Popeth y mae angen i chi ei wybod am epilepsi

Nghynnwys

• Beth yw symptomau epilepsi?
• Trawiadau ffocal (rhannol)
• Trawiadau cyffredinol
• Beth sy'n sbarduno trawiad epileptig?
• A yw epilepsi yn etifeddol?
• Beth sy'n achosi epilepsi?
• Sut mae diagnosis o epilepsi?
• Sut mae epilepsi yn cael ei drin?
• Meddyginiaethau ar gyfer epilepsi
• A yw llawfeddygaeth yn opsiwn ar gyfer rheoli epilepsi?
• Argymhellion dietegol ar gyfer pobl ag epilepsi
• Epilepsi ac ymddygiad: A oes cysylltiad?
• Byw gydag epilepsi: Beth i'w ddisgwyl
• A oes iachâd ar gyfer epilepsi?
• Ffeithiau ac ystadegau am epilepsi

Beth yw epilepsi?

Mae epilepsi yn anhwylder cronig sy'n achosi trawiadau rheolaidd heb eu procio. Mae trawiad yn rhuthr sydyn o weithgaredd trydanol yn yr ymennydd.

Mae dau brif fath o drawiadau. Mae trawiadau cyffredinol yn effeithio ar yr ymennydd cyfan. Mae trawiadau ffocal, neu rannol, yn effeithio ar un rhan o'r ymennydd yn unig.

Efallai y bydd yn anodd adnabod trawiad ysgafn. Gall bara ychydig eiliadau pan nad oes gennych ymwybyddiaeth.

Gall trawiadau cryfach achosi sbasmau a phigiadau cyhyrau na ellir eu rheoli, a gallant bara ychydig eiliadau i sawl munud. Yn ystod trawiad cryfach, mae rhai pobl yn drysu neu'n colli ymwybyddiaeth. Wedi hynny efallai na fydd gennych unrhyw gof iddo ddigwydd.

Mae yna sawl rheswm y gallech chi gael trawiad. Mae'r rhain yn cynnwys:

• twymyn uchel
• trawma pen
• siwgr gwaed isel iawn
• tynnu alcohol yn ôl

Mae epilepsi yn anhwylder niwrolegol eithaf cyffredin sy'n effeithio ar 65 miliwn o bobl ledled y byd. Yn yr Unol Daleithiau, mae'n effeithio ar oddeutu 3 miliwn o bobl.

Gall unrhyw un ddatblygu epilepsi, ond mae'n fwy cyffredin ymhlith plant ifanc ac oedolion hŷn. Mae'n digwydd ychydig yn fwy mewn gwrywod nag mewn menywod.

Nid oes iachâd ar gyfer epilepsi, ond gellir rheoli'r anhwylder gyda meddyginiaethau a strategaethau eraill.

Beth yw symptomau epilepsi?

Atafaeliadau yw prif symptom epilepsi. Mae'r symptomau'n wahanol o berson i berson ac yn ôl y math o drawiad.

Trawiadau ffocal (rhannol)

A. trawiad rhannol syml nid yw'n golygu colli ymwybyddiaeth. Ymhlith y symptomau mae:

• addasiadau i synnwyr blas, arogl, golwg, clyw neu gyffwrdd
• pendro
• goglais a throelli coesau

Trawiadau rhannol cymhleth cynnwys colli ymwybyddiaeth neu ymwybyddiaeth. Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• yn syllu'n wag
• anymatebolrwydd
• perfformio symudiadau ailadroddus

Trawiadau cyffredinol

Mae trawiadau cyffredinol yn cynnwys yr ymennydd cyfan. Mae yna chwe math:

Trawiadau absenoldeb, a arferai gael ei alw’n “drawiadau petit mal,” yn achosi syllu gwag. Gall y math hwn o drawiad hefyd achosi symudiadau ailadroddus fel taro gwefusau neu amrantu. Mae yna hefyd ddiffyg ymwybyddiaeth byr hefyd.

Trawiadau tonig achosi stiffrwydd cyhyrau.

Trawiadau atonig arwain at golli rheolaeth cyhyrau a gall wneud i chi gwympo'n sydyn.

