Blogiau Sglerosis Ymledol Gorau 2020

Nghynnwys

• MultipleSclerosis.net
• Mae Pâr yn Cymryd MS
• Fy Normau Newydd
• Cysylltiad MS
• Merch ag MS
• Sgyrsiau MS
• Newyddion Sglerosis Ymledol Heddiw
• Ymddiriedolaeth Sglerosis Ymledol
• Cymdeithas MS Canada
• Tripping Trwy Treacle
• Deinosoriaid, Asynnod ac MS
• Yvonne deSousa
• Fy Hos Odd
• Yn baglu mewn Fflatiau
• MS Views a Newyddion
• Rach Hygyrch
• Wel a Chryf gydag MS
• Yr MS Muse

Mae sglerosis ymledol (MS) yn glefyd anrhagweladwy gydag ystod eang o symptomau a all ddod, mynd, aros, neu waethygu.

I lawer, deall y ffeithiau - {textend} o opsiynau diagnosis a thriniaeth i heriau byw gyda'r afiechyd - {textend} yw'r cam cyntaf wrth ddysgu sut i'w reoli'n llwyddiannus.

Yn ffodus, mae yna gymuned gefnogol allan yna i arwain y ffordd trwy eirioli, hysbysu a dod yn real am MS.

Gwnaeth y blogiau hyn ein rhestr orau eleni am eu safbwyntiau unigryw, eu hangerdd, a'u hymrwymiad i helpu'r rhai sy'n byw gydag MS.

MultipleSclerosis.net

Diogelwch gyrru, straen ariannol, magu pwysau, rhwystredigaeth ac ofn y dyfodol - {textend} i lawer sy'n byw gydag MS, mae'r rhain yn bryderon gweithredol, ac nid yw'r wefan hon yn cilio oddi wrth unrhyw un ohonynt. Mae'r naws ymlaen llaw a heb ei addurno yn rhan o'r hyn sy'n gwneud y cynnwys ar flog MultipleSclerosis.net mor bwerus. Mae ysgrifenwyr ifanc ac eiriolwyr MS fel Devin Garlit a Brooke Pelczynski yn dweud fel y mae. Mae yna hefyd adran ar MS ac Iechyd Meddwl, sy'n werthfawr i unrhyw un sy'n brwydro yn erbyn effeithiau emosiynol y clefyd neu'r iselder a all ddod ynghyd â salwch cronig.

Mae Pâr yn Cymryd MS

Yn greiddiol iddi, mae hon yn stori garu ryfeddol am ddau berson sy'n byw gydag MS. Ond nid yw'n stopio yno. Mae gan y cwpl priod Jennifer a Dan MS a gofalu am eich gilydd. Ar eu blog, maent yn rhannu manylion am eu brwydrau a'u llwyddiannau o ddydd i ddydd, ynghyd ag adnoddau meddylgar i helpu i leddfu bywyd gydag MS. Maen nhw'n eich cadw chi i fyny ar eu holl anturiaethau, gwaith eirioli, a sut maen nhw'n trin ac yn rheoli eu hachosion unigol o MS.

Fy Normau Newydd

Bydd pobl ag MS sy'n profi symptomau neu'n cael amser arbennig o anodd yn dod o hyd i gyngor defnyddiol yma. Mae Nicole Lemelle wedi bod yn eiriolwr yn y gymuned MS cyhyd ag y gall llawer ohonom gofio, ac mae hi wedi dod o hyd i lecyn melys rhwng adrodd ei stori yn onest a pharhau i ysbrydoli a chodi ei chymuned. Mae taith MS Nicole wedi bod yn un greigiog yn ystod y blynyddoedd diwethaf, ond mae hi'n rhannu ei dewrder mewn ffordd a fydd yn gwneud i chi fod eisiau ei chofleidio trwy sgrin y cyfrifiadur.

