Craniopharyngioma: beth ydyw, prif symptomau, diagnosis a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Cymhlethdodau posib
• A oes modd gwella craniopharyngioma?

Mae craniopharyngioma yn fath prin o diwmor, ond mae'n ddiniwed. Mae'r tiwmor hwn yn effeithio ar ranbarth y cyfrwy Twrcaidd, yn y system nerfol ganolog (CNS), gan effeithio ar chwarren yn yr ymennydd o'r enw'r chwarren bitwidol, sy'n rhyddhau hormonau i gyflawni amryw o swyddogaethau'r corff, ac wrth i'r tiwmor dyfu gall gyrraedd arall rhannau o'r corff ymennydd ac yn amharu ar weithrediad yr organeb.

Mae dau fath o craniopharyngioma, adamantinomatous, sef y mwyaf cyffredin ac sy'n effeithio ar fwy o blant nag oedolion, a'r math papilaidd, sy'n brinnach ac yn amlach mewn oedolion. Mae'r ddau yn deillio o ddiffyg wrth ffurfio celloedd yr ymennydd, ac mae'r symptomau'n debyg, gyda chur pen, colli golwg yn llwyr neu'n rhannol, problemau twf mewn plant a dysregulation hormonau mewn oedolion.

Gellir gwneud y driniaeth ar gyfer y math hwn o diwmor trwy lawdriniaeth, radiotherapi, bracitherapi a defnyddio meddyginiaethau. Mae echdoriad anodd i craniopharyngioma, ond gyda thriniaeth iawn, mae'n bosibl byw gyda gwell ansawdd bywyd a heb lawer o sequelae niwrolegol, gweledol ac endocrin.

Prif symptomau

Er y gall y symptomau ymddangos yn sydyn, fel arfer, mewn rhai achosion, mae'r symptomau'n ymddangos yn raddol. Rhai ohonynt yw:

• Anhawster gweld;
• Cur pen difrifol;
• Teimlo pwysau yn y pen;
• Colli cof ac anabledd dysgu;
• Anhawster cysgu;
• Ennill pwysau cyflym iawn;
• Diabetes.

Yn ogystal, mae craniopharyngioma yn newid lefelau hormonau, a all achosi cyfnodau mislif afreolaidd ac anhawster cynnal neu gael codiad ac, mewn plant, gall achosi arafiad twf.

Gan fod craniopharyngioma yn fath prin o diwmor ac yn achosi symptomau tebyg i afiechydon eraill, mae'n aml yn anodd ei ddiagnosio, gan gael ei ddarganfod amser ar ôl i'r symptomau ddechrau. Felly, cyn gynted ag y bydd y symptomau'n ymddangos, mae'n bwysig gweld niwrolegydd, gan fod diagnosis cynnar yn helpu i gynnal triniaeth lai ymosodol a lleihau cymhlethdodau.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

I ddechrau, mae diagnosis craniopharyngioma yn cynnwys asesu symptomau a pherfformio profion i brofi golwg, clyw, cydbwysedd, cydgysylltu symudiadau'r corff, atgyrchau, twf a datblygiad.

Yn ogystal, gall y meddyg nodi perfformiad profion gwaed i ddadansoddi lefelau hormonau, fel hormon twf (GH) a hormon luteinizing (LH), oherwydd gall newidiadau yn yr hormonau hyn fod yn gysylltiedig â craniopharyngioma. Dysgu mwy am rôl luteinizing hormon a gwerthoedd cyfeirio yn yr arholiad.

Er mwyn asesu union leoliad a maint y tiwmor, nodir profion delweddu fel delweddu cyseiniant magnetig a thomograffeg gyfrifedig hefyd. Er ei fod yn brin, mewn rhai achosion, gall y meddyg argymell perfformio biopsi i eithrio'r posibilrwydd o fod yn ganser.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Yn dibynnu ar faint a lleoliad y craniopharyngioma, bydd y niwrolegydd a'r niwrolawfeddyg yn nodi'r math o driniaeth, a all gynnwys:

• Llawfeddygaeth: fe'i perfformir i gael gwared ar y tiwmor, y gellir ei wneud trwy doriad yn y benglog neu drwy gathetr fideo, sy'n cael ei roi yn y trwyn. Mewn rhai achosion, mae'r tiwmor yn cael ei dynnu'n rhannol oherwydd ei fod yn agos at rai rhanbarthau o'r ymennydd;

• Radiotherapi: pan na chaiff y tiwmor ei dynnu'n llwyr, nodir radiotherapi, sy'n cael ei berfformio ar beiriant sy'n rhyddhau math o egni yn uniongyrchol i'r tiwmor ac felly'n helpu i ladd celloedd sâl;
• Brachytherapi: mae'n debyg i radiotherapi, ond yn yr achos hwn, mae'r meddyg yn gosod deunydd ymbelydrol y tu mewn i'r tiwmor i ladd y celloedd heintiedig;
• Cemotherapi: mae'n cynnwys rhoi cyffuriau sy'n dinistrio celloedd y craniopharyngioma;
• Cyffuriau amnewid hormonau: mae'n driniaeth sy'n rheoleiddio lefelau hormonau yn y corff;
• Therapi targed: mae'n cynnwys wrth roi cyffuriau sy'n cyrraedd celloedd â newidiadau genetig, sy'n nodweddiadol o rai mathau o craniopharyngioma.

Yn ogystal, mae ymchwil ar y gweill, lle mae triniaethau a meddyginiaethau newydd ar gyfer craniopharyngioma yn cael eu hastudio ac mae rhai ysbytai a chlinigau yn derbyn pobl i roi cynnig ar y triniaethau hyn.

Rhaid trin â chyffuriau amnewid hormonau trwy gydol oes ac, ar ben hynny, mae monitro rheolaidd gan endocrinolegydd hefyd yn bwysig iawn. Mewn rhai achosion, efallai y bydd angen cael llawdriniaeth arall, oherwydd gall y tiwmor dyfu eto.

Cymhlethdodau posib

Gall craniopharyngioma, hyd yn oed ar ôl cael ei drin, achosi newidiadau yn y corff, oherwydd yn y rhan fwyaf o achosion, mae lefelau hormonau yn parhau i newid, felly mae'n bwysig iawn cynnal y driniaeth a argymhellir gan y meddyg. Ac eto, pan fydd yn cyrraedd rhan o'r ymennydd o'r enw'r hypothalamws, gall achosi gordewdra difrifol, oedi datblygiadol, newidiadau mewn ymddygiad, anghydbwysedd yn nhymheredd y corff, syched gormodol, anhunedd a phwysedd gwaed uwch.

Yn ogystal, mewn achosion mwy difrifol, pan fydd y craniopharyngioma yn cynyddu mewn maint, gall achosi dallineb neu rwystro rhannau o'r benglog, gan arwain at grynhoad hylif ac achosi hydroceffalws. Gwiriwch fwy am hydroceffalws.

A oes modd gwella craniopharyngioma?

Nid oes iachâd i craniopharyngioma a dyna pam mae angen parhau i ddefnyddio'r meddyginiaethau trwy gydol oes, oherwydd cymhlethdodau hormonaidd, a chael profion delweddu a gwaed cyfnodol fel yr argymhellir gan y meddyg, oherwydd gall y tiwmor ddigwydd eto. Er gwaethaf hyn, mae triniaethau'n fwyfwy datblygedig, sy'n eich galluogi i fyw'n hirach a gyda gwell ansawdd bywyd.