Trawiadau clonig yn cael eu nodweddu gan symudiadau cyhyrau ailadroddus, herciog yr wyneb, y gwddf a'r breichiau.

Trawiadau myoclonig achosi i'r breichiau a'r coesau droi'n ddigymell yn gyflym.

Trawiadau tonig-clonig arferai gael eu galw'n “drawiadau grand mal.” Ymhlith y symptomau mae:

• stiffening y corff
• ysgwyd
• colli rheolaeth ar y bledren neu'r coluddyn
• brathu’r tafod
• colli ymwybyddiaeth

Yn dilyn trawiad, efallai na fyddwch yn cofio cael un, neu efallai y byddwch yn teimlo ychydig yn sâl am ychydig oriau.

Beth sy'n sbarduno trawiad epileptig?

Mae rhai pobl yn gallu nodi pethau neu sefyllfaoedd a all sbarduno trawiadau.

Rhai o'r sbardunau a adroddir amlaf yw:

• diffyg cwsg
• salwch neu dwymyn
• straen
• goleuadau llachar, goleuadau sy'n fflachio, neu batrymau
• caffein, alcohol, meddyginiaethau, neu gyffuriau
• sgipio prydau bwyd, gorfwyta, neu gynhwysion bwyd penodol

Nid yw adnabod sbardunau bob amser yn hawdd. Nid yw un digwyddiad bob amser yn golygu bod rhywbeth yn sbardun. Yn aml mae'n gyfuniad o ffactorau sy'n sbarduno trawiad.

Ffordd dda o ddod o hyd i'ch sbardunau yw cadw dyddiadur trawiad. Ar ôl pob trawiad, nodwch y canlynol:

• ddydd ac amser
• pa weithgaredd roeddech chi'n rhan ohono
• beth oedd yn digwydd o'ch cwmpas
• golygfeydd, arogleuon neu synau anarferol
• straenwyr anarferol
• beth oeddech chi'n ei fwyta neu pa mor hir oedd hi ers i chi fwyta
• lefel eich blinder a pha mor dda y gwnaethoch gysgu'r noson gynt

Gallwch hefyd ddefnyddio'ch cyfnodolyn trawiad i benderfynu a yw'ch meddyginiaethau'n gweithio. Sylwch sut roeddech chi'n teimlo ychydig cyn ac ychydig ar ôl eich trawiad, ac unrhyw sgîl-effeithiau.

Dewch â'r cyfnodolyn gyda chi pan ymwelwch â'r meddyg. Efallai y byddai'n ddefnyddiol wrth addasu'ch meddyginiaethau neu archwilio triniaethau eraill.

A yw epilepsi yn etifeddol?

Efallai y bydd cymaint â 500 o enynnau sy'n ymwneud ag epilepsi. Efallai y bydd geneteg hefyd yn darparu “trothwy trawiad” naturiol i chi. Os ydych chi'n etifeddu trothwy trawiad isel, rydych chi'n fwy agored i sbardunau atafaelu. Mae trothwy uwch yn golygu eich bod yn llai tebygol o gael trawiadau.

Weithiau mae epilepsi yn rhedeg mewn teuluoedd. Eto i gyd, mae'r risg o etifeddu'r cyflwr yn weddol isel. Nid oes gan y mwyafrif o rieni ag epilepsi blant ag epilepsi.

Yn gyffredinol, mae'r risg o ddatblygu epilepsi erbyn 20 oed tua 1 y cant, neu 1 ym mhob 100 o bobl. Os oes gennych riant ag epilepsi oherwydd achos genetig, mae eich risg yn codi i rywle rhwng 2 i 5 y cant.

Os oes gan eich rhiant epilepsi oherwydd achos arall, fel strôc neu anaf i'r ymennydd, nid yw'n effeithio ar eich siawns o ddatblygu epilepsi.

Gall rhai cyflyrau prin, fel sglerosis twberus a niwrofibromatosis, achosi trawiadau. Mae'r rhain yn amodau a all redeg mewn teuluoedd.

Nid yw epilepsi yn effeithio ar eich gallu i gael plant. Ond gall rhai meddyginiaethau epilepsi effeithio ar eich babi yn y groth. Peidiwch â rhoi'r gorau i gymryd eich meddyginiaethau, ond siaradwch â'ch meddyg cyn beichiogi neu cyn gynted ag y byddwch chi'n dysgu eich bod chi'n feichiog.