Cysylltiad MS

Bydd pobl ag MS a'u rhoddwyr gofal sy'n chwilio am ysbrydoliaeth neu addysg yn dod o hyd iddo yma. Mae'r blog hwn yn cynnig amrywiaeth enfawr o straeon gan bobl ag MS ym mhob cam o'u bywydau. Mae MS Connection yn siarad am bopeth o berthnasoedd ac ymarfer corff i gyngor gyrfa a phopeth rhyngddynt. Mae'n cael ei gynnal gan y Gymdeithas MS Genedlaethol, felly fe welwch erthyglau ymchwil gwerthfawr wedi'u taflu i mewn yma hefyd.

Merch ag MS

Bydd y blog hwn yn arbennig o ddefnyddiol i bobl sydd newydd gael diagnosis o MS, er y gall unrhyw un sy'n byw gydag MS ddod o hyd i werth yn yr erthyglau hyn. Mae Caroline Craven wedi gwneud gwaith anhygoel yn creu adnodd gweithredadwy ar gyfer pobl ag MS sy'n cynnwys pynciau fel olewau hanfodol, argymhellion atodol, a lles emosiynol.

Sgyrsiau MS

Mae'r blog hwn yn ddefnyddiol i bobl sydd newydd gael eu diagnosio ag MS, neu unrhyw un sydd â mater MS penodol yr hoffent gael cyngor arno. Yn cael ei gynnal gan Gymdeithas Sglerosis Ymledol America, mae'r erthyglau wedi'u hysgrifennu gan bobl ag MS o bob cefndir. Mae hwn yn fan cychwyn gwych i bobl sy'n chwilio am ddarlun llawn o fywyd gydag MS.

Newyddion Sglerosis Ymledol Heddiw

Os ydych chi'n chwilio am unrhyw beth y gellid ei ystyried yn newyddion i'r gymuned MS, dyma lle y dewch o hyd iddo. Dyma'r unig gyhoeddiad ar-lein sy'n cynnig newyddion sy'n gysylltiedig ag MS yn ddyddiol, darparu adnodd cyson a diweddar.

Ymddiriedolaeth Sglerosis Ymledol

Bydd pobl ag MS sy'n byw dramor yn mwynhau'r amrywiaeth hon o erthyglau sy'n ymwneud ag ymchwil MS. Mae yna hefyd straeon personol am bobl sy'n byw gydag MS a rhestr o ddigwyddiadau sy'n gysylltiedig ag MS a chodwyr arian ledled y Deyrnas Unedig.

Cymdeithas MS Canada

Wedi'i leoli allan o Toronto, mae'r sefydliad hwn yn darparu gwasanaethau i'r rhai sy'n byw gydag MS a'u teuluoedd, ac yn ariannu ymchwil i ddod o hyd i iachâd. Gydag aelodaeth o dros 17,000, maent wedi ymrwymo i gefnogi ymchwil a gwasanaethau MS. Porwch trwy sbotoleuadau ymchwil a newyddion cyllido, a chymryd rhan mewn gweminarau addysgol am ddim.

Tripping Trwy Treacle

Mae'r llinell tag ar y blog twymgalon a gonest hwn yn “baglu trwy fywyd gydag MS.” Mae persbectif gonest a grymus Jen yn atseinio trwy bob darn o gynnwys yma - {textend} o bostiadau ar rianta llwy i realiti byw gydag “euogrwydd salwch cronig” i adolygiadau cynnyrch. Mae Jen hefyd yn cydweithredu ar Dizzycast, podlediad gyda Deinosoriaid, Asynnod ac MS (gweler isod).

Deinosoriaid, Asynnod ac MS

Mae Heather yn actor, athrawes ac eiriolwr MS 27 oed sy'n byw yn Lloegr. Cafodd ddiagnosis o MS sawl blwyddyn yn ôl, a dechreuodd flogio yn fuan wedi hynny. Yn ogystal â rhannu meddyliau a safbwyntiau ar MS, mae hi'n postio “foodie, pethau ymlacio, ac unrhyw bethau ymarfer corff” sy'n ddefnyddiol. Yn gredwr cadarn mewn ffordd iach o fyw sy'n helpu i wella bywyd gydag MS, mae Heather yn aml yn rhannu'r hyn sydd wedi gweithio orau iddi.

