Beth yw a sut i drin nychdod cyhyrol Becker

Nghynnwys

• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Prif symptomau
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Beth all achosi nychdod

Mae nychdod cyhyrol Becker yn glefyd genetig sy'n achosi dinistrio sawl cyhyrau gwirfoddol yn raddol, hynny yw, y cyhyrau rydyn ni'n gallu eu rheoli, fel cyhyrau'r cluniau, yr ysgwyddau, y coesau neu'r breichiau, er enghraifft.

Mae fel arfer yn fwy cyffredin mewn dynion ac mae'r symptomau cyntaf yn ymddangos yn ystod plentyndod neu yn ystod llencyndod, gan ddechrau gyda cholli cryfder ychydig a graddol ym mron pob un o gyhyrau'r corff, ond yn enwedig yn yr ysgwyddau a'r cluniau.

Er nad oes gwellhad i'r clefyd hwn, mae'n bosibl cael triniaeth feddygol i leddfu symptomau a chael ansawdd bywyd a disgwyliad oes hyd at 50 mlynedd.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Gwneir y driniaeth ar gyfer nychdod cyhyrol Becker i leddfu symptomau pob person ac, felly, gall amrywio ym mhob achos. Fodd bynnag, mae'r mathau mwyaf cyffredin o driniaeth yn cynnwys:

• Meddyginiaethau corticosteroid, fel Betamethasone neu Prednisone: helpu i leihau llid cyhyrau wrth amddiffyn ffibrau cyhyrau a'u cyfaint. Yn y modd hwn mae'n bosibl cynnal swyddogaeth y cyhyr am amser hirach;
• Ffisiotherapi: yn helpu i gynnal symudiad y cyhyrau, eu hymestyn a'u hatal rhag mynd yn rhy dynn. Felly, mae'n bosibl lleihau nifer yr anafiadau i ffibrau cyhyrau a chymalau;
• Therapi galwedigaethol: yn sesiynau sy'n dysgu sut i fyw gyda'r cyfyngiadau newydd a achosir gan y clefyd, gan hyfforddi ffyrdd newydd o wneud gweithgareddau dyddiol sylfaenol fel bwyta, cerdded neu ysgrifennu, er enghraifft.

Yn ogystal, efallai y bydd angen llawdriniaeth o hyd, yn enwedig os bydd y cyhyrau'n mynd yn fyrrach neu'n rhy dynn, i'w llacio a chywiro'r byrhau. Pan fydd contractures yn ymddangos yng nghyhyrau'r ysgwyddau neu'r cefn, gallant achosi anffurfiannau yn y asgwrn cefn y mae angen eu cywiro â llawdriniaeth hefyd.

Yng nghyfnod mwyaf difrifol y clefyd, mae'n gyffredin i gymhlethdodau mwy difrifol ymddangos, fel problemau gyda'r galon ac anhawster anadlu, oherwydd dinistrio cyhyr y galon a'r cyhyrau anadlu. Mewn achosion o'r fath, gellir penodi cardiolegydd a phwlmonolegydd i helpu i addasu'r driniaeth.

Prif symptomau

Mae symptomau cyntaf nychdod cyhyrol Becker fel arfer yn ymddangos rhwng 5 a 15 oed, a gallant gynnwys arwyddion fel:

• Anhawster graddol wrth gerdded a dringo grisiau;
• Cwympiadau mynych heb unrhyw reswm amlwg;
• Colli màs cyhyrau;
• Gwanhau cyhyrau'r gwddf a'r breichiau;
• Blinder gormodol;
• Colli cydbwysedd a chydlynu;

Yn y rhan fwyaf o achosion gall y plentyn roi'r gorau i gerdded tan 16 oed, wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen yn gyflymach yn yr aelodau isaf. Fodd bynnag, pan fydd symptomau'n ymddangos yn hwyrach na'r arfer, gellir cynnal y gallu i gerdded hyd yn oed rhwng 20 a 40 oed.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Yn y rhan fwyaf o achosion, dim ond trwy asesu'r symptomau ac arsylwi colli meinwe cyhyrau, er enghraifft, y gall y pediatregydd amau'r math hwn o nychdod. Fodd bynnag, gall rhai profion diagnostig fel biopsi cyhyrau, profion cardiaidd a phelydrau-X helpu i gadarnhau presenoldeb Dystroffi'r Cyhyrau Becker.

Beth all achosi nychdod

Mae Dystroffi'r Cyhyrau Becker yn codi oherwydd newid genetig sy'n rhwystro cynhyrchu protein dystroffin, sylwedd pwysig iawn i gadw celloedd cyhyrau yn gyfan. Felly, pan fo'r protein hwn mewn symiau isel yn y corff, ni all y cyhyrau weithredu'n iawn, gan ddechrau ymddangos briwiau sy'n dinistrio'r ffibrau cyhyrau.

Fel clefyd genetig, gellir trosglwyddo'r math hwn o nychdod o rieni i blant neu godi oherwydd treiglad yn ystod beichiogrwydd.