Os oes gennych epilepsi ac yn poeni am gychwyn teulu, ystyriwch drefnu ymgynghoriad gyda chynghorydd genetig.

Beth sy'n achosi epilepsi?

Ar gyfer 6 o bob 10 o bobl ag epilepsi, ni ellir penderfynu ar yr achos. Gall amrywiaeth o bethau arwain at drawiadau.

Ymhlith yr achosion posib mae:

• anaf trawmatig i'r ymennydd
• creithio ar yr ymennydd ar ôl anaf i'r ymennydd (epilepsi ôl-drawmatig)
• salwch difrifol neu dwymyn uchel iawn
• strôc, sy'n un o brif achosion epilepsi ymhlith pobl dros 35 oed
• afiechydon fasgwlaidd eraill
• diffyg ocsigen i'r ymennydd
• tiwmor neu goden ymennydd
• dementia neu glefyd Alzheimer
• defnyddio cyffuriau mamau, anaf cyn-geni, camffurfiad yr ymennydd, neu ddiffyg ocsigen adeg genedigaeth
• afiechydon heintus fel AIDS a llid yr ymennydd
• anhwylderau genetig neu ddatblygiadol neu afiechydon niwrolegol

Mae etifeddiaeth yn chwarae rôl mewn rhai mathau o epilepsi. Yn y boblogaeth gyffredinol, mae siawns 1 y cant o ddatblygu epilepsi cyn 20 oed. Os oes gennych riant y mae ei epilepsi wedi'i gysylltu â geneteg, mae hynny'n cynyddu'ch risg i 2 i 5 y cant.

Gall geneteg hefyd wneud rhai pobl yn fwy agored i drawiadau o sbardunau amgylcheddol.

Gall epilepsi ddatblygu ar unrhyw oedran. Mae diagnosis fel arfer yn digwydd yn ystod plentyndod cynnar neu ar ôl 60 oed.

Sut mae diagnosis o epilepsi?

Os ydych yn amau ​​eich bod wedi cael trawiad, ewch i weld eich meddyg cyn gynted â phosibl. Gall trawiad fod yn symptom o fater meddygol difrifol.

Bydd eich hanes a'ch symptomau meddygol yn helpu'ch meddyg i benderfynu pa brofion a fydd o gymorth. Mae'n debyg y bydd gennych archwiliad niwrolegol i brofi eich galluoedd modur a'ch gweithrediad meddyliol.

Er mwyn gwneud diagnosis o epilepsi, dylid diystyru cyflyrau eraill sy'n achosi trawiadau. Mae'n debyg y bydd eich meddyg yn archebu cyfrif gwaed cyflawn a chemeg y gwaed.

Gellir defnyddio profion gwaed i chwilio am:

• arwyddion o glefydau heintus
• swyddogaeth yr afu a'r arennau
• lefelau glwcos yn y gwaed

Electroencephalogram (EEG) yw'r prawf mwyaf cyffredin a ddefnyddir wrth wneud diagnosis o epilepsi. Yn gyntaf, mae electrodau ynghlwm wrth groen eich pen gyda past. Mae'n brawf noninvasive, di-boen. Efallai y gofynnir i chi gyflawni tasg benodol. Mewn rhai achosion, mae'r prawf yn cael ei berfformio yn ystod cwsg. Bydd yr electrodau yn cofnodi gweithgaredd trydanol eich ymennydd. P'un a ydych chi'n cael trawiad ai peidio, mae newidiadau ym mhatrymau tonnau ymennydd arferol yn gyffredin mewn epilepsi.

Gall profion delweddu ddatgelu tiwmorau ac annormaleddau eraill a all achosi trawiadau. Gallai'r profion hyn gynnwys:

• Sgan CT
• MRI
• tomograffeg allyriadau positron (PET)
• tomograffeg gyfrifiadurol allyriadau un ffoton

Mae epilepsi fel arfer yn cael ei ddiagnosio os ydych chi'n cael trawiadau am ddim rheswm amlwg na gwrthdroadwy.

Sut mae epilepsi yn cael ei drin?