Yvonne deSousa

Mae Yvonne deSousa doniol. Porwch ei thudalen bio a byddwch yn gweld yr hyn a olygwn. Mae hi hefyd wedi byw gydag MS atglafychol atglafychol ers 40 oed. Ei hymateb pan gafodd ei diagnosio gyntaf? “Anodd credu ond dechreuais chwerthin. Yna mi waeddais. Gelwais fy chwaer Laurie a oedd wedi cael diagnosis o MS bron i 10 mlynedd o'r blaen. Gwnaeth i mi chwerthin. Sylweddolais fod chwerthin yn fwy o hwyl. Yna dechreuais ysgrifennu. ” Mae gallu Yvonne i ddod o hyd i hiwmor er gwaethaf ei chaledi yn rhyfeddol, ond mae hi'n onest iawn pan fydd pethau'n mynd yn rhy dywyll neu'n anodd chwerthin amdanynt. “Mae Sglerosis Ymledol yn ddifrifol ac yn ddychrynllyd,” mae hi'n ysgrifennu. “Nid yw’r ysgrifau hyn gennyf i i fod mewn unrhyw ffordd yn bychanu’r cyflwr hwn na’r rhai sy’n dioddef ohono, yn enwedig y rhai sydd mewn camau datblygedig. Nid yw fy ysgrifen ond i fod i gynnig gwên fer i'r rhai sy'n gallu uniaethu â rhai o'r amgylchiadau rhyfedd sy'n codi o MS. ”

Fy Hos Odd

Doug o Fy Sock Odd yn teimlo fel ei fod angen chwerthin ar ôl ei ddiagnosis o MS yn ôl ym 1996. A chwerthin a wnaeth. Gyda'i flog, mae'n ein gwahodd ni i gyd i chwerthin gydag ef. Mae cymysgedd Doug o ffraethineb eironig a hunan-ddibrisiant tafod-yn-y-boch ynghyd â’i onestrwydd creulon ynglŷn â byw gydag MS yn gwneud i’w bostiadau blog deimlo’n ddigynnwrf yng nghanol storm. Ar ôl treulio ei yrfa fel digrifwr ac ysgrifennwr copi hysbysebu, mae Doug yn gwybod y tu mewn a'r tu allan i “addysg.” Mae'n ceisio addysgu ei ddarllenwyr am realiti MS hyd yn oed pan fydd yn codi cywilydd arno, fel cael anhawster annisgwyl yn troethi neu'n pasio symudiad coluddyn, neu gael codiad anfwriadol wrth gael ergydion Botox yn ei goes yn swyddfa'r meddyg. Mae'n ein cadw ni i gyd i chwerthin yn iawn.

Yn baglu mewn Fflatiau

Stumbling in Flats yw'r blog llyfr-droi gan reolwr y prosiect-droi-proffesiynol-ysgrifennwr-gyda-PhD Barbara A. Stensland.Wedi'i lleoli yng Nghaerdydd, Cymru, cafodd Barbara ddiagnosis o MS yn 2012 ac nid yw'n swil cyfaddef bod MS yn aml wedi bod yn faen tramgwydd yn ei bywyd. Cafodd ei gadael o swydd oherwydd ei MS, ond nid yw hynny wedi ei hatal rhag ennill MA mewn ysgrifennu creadigol, ennill sawl gwobr am ei hysgrifennu, bod yn ymgynghorydd ar ffilmiau am ddarluniau cywir o MS, gan ymddangos ar y BBC a'r BBC Cymru, ac yn cyfrannu at wefannau ar gyfer cleientiaid mor amrywiol â chwmnïau fferyllol a chymdeithasau MS. Neges Barbara yw y gallwch chi wneud unrhyw beth o hyd, hyd yn oed gyda diagnosis MS. Mae hi hefyd yn defnyddio ei chydnabyddiaeth ei hun fel ysgrifennwr i helpu i ddod ag ymwybyddiaeth i blogwyr eraill sy'n ysgrifennu am MS.

MS Views a Newyddion

Peidiwch â gadael i'r templed Blogspot syml eich twyllo. Mae MS Views and News yn gyfoethog o wybodaeth am y datblygiadau ac astudiaethau gwyddonol diweddaraf sy'n gysylltiedig ag MS yn ogystal ag ymchwil arloesol ar driniaethau MS a chysylltiadau ag adnoddau defnyddiol. Cafodd Stuart Schlossman o Florida ei ddiagnosio ag MS ym 1999 a sefydlodd MS News and Views i gynnig nifer fawr o gynnwys gwyddonol a meddygol cysylltiedig ag MS i gyd wedi'u cartrefu mewn un lle yn hytrach na'u gwasgaru trwy'r Rhyngrwyd. Mae hon yn wirioneddol yn siop un stop i arbed eich chwilfrydedd ynglŷn â'r hyn sy'n digwydd gydag ymchwil MS a dod mor agos at y prif ffynonellau â phosibl heb ddidoli trwy filoedd o adnoddau ar y we.

Rach Hygyrch

Rachael Tomlinson yw enw ei gwefan Accessible Rach (tagline: “mwy na chadair olwyn”). Mae hi'n gefnogwr rygbi o Swydd Efrog, Lloegr, yn anad dim. Ac ers ei diagnosis gydag MS blaengar cynradd, mae hi wedi troi ei bywyd gydag MS yn gyfle i siarad am hygyrchedd cadair olwyn (neu ddiffyg hynny) llawer o gemau rygbi'r gynghrair ledled y Deyrnas Unedig. Mae ei gwaith wedi helpu i ddod ag ymwybyddiaeth i fater hygyrchedd stadiwm chwaraeon. Mae hi hefyd yn fenyw o'r Dadeni. Mae hi'n rhedeg tudalen Instagram boblogaidd yn hyrwyddo awgrymiadau harddwch a cosmetig wrth helpu i ledaenu ymwybyddiaeth MS a dinistrio'r stigma o gwmpas defnyddio cadair olwyn.

Wel a Chryf gydag MS

Gwaith sylfaenydd a Phrif Swyddog Gweithredol SocialChow, Angie Rose Randall, yw Well and Strong with MS. Cafodd Angie ei geni a'i magu yn Chicago a daeth yn arbenigwr cyfathrebu cyn ei diagnosis o MS atglafychol-ail-dynnu yn 29 oed. Ei chenhadaeth yw arddangos ei bywyd prysur i ddangos faint sy'n dal yn bosibl hyd yn oed ar ôl cael diagnosis MS. A chyda sawl rôl amser llawn, gan gynnwys rhedeg ei chwmni ei hun gyda chleientiaid proffil uchel fel Sprint a NASCAR, magu dau blentyn ifanc a Shih Tzu, ac ysgrifennu'n gyson am ei phrofiadau, mae ganddi ei dwylo'n llawn. Ac mae hi'n gwneud gwaith eithaf da arno.

Yr MS Muse

Blog hynod bersonol yw hwn a ysgrifennwyd gan fenyw ifanc ddu a dderbyniodd ddiagnosis o sglerosis ymledol 4 blynedd yn ôl. Mae hi'n benderfynol o archwilio ei bywyd yn ddi-ofn a pheidio â gadael i MS ei diffinio. Mae'r blog yn cynnwys ei chyfrif person cyntaf o fyw gydag MS. Fe welwch ei “Disabled Chronicles” a “The Journal” yn llawn straeon syml bob dydd heb unrhyw orchudd siwgr. Os ydych chi eisiau darllen straeon dewr ac agored am yr anabledd, atglafychiadau, ac iselder ysbryd a all gyd-fynd ag MS, ynghyd ag optimistiaeth ffyrnig Ashley, dyma'r blog i chi.

Oes gennych chi hoff flog yr hoffech chi ei enwebu? E-bostiwch ni yn [email protected].