Chwistrelliad Casirivimab ac Imdevimab

Nghynnwys

• Cyn derbyn casirivimab ac imdevimab,
• Gall casirivimab ac imdevimab achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:
• Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai yn yr adran SUT, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys.

Mae'r cyfuniad o casirivimab ac imdevimab yn cael ei astudio ar hyn o bryd ar gyfer trin clefyd coronafirws 2019 (COVID-19) a achosir gan y firws SARS-CoV-2.

Dim ond gwybodaeth gyfyngedig am dreialon clinigol sydd ar gael ar yr adeg hon i gefnogi'r defnydd o casirivimab ac imdevimab ar gyfer trin COVID-19. Mae angen mwy o wybodaeth i wybod pa mor dda y mae casirivimab ac imdevimab yn gweithio ar gyfer trin COVID-19 a'r digwyddiadau niweidiol posibl ohono.

Nid yw'r cyfuniad o casirivimab ac imdevimab wedi cael yr adolygiad safonol i'w gymeradwyo gan yr FDA i'w ddefnyddio. Fodd bynnag, mae'r FDA wedi cymeradwyo Awdurdodi Defnydd Brys (EUA) i ganiatáu i rai oedolion a phlant nad ydynt yn yr ysbyty 12 oed a hŷn sydd â symptomau COVID-19 ysgafn i gymedrol dderbyn pigiad casirivimab ac imdevimab.

Siaradwch â'ch meddyg am y risgiau a'r buddion o dderbyn y feddyginiaeth hon.

Defnyddir y cyfuniad o casirivimab ac imdevimab i drin haint COVID-19 mewn rhai oedolion a phlant nad ydynt yn yr ysbyty 12 oed a hŷn sy'n pwyso o leiaf 88 pwys (40 kg) ac sydd â symptomau COVID-19 ysgafn i gymedrol. Defnyddir y cyfuniad mewn pobl sydd â chyflyrau meddygol penodol sy'n eu gwneud mewn mwy o berygl ar gyfer datblygu symptomau COVID-19 difrifol neu'r angen i gael eu derbyn i'r ysbyty rhag haint COVID-19. Mae Casirivimab ac imdevimab mewn dosbarth o feddyginiaethau o'r enw gwrthgyrff monoclonaidd. Maent yn gweithio trwy rwystro gweithred sylwedd naturiol penodol yn y corff i atal y firws rhag lledaenu.

Daw'r cyfuniad o casirivimab ac imdevimab fel toddiant (hylif) i'w gymysgu â hylif a'i chwistrellu'n araf i wythïen dros 60 munud gan feddyg neu nyrs. Fe'i rhoddir fel dos un-amser cyn gynted â phosibl ar ôl prawf positif ar gyfer COVID-19 ac o fewn 10 diwrnod ar ôl dechrau symptomau haint COVID-19 fel twymyn, peswch, neu fyrder anadl.

Gall y cyfuniad o casirivimab ac imdevimab achosi adweithiau difrifol yn ystod ac ar ôl trwytho'r feddyginiaeth. Bydd meddyg neu nyrs yn eich monitro'n ofalus tra'ch bod chi'n derbyn y feddyginiaeth ac am 1 awr ar ôl i chi ei dderbyn. Dywedwch wrth eich meddyg neu nyrs ar unwaith os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol yn ystod neu ar ôl y trwyth: twymyn, oerfel, cyfog, cur pen, newidiadau yn eich curiad calon, poen yn y frest, gwendid neu flinder, dryswch, trafferth anadlu neu fyrder anadl, gwichian , llid y gwddf, brech, cychod gwenyn, cosi, poen yn y cyhyrau neu boenau, chwysu, pendro yn enwedig wrth sefyll i fyny, neu chwyddo'r wyneb, y gwddf, y tafod, y gwefusau neu'r llygaid. Efallai y bydd angen i'ch meddyg arafu eich trwyth neu atal eich triniaeth os ydych chi'n profi'r sgîl-effeithiau hyn.

Gofynnwch i'ch fferyllydd neu feddyg am gopi o wybodaeth y gwneuthurwr ar gyfer y claf.

Gellir rhagnodi'r feddyginiaeth hon at ddefnydd arall; gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd am ragor o wybodaeth.

Cyn derbyn casirivimab ac imdevimab,

• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a oes gennych alergedd i casirivimab, imdevimab, unrhyw feddyginiaethau eraill, neu unrhyw un o'r cynhwysion mewn pigiad casirivimab ac imdevimab. Gofynnwch i'ch fferyllydd am restr o'r cynhwysion.
• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd pa feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription eraill, fitaminau, atchwanegiadau maethol, a chynhyrchion llysieuol rydych chi'n eu cymryd neu'n bwriadu eu cymryd. Gwnewch yn siŵr eich bod yn sôn am unrhyw un o'r canlynol: meddyginiaethau gwrthimiwnedd fel cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone, a tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Efallai y bydd angen i'ch meddyg newid dosau eich meddyginiaethau neu eich monitro'n ofalus am sgîl-effeithiau.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael unrhyw gyflyrau meddygol.
• dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi'n feichiog, yn bwriadu beichiogi, neu'n bwydo ar y fron. Os byddwch chi'n beichiogi wrth dderbyn casirivimab ac imdevimab, ffoniwch eich meddyg.

Oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych fel arall, parhewch â'ch diet arferol.

Gall casirivimab ac imdevimab achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:

• poen, gwaedu, cleisio'r croen, dolur, chwyddo neu haint ar safle'r pigiad

Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai yn yr adran SUT, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys.

• twymyn
• anhawster anadlu
• newidiadau yng nghyfradd y galon
• blinder neu wendid
• dryswch

Gall casirivimab ac imdevimab achosi sgîl-effeithiau eraill. Ffoniwch eich meddyg os oes gennych unrhyw broblemau anarferol wrth dderbyn y feddyginiaeth hon.

Os ydych chi'n profi sgîl-effaith ddifrifol, gallwch chi neu'ch meddyg anfon adroddiad at raglen Adrodd Digwyddiad Niweidiol MedWatch Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ar-lein (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) neu dros y ffôn ( 1-800-332-1088).

Cadwch bob apwyntiad gyda'ch meddyg.

Gofynnwch i'ch fferyllydd unrhyw gwestiynau sydd gennych am chwistrelliad casirivimab ac imdevimab.

Dylech barhau i ynysu yn unol â chyfarwyddyd eich meddyg a dilyn arferion iechyd cyhoeddus fel gwisgo mwgwd, pellhau cymdeithasol, a golchi dwylo'n aml.

Mae'n bwysig eich bod chi'n cadw rhestr ysgrifenedig o'r holl feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription (dros y cownter) rydych chi'n eu cymryd, yn ogystal ag unrhyw gynhyrchion fel fitaminau, mwynau, neu atchwanegiadau dietegol eraill. Dylech ddod â'r rhestr hon gyda chi bob tro y byddwch chi'n ymweld â meddyg neu os cewch eich derbyn i ysbyty. Mae hefyd yn wybodaeth bwysig i'w chario gyda chi rhag ofn y bydd argyfyngau.

Mae Cymdeithas Fferyllwyr Systemau Iechyd America, Inc. yn cynrychioli bod y wybodaeth hon am casirivimab ac imdevimab wedi'i llunio â safon rhesymol o ofal, ac yn unol â safonau proffesiynol yn y maes. Rhybuddir darllenwyr nad yw'r cyfuniad casirivimab ac imdevimab yn driniaeth gymeradwy ar gyfer clefyd coronafirws 2019 (COVID-19) a achosir gan SARS-CoV-2, ond yn hytrach, mae'n destun ymchwiliad ac ar gael ar hyn o bryd o dan awdurdodiad defnydd brys FDA ( EUA) ar gyfer trin COVID-19 ysgafn i gymedrol mewn rhai cleifion allanol. Nid yw Cymdeithas Fferyllwyr Systemau Iechyd America, Inc. yn gwneud unrhyw sylwadau na gwarantau, yn fynegol nac ymhlyg, gan gynnwys, ond heb fod yn gyfyngedig i, unrhyw warant ymhlyg o fasnacholrwydd a / neu ffitrwydd at bwrpas penodol, mewn perthynas â'r wybodaeth, ac yn benodol yn gwadu pob gwarant o'r fath. Cynghorir darllenwyr y wybodaeth am casirivimab ac imdevimab nad yw ASHP yn gyfrifol am arian cyfred parhaus y wybodaeth, am unrhyw wallau neu hepgoriadau, a / neu am unrhyw ganlyniadau sy'n codi o ddefnyddio'r wybodaeth hon. Cynghorir darllenwyr fod penderfyniadau ynghylch therapi cyffuriau yn benderfyniadau meddygol cymhleth sy'n gofyn am benderfyniad annibynnol, gwybodus gweithiwr proffesiynol gofal iechyd priodol, a darperir y wybodaeth a gynhwysir yn y wybodaeth hon at ddibenion gwybodaeth yn unig. Nid yw Cymdeithas Fferyllwyr Systemau Iechyd America, Inc. yn cymeradwyo nac yn argymell defnyddio unrhyw gyffur. Nid yw'r wybodaeth hon am casirivimab ac imdevimab i'w hystyried yn gyngor cleifion unigol. Oherwydd natur newidiol gwybodaeth am gyffuriau, fe'ch cynghorir i ymgynghori â'ch meddyg neu fferyllydd ynghylch defnydd clinigol penodol o unrhyw feddyginiaethau a phob un ohonynt.

• REGEN-COV