Annormaleddau aelodau ysgerbydol
Nghynnwys
- Mathau o annormaleddau aelodau ysgerbydol
- Annormaleddau cynhenid
- Annormaleddau a gafwyd
- Beth yw symptomau annormaleddau aelodau ysgerbydol?
- Achosion annormaleddau aelodau ysgerbydol
- Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o annormaleddau aelodau ysgerbydol?
- Pa driniaethau sydd ar gael?
- Dyfeisiau cefnogol
- Therapi galwedigaethol neu gorfforol
- Llawfeddygaeth
- Ymestyn aelodau
- Rhagolwg tymor hir ar gyfer annormaleddau aelodau ysgerbydol
- Atal annormaleddau aelodau ysgerbydol
Mae annormaleddau aelodau ysgerbydol yn broblemau yn strwythur esgyrn eich breichiau neu'ch coesau. Gallant effeithio ar ran o'ch aelod neu'r aelod cyfan. Fel arfer mae'r problemau hyn yn bresennol adeg genedigaeth ac weithiau mae babanod yn cael eu geni ag annormaleddau mewn mwy nag un aelod.
Gall rhai afiechydon neu anafiadau darfu ar dwf arferol strwythur eich esgyrn ac arwain at annormaleddau ysgerbydol hefyd.
Mathau o annormaleddau aelodau ysgerbydol
Annormaleddau cynhenid
Mae annormaledd ysgerbydol cynhenid yn bresennol pan gewch eich geni. Gall yr annormaledd olygu bod un o'ch aelodau yn llai neu'n fwy na'r arfer neu fod gennych fwy o fysedd neu fysedd traed na'r arfer. Gallech hefyd fod yn colli braich neu goes gyfan, neu efallai eich bod yn colli rhan o un o'ch aelodau neu fod â bysedd a bysedd traed nad ydynt wedi'u gwahanu'n llwyr oddi wrth ei gilydd.
Mae annormaleddau coesau cynhenid yn brin. Gall yr annormaleddau hyn ddigwydd oherwydd problem cromosom, neu mewn rhai achosion, gall annormaleddau coesau cynhenid ddeillio o fam yn cymryd cyffuriau presgripsiwn yn ystod beichiogrwydd.
Yn yr Unol Daleithiau, mae oddeutu 1,500 o fabanod yn cael eu geni ag annormaleddau ysgerbydol yn eu breichiau ac mae gan tua hanner cymaint o fabanod newydd-anedig annormaleddau ysgerbydol yn eu coesau, yn ôl y.
Annormaleddau a gafwyd
Mae annormaledd a gafwyd yn un sy'n digwydd ar ôl genedigaeth. Mae cyflwr o'r fath yn digwydd os cawsoch eich geni â breichiau arferol ond eich bod wedi profi toriad esgyrn yn ystod plentyndod. Efallai y bydd yr asgwrn wedi torri yn tyfu'n arafach na'r arfer, gan arwain at i'r fraich neu'r goes yr effeithir arni ddatblygu'n annormal.
Gall rhai afiechydon, fel ricedi ac arthritis gwynegol, effeithio'n negyddol ar strwythur eich esgyrn, gan arwain at annormaleddau yn eich coesau neu'ch breichiau.
Beth yw symptomau annormaleddau aelodau ysgerbydol?
Os ydych chi wedi'ch geni ag annormaledd aelod ysgerbydol, gall symptomau allanol fod yn amlwg, fel:
- aelod nad yw wedi'i ffurfio'n llawn neu sydd ar goll o gydran
- un goes neu fraich sy'n fyrrach na'r llall
- coesau neu freichiau nad ydyn nhw'n gymesur â gweddill eich corff
Yn achos annormaleddau aelodau a gafwyd, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau allanol. Rhai arwyddion cyffredin o annormaledd aelod a gafwyd yw:
- ymddengys bod un goes yn fyrrach na'r goes arall
- poen yn eich clun, pen-glin, ffêr, neu gefn
- mae un ysgwydd yn edrych wedi cwympo o'i chymharu â'r llall
- cerddediad cerdded anarferol fel limpyn, cylchdroi eich coes mewn ffordd anarferol, neu gerdded ar flaenau eich traed
Achosion annormaleddau aelodau ysgerbydol
Ar hyn o bryd, ni ddeellir achosion annormaleddau coesau ysgerbydol cynhenid yn llawn. Ymhlith y ffactorau risg posib mae:
- bod yn agored i firysau, meddyginiaethau neu gemegau cyn genedigaeth
- defnydd tybaco gan y fam wrth feichiog
- cael mathau eraill o annormaleddau, gan gynnwys omphalocele, nam ar y galon, neu gastroschisis
- syndrom band cyfyngu cynhenid, lle mae bandiau o feinwe amniotig yn cael eu clymu yn eich breichiau neu'ch coesau cyn eich genedigaeth
Gall annormaleddau aelodau a gafwyd gael eu hachosi gan anaf plentyndod. Mae rhai o'r anafiadau hyn yn arwain at dwf esgyrn yn arafach. Gallant hefyd gael eu hachosi gan nifer o afiechydon sy'n effeithio ar strwythur eich esgyrn, gan gynnwys:
- ricedi, neu ddiffyg fitamin D.