Gall y rhan fwyaf o bobl reoli epilepsi. Bydd eich cynllun triniaeth yn seiliedig ar ddifrifoldeb y symptomau, eich iechyd, a pha mor dda rydych chi'n ymateb i therapi.

Mae rhai opsiynau triniaeth yn cynnwys:

• Cyffuriau gwrth-epileptig (gwrth-ddisylwedd, antiseizure): Gall y meddyginiaethau hyn leihau nifer y trawiadau sydd gennych. Mewn rhai pobl, maent yn dileu trawiadau. I fod yn effeithiol, rhaid cymryd y feddyginiaeth yn union fel y rhagnodir.
• Ysgogwr nerf fagog: Mae'r ddyfais hon wedi'i gosod yn llawfeddygol o dan y croen ar y frest ac yn ysgogi'r nerf sy'n rhedeg trwy'ch gwddf yn drydanol. Gall hyn helpu i atal trawiadau.
• Deiet cetogenig: Mae mwy na hanner y bobl nad ydyn nhw'n ymateb i feddyginiaeth yn elwa o'r diet braster uchel, carbohydrad isel hwn.
• Llawfeddygaeth yr ymennydd: Gellir tynnu neu newid y rhan o'r ymennydd sy'n achosi gweithgaredd trawiad.

Mae ymchwil i driniaethau newydd yn parhau. Un driniaeth a allai fod ar gael yn y dyfodol yw ysgogiad dwfn i'r ymennydd. Mae'n weithdrefn lle mae electrodau'n cael eu mewnblannu i'ch ymennydd. Yna mae generadur wedi'i fewnblannu yn eich brest. Mae'r generadur yn anfon ysgogiadau trydanol i'r ymennydd i helpu i leihau trawiadau.

Mae llwybr ymchwil arall yn cynnwys dyfais debyg i reolwr calon. Byddai'n gwirio patrwm gweithgaredd yr ymennydd ac yn anfon gwefr drydanol neu gyffur i atal trawiad.

Mae meddygfeydd lleiaf ymledol a radiosurgery hefyd yn cael eu hymchwilio.

Meddyginiaethau ar gyfer epilepsi

Y driniaeth rheng flaen ar gyfer epilepsi yw meddyginiaeth gwrthseiseur. Mae'r cyffuriau hyn yn helpu i leihau amlder a difrifoldeb trawiadau. Ni allant atal trawiad sydd eisoes ar y gweill, ac nid yw'n iachâd ar gyfer epilepsi.

Mae'r feddyginiaeth yn cael ei amsugno gan y stumog. Yna mae'n teithio llif y gwaed i'r ymennydd. Mae'n effeithio ar niwrodrosglwyddyddion mewn ffordd sy'n lleihau'r gweithgaredd trydanol sy'n arwain at drawiadau.

Mae meddyginiaethau gwrthseiseur yn pasio trwy'r llwybr treulio ac yn gadael y corff trwy wrin.

Mae yna lawer o gyffuriau gwrthseiseur ar y farchnad. Gall eich meddyg ragnodi un cyffur neu gyfuniad o gyffuriau, yn dibynnu ar y math o drawiadau sydd gennych.

Mae meddyginiaethau epilepsi cyffredin yn cynnwys:

• levetiracetam (Keppra)
• lamotrigine (Lamictal)
• topiramate (Topamax)
• asid valproic (Depakote)
• carbamazepine (Tegretol)
• ethosuximide (Zarontin)

Mae'r meddyginiaethau hyn ar gael yn gyffredinol ar ffurf tabled, hylif neu chwistrelladwy ac fe'u cymerir unwaith neu ddwywaith y dydd. Byddwch yn dechrau gyda'r dos isaf posibl, y gellir ei addasu nes iddo ddechrau gweithio. Rhaid cymryd y meddyginiaethau hyn yn gyson ac fel y rhagnodir.

Gall rhai sgîl-effeithiau posibl gynnwys:

• blinder
• pendro
• brech ar y croen
• cydsymud gwael
• problemau cof

Mae sgîl-effeithiau prin, ond difrifol yn cynnwys iselder ysbryd a llid yr afu neu organau eraill.

