Lymffoma Burkitt

Nghynnwys

• Trosolwg
• Beth yw symptomau lymffoma Burkitt?
• Lymffoma ysbeidiol Burkitt
• Lymffoma Endemig Burkitt
• Lymffoma sy'n gysylltiedig â diffyg imiwnedd
• Beth sy'n achosi lymffoma Burkitt?
• Beth yw'r mathau o lymffoma Burkitt?
• Lymffoma ysbeidiol Burkitt
• Lymffoma Endemig Burkitt
• Lymffoma sy'n gysylltiedig â diffyg imiwnedd
• Pwy sydd mewn perygl o gael lymffoma Burkitt?
• Sut mae diagnosis lymffoma Burkitt?
• Sut mae lymffoma Burkitt yn cael ei drin?
• Beth yw'r rhagolygon tymor hir?

Trosolwg

Mae lymffoma Burkitt yn ffurf brin ac ymosodol o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin. Mae lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn fath o ganser y system lymffatig, sy'n helpu'ch corff i frwydro yn erbyn heintiau.

Mae lymffoma Burkitt yn fwyaf cyffredin mewn plant sy'n byw yn Affrica Is-Sahara, lle mae'n gysylltiedig â'r firws Epstein-Barr (EBV) a malaria cronig.

Gwelir lymffoma Burkitt mewn mannau eraill hefyd, gan gynnwys yr Unol Daleithiau. Y tu allan i Affrica, mae lymffoma Burkitt yn fwyaf tebygol o ddigwydd mewn pobl sydd â system imiwnedd dan fygythiad.

Beth yw symptomau lymffoma Burkitt?

Gall lymffoma Burkitt achosi twymyn, colli pwysau, a chwysu yn y nos. Mae symptomau eraill lymffoma Burkitt yn amrywio yn ôl y math.

Lymffoma ysbeidiol Burkitt

Mae symptomau lymffoma Burkitt ysbeidiol yn cynnwys:

• chwyddo yn yr abdomen
• ystumio esgyrn wyneb
• chwysau nos
• rhwystr berfeddol
• thyroid chwyddedig
• tonsiliau chwyddedig

Lymffoma Endemig Burkitt

Mae symptomau lymffoma Burkitt endemig yn cynnwys chwyddo ac ystumio esgyrn wyneb a thwf cyflym nodau lymff. Nid yw'r nodau lymff chwyddedig yn dyner. Gall tiwmorau dyfu'n gyflym iawn, gan ddyblu eu maint weithiau o fewn 18 awr.

Lymffoma sy'n gysylltiedig â diffyg imiwnedd

Mae symptomau lymffoma sy'n gysylltiedig â diffyg imiwnedd yn debyg i'r rhai o'r math ysbeidiol.

Beth sy'n achosi lymffoma Burkitt?

Ni wyddys union achos lymffoma Burkitt.

Mae ffactorau risg yn amrywio yn ôl lleoliad daearyddol. yn awgrymu mai lymffoma Burkitt yw’r canser plentyndod mwyaf cyffredin mewn rhanbarthau lle mae nifer uchel o falaria, fel Affrica. Mewn man arall, y ffactor risg mwyaf yw HIV.

Beth yw'r mathau o lymffoma Burkitt?

Mae'r tri math o lymffoma Burkitt yn gysylltiedig yn achlysurol, yn endemig ac yn gysylltiedig â diffyg imiwnedd. Mae'r mathau'n wahanol yn ôl lleoliad daearyddol a'r rhannau o'r corff y maen nhw'n effeithio arnyn nhw.

Lymffoma ysbeidiol Burkitt

Mae lymffoma achlysurol Burkitt i'w gael y tu allan i Affrica, ond mae'n brin yn rhannau eraill y byd. Weithiau mae'n gysylltiedig ag EBV. Mae'n tueddu i effeithio ar yr abdomen isaf, lle mae'r coluddyn bach yn dod i ben a'r coluddyn mawr yn dechrau.