- Syndrom Marfan, anhwylder meinwe gyswllt
- Syndrom Down, anhwylder genetig sy'n cynnwys cromosomau ychwanegol
Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o annormaleddau aelodau ysgerbydol?
Os yw'r annormaledd yn bresennol pan fyddwch wedi'ch geni, fel rheol gellir ei ddiagnosio ar unwaith gydag archwiliad corfforol.
Mae angen archwiliad eithaf helaeth i annormaledd ysgerbydol a gafwyd. Mae'r weithdrefn hon yn cynnwys gwylio'ch hanes meddygol, sefyll arholiad corfforol, a mesur eich aelodau. Gellir defnyddio pelydrau-X, sganiau CT, a mathau eraill o ddelweddu meddygol hefyd i weld strwythur esgyrn sylfaenol a gwneud diagnosis o annormaleddau.
Pa driniaethau sydd ar gael?
Mae tri phrif nod triniaeth ar gyfer annormaleddau coesau cynhenid, gan gynnwys:
- annog datblygiad yr aelod yr effeithir arno
- gwella ymddangosiad yr aelod yr effeithir arno
- eich helpu chi i addasu i faterion o ddydd i ddydd a allai gael eu hachosi gan yr annormaledd
Bydd eich meddyg yn eich helpu i benderfynu ar y math gorau o driniaeth ar gyfer eich cyflwr penodol.
Dyfeisiau cefnogol
Efallai y bydd eich meddyg yn rhagnodi braich neu goes artiffisial, a elwir yn aelod prosthetig. Mae'n gweithredu yn lle aelod arferol.
Mewn rhai achosion, gall eich aelod yr effeithir arno fod yn bresennol ond wedi'i wanhau. Gellir defnyddio brace neu sblint orthotig i gynnal eich aelod yr effeithir arno fel y gall weithredu'n normal.
Therapi galwedigaethol neu gorfforol
Mewn rhai achosion, gall eich meddyg argymell therapi galwedigaethol neu therapi corfforol i helpu i ymarfer corff a chryfhau'ch aelod yr effeithir arno.
Llawfeddygaeth
Weithiau mae angen llawdriniaeth i atgyweirio annormaledd yn strwythur eich coes. Dau fath o lawdriniaeth yw epiffysiodesis a byrhau femoral. Mae epiffysiodesis yn weithdrefn wedi'i hamseru'n ofalus i atal tyfiant arferol un goes fel y gall y goes fyrrach gyrraedd hyd cyfartal. Mae byrhau femoral yn weithdrefn lle mae rhan o'r forddwyd, neu asgwrn y glun, yn cael ei dynnu.
Ymestyn aelodau
Efallai y bydd eich meddyg yn argymell estyn coes fer trwy broses raddol o'r enw ymestyn coesau. Ar gyfer y driniaeth hon, bydd eich meddyg yn torri'ch asgwrn ac yn defnyddio dyfais allanol i gynyddu hyd eich coes yn raddol dros sawl mis i flwyddyn. Gall y driniaeth hon fod yn boenus ac mae ganddi botensial uwch am gymhlethdodau na thriniaethau eraill.
Rhagolwg tymor hir ar gyfer annormaleddau aelodau ysgerbydol
Fel plentyn ag annormaledd aelod ysgerbydol, efallai y byddwch yn wynebu amrywiaeth o anawsterau corfforol ac emosiynol. Bydd eich profiad yn dibynnu ar ble mae'r annormaledd wedi'i leoli a pha mor ddifrifol ydyw. Ymhlith y materion posib mae:
- problemau gyda datblygu sgiliau echddygol a cherrig milltir corfforol eraill
- cyfyngiadau mewn cyfranogiad chwaraeon neu weithgareddau eraill
- cael eich pryfocio neu eich eithrio oherwydd gwahaniaethau yn eich ymddangosiad
- angen help mewn gweithgareddau personol, fel bwyta neu ymolchi
Gall triniaeth feddygol barhaus ar gyfer annormaleddau aelodau ysgerbydol eich cynorthwyo i sicrhau'r gweithrediad a'r annibyniaeth orau bosibl. Mae llawer o bobl sydd â rhyw fath o anffurfiad aelodau yn gallu byw bywydau cynhyrchiol ac iach.
Atal annormaleddau aelodau ysgerbydol
Nid oes unrhyw ffordd benodol i atal annormaleddau aelodau ysgerbydol rhag digwydd. Yn lle hynny, mae'r ffocws ar ganfod a thriniaeth gynnar.
Gall menywod beichiog leihau'r siawns o annormaleddau aelodau yn eu babanod trwy gymryd fitamin cyn-geni sy'n cynnwys asid ffolig. Mae hefyd wedi argymell bod menywod beichiog yn osgoi defnyddio tybaco ac alcohol.