Clustogau set isel ac annormaleddau pinna

Mae annormaleddau clustiau a phina isel yn cyfeirio at siâp annormal neu safle'r glust allanol (pinna neu auricle).

Mae'r glust allanol neu'r "pinna" yn ffurfio pan fydd y babi yn tyfu yng nghroth y fam. Mae tyfiant y rhan glust hon yn digwydd ar adeg pan mae llawer o organau eraill yn datblygu (fel yr arennau). Gall newidiadau annormal yn siâp neu safle'r pinna fod yn arwydd bod gan y babi broblemau cysylltiedig eraill hefyd.

Mae canfyddiadau annormal cyffredin yn cynnwys codennau yn y pinna neu'r tagiau croen.

Mae llawer o blant yn cael eu geni â chlustiau sy'n glynu allan. Er y gall pobl wneud sylwadau ar siâp y glust, mae'r cyflwr hwn yn amrywiad o normal ac nid yw'n gysylltiedig ag anhwylderau eraill.

Fodd bynnag, gall y problemau canlynol fod yn gysylltiedig â chyflyrau meddygol:

• Plygiadau annormal neu leoliad y pinna
• Clustiau set isel
• Dim agoriad i gamlas y glust
• Dim pinna
• Dim pinna a chamlas y glust (anotia)

Ymhlith yr amodau cyffredin a all achosi clustiau set isel ac anarferol eu ffurf mae:

• Syndrom Down
• Syndrom Turner

Mae amodau prin a all achosi clustiau set isel a chamffurfiedig yn cynnwys:

• Syndrom Beckwith-Wiedemann
• Syndrom Potter
• Syndrom Rubinstein-Taybi
• Syndrom Smith-Lemli-Opitz
• Syndrom Treacher Collins
• Trisomi 13
• Trisomi 18

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae darparwr gofal iechyd yn canfod annormaleddau pinna yn ystod yr arholiad babi da cyntaf. Gwneir yr arholiad hwn amlaf yn yr ysbyty ar adeg ei ddanfon.

Bydd y darparwr:

• Archwiliwch a phrofwch y plentyn am annormaleddau corfforol eraill yr arennau, esgyrn yr wyneb, y benglog, a nerf yr wyneb
• Gofynnwch a oes gennych hanes teuluol o glustiau siâp annormal

I benderfynu a yw'r pinna yn annormal, bydd y darparwr yn cymryd mesuriadau gyda thâp mesur. Bydd rhannau eraill o'r corff hefyd yn cael eu mesur, gan gynnwys y llygaid, y dwylo a'r traed.

Dylai pob baban newydd gael prawf clyw. Gellir cynnal arholiadau ar gyfer unrhyw newidiadau mewn datblygiad meddyliol wrth i'r plentyn dyfu. Gellir cynnal profion genetig hefyd.

TRINIAETH

Y rhan fwyaf o'r amser, nid oes angen triniaeth ar gyfer annormaleddau pinna oherwydd nad ydynt yn effeithio ar y clyw. Fodd bynnag, weithiau argymhellir llawfeddygaeth gosmetig.

• Gellir clymu tagiau croen, oni bai bod cartilag ynddynt. Yn yr achos hwnnw, mae angen llawdriniaeth i'w tynnu.
• Gellir trin clustiau sy'n cau allan am resymau cosmetig. Yn ystod y cyfnod newydd-anedig, gellir atodi fframwaith bach gan ddefnyddio tâp neu Stribedi Steri. Mae'r plentyn yn gwisgo'r fframwaith hwn am sawl mis. Ni ellir gwneud llawdriniaeth i gywiro'r clustiau nes bod y plentyn yn 5 oed.

Efallai y bydd angen llawdriniaeth am annormaleddau mwy difrifol am resymau cosmetig yn ogystal ag ar gyfer swyddogaeth. Mae llawfeddygaeth i greu ac atodi clust newydd yn aml yn cael ei wneud fesul cam.

Clustiau set isel; Microtia; Clust "Lop"; Annormaleddau Pinna; Diffyg genetig - pinna; Diffyg cynhenid ​​- pinna

• Annormaleddau clust
• Pinna'r glust newydd-anedig

Haddad J, Dodhia SN. Camffurfiadau cynhenid ​​y glust. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Anhwylderau genetig a chyflyrau dysmorffig. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, gol. Atlas Diagnosis Corfforol Pediatreg Zitelli a Davis ’. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 1.

Mitchell AL. Anomaleddau cynhenid. Yn: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, gol. Meddygaeth Newyddenedigol-Amenedigol Fanaroff a Martin. 11eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 30.