Lymffoma Endemig Burkitt

Mae'r math hwn o lymffoma Burkitt i'w weld amlaf yn Affrica ger y cyhydedd, lle mae'n gysylltiedig â malaria cronig ac EBV. Effeithir amlaf ar esgyrn yr wyneb a'r ên. Ond efallai y bydd y coluddyn bach, yr arennau, yr ofarïau a'r fron hefyd yn gysylltiedig.

Lymffoma sy'n gysylltiedig â diffyg imiwnedd

Mae'r math hwn o lymffoma Burkitt yn gysylltiedig â defnyddio cyffuriau gwrthimiwnedd fel y rhai a ddefnyddir i atal gwrthod trawsblaniad ac i drin HIV.

Pwy sydd mewn perygl o gael lymffoma Burkitt?

Mae lymffoma Burkitt yn fwyaf tebygol o effeithio ar blant.Mae'n brin mewn oedolion. Mae'r afiechyd yn fwy cyffredin ymysg dynion a phobl sydd â systemau imiwnedd dan fygythiad, fel y rhai sydd â HIV. Mae'r mynychder yn uwch yn:

• Gogledd Affrica
• Y Dwyrain Canol
• De America
• Papwa Gini Newydd

Mae ffurflenni achlysurol ac endemig yn gysylltiedig ag EBV. Mae heintiau firaol a gludir gan bryfed a darnau llysieuol sy'n hybu twf tiwmor yn ffactorau sy'n cyfrannu o bosibl.

Sut mae diagnosis lymffoma Burkitt?

Mae diagnosis o lymffoma Burkitt yn dechrau gyda hanes meddygol ac archwiliad corfforol. Mae biopsi o diwmorau yn cadarnhau'r diagnosis. Mae'r mêr esgyrn a'r system nerfol ganolog yn aml yn cymryd rhan. Mae mêr esgyrn a hylif asgwrn cefn fel arfer yn cael eu harchwilio i weld pa mor bell mae'r canser wedi lledaenu.

Mae lymffoma Burkitt yn cael ei lwyfannu yn ôl nod lymff ac ymglymiad organau. Mae cyfranogiad mêr esgyrn neu'r system nerfol ganolog yn golygu bod gennych gam 4. Gall sgan CT a sgan MRI helpu i nodi pa organau a nodau lymff sy'n gysylltiedig.

Sut mae lymffoma Burkitt yn cael ei drin?

Mae lymffoma Burkitt fel arfer yn cael ei drin â chemotherapi cyfuniad. Mae asiantau cemotherapi a ddefnyddir i drin lymffoma Burkitt yn cynnwys:

• cytarabine
• cyclophosphamide
• doxorubicin
• vincristine
• methotrexate
• etoposide

Gellir cyfuno triniaeth gwrthgorff monoclonaidd â rituximab â chemotherapi. Gellir defnyddio triniaeth ymbelydredd gyda chemotherapi hefyd.

Mae cyffuriau cemotherapi'n cael eu chwistrellu'n uniongyrchol i hylif yr asgwrn cefn i atal y canser rhag lledaenu i'r system nerfol ganolog. Cyfeirir at y dull hwn o bigiad fel “intrathecal.” Mae pobl sy'n cael triniaeth cemotherapi dwys wedi bod yn gysylltiedig â'r canlyniadau gorau.

Mewn gwledydd sydd ag adnoddau meddygol cyfyngedig, mae triniaeth yn aml yn llai dwys ac yn llai llwyddiannus.

Dangoswyd bod gan blant â lymffoma Burkitt y rhagolygon gorau.

Mae presenoldeb llawfeddygaeth yn gofyn am lawdriniaeth.

Beth yw'r rhagolygon tymor hir?

Mae'r canlyniad yn dibynnu ar y cam adeg y diagnosis. Mae'r rhagolygon yn aml yn waeth mewn oedolion dros 40 oed, ond mae'r driniaeth i oedolion wedi gwella yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Mae'r rhagolygon yn wael mewn pobl sydd â HIV. Mae'n sylweddol well mewn pobl nad yw eu canser wedi lledaenu.