiedig yn drech

• Geneteg

Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomeg glinigol. Yn: Rakel RE, Rakel DP, gol. Gwerslyfr Meddygaeth Teulu. 9fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: pen 43.

Gregg AR, Kuller JA. Geneteg ddynol a phatrymau etifeddiaeth. Yn: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, gol. Meddygaeth Mamol-Ffetws Creasy a Resnik: Egwyddorion ac Ymarfer. 8fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: caib 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Dulliau etifeddu cysylltiedig â rhyw a dieithr. Yn: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, gol. Geneteg Feddygol. 6ed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 5.

Korf BR. Egwyddorion geneteg. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 26ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 35.