Mae epilepsi yn wahanol i bawb, ond mae'r rhan fwyaf o bobl yn gwella gyda meddyginiaeth gwrthseiseur. Mae rhai plant ag epilepsi yn stopio cael ffitiau a gallant roi'r gorau i gymryd meddyginiaeth.

A yw llawfeddygaeth yn opsiwn ar gyfer rheoli epilepsi?

Os na all meddyginiaeth leihau nifer y trawiadau, opsiwn arall yw llawdriniaeth.

Y feddygfa fwyaf cyffredin yw echdoriad. Mae hyn yn cynnwys tynnu'r rhan o'r ymennydd lle mae'r trawiadau'n cychwyn. Yn fwyaf aml, caiff y llabed amser ei dynnu mewn gweithdrefn a elwir yn lobectomi amserol. Mewn rhai achosion, gall hyn atal gweithgaredd trawiad.

Mewn rhai achosion, byddwch chi'n cael eich cadw'n effro yn ystod y feddygfa hon. Mae hynny fel y gall meddygon siarad â chi ac osgoi tynnu rhan o'r ymennydd sy'n rheoli swyddogaethau pwysig fel gweledigaeth, clyw, lleferydd neu symud.

Os yw ardal yr ymennydd yn rhy fawr neu'n bwysig ei dynnu, mae yna weithdrefn arall o'r enw trawsyriad is-wyneb lluosog, neu ddatgysylltiad. Mae'r llawfeddyg yn gwneud toriadau yn yr ymennydd i dorri ar draws llwybr y nerf. Mae hynny'n cadw trawiadau rhag lledaenu i rannau eraill o'r ymennydd.

Ar ôl llawdriniaeth, mae rhai pobl yn gallu cwtogi ar feddyginiaethau gwrthseiseur neu hyd yn oed roi'r gorau i'w cymryd.

Mae yna risgiau i unrhyw lawdriniaeth, gan gynnwys ymateb gwael i anesthesia, gwaedu a haint. Weithiau gall llawfeddygaeth yr ymennydd arwain at newidiadau gwybyddol. Trafodwch fanteision ac anfanteision y gwahanol weithdrefnau gyda'ch llawfeddyg a cheisiwch ail farn cyn gwneud penderfyniad terfynol.

Argymhellion dietegol ar gyfer pobl ag epilepsi

Mae'r diet cetogenig yn aml yn cael ei argymell ar gyfer plant ag epilepsi. Mae'r diet hwn yn isel mewn carbohydradau ac yn cynnwys llawer o frasterau. Mae'r diet yn gorfodi'r corff i ddefnyddio braster ar gyfer egni yn lle glwcos, proses o'r enw cetosis.

Mae'r diet yn gofyn am gydbwysedd caeth rhwng brasterau, carbohydradau a phrotein. Dyna pam ei bod yn well gweithio gyda maethegydd neu ddietegydd. Rhaid i blant ar y diet hwn gael eu monitro'n ofalus gan feddyg.

Nid yw'r diet cetogenig o fudd i bawb. Ond o'i ddilyn yn iawn, mae'n aml yn llwyddo i leihau amlder trawiadau. Mae'n gweithio'n well ar gyfer rhai mathau o epilepsi nag eraill.

Ar gyfer pobl ifanc ac oedolion ag epilepsi, gellir argymell diet Atkins wedi'i addasu. Mae'r diet hwn hefyd yn cynnwys llawer o fraster ac mae'n cynnwys cymeriant carb rheoledig.

Mae tua hanner yr oedolion sy'n rhoi cynnig ar y diet Atkins wedi'i addasu yn profi llai o drawiadau. Gellir gweld y canlyniadau mor gyflym ag ychydig fisoedd.

Oherwydd bod y dietau hyn yn tueddu i fod yn isel mewn ffibr ac yn cynnwys llawer o fraster, mae rhwymedd yn sgil-effaith gyffredin.

Siaradwch â'ch meddyg cyn dechrau diet newydd a gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cael maetholion hanfodol. Beth bynnag, gall peidio â bwyta bwydydd wedi'u prosesu helpu i wella'ch iechyd.

Epilepsi ac ymddygiad: A oes cysylltiad?

Mae plant ag epilepsi yn tueddu i gael mwy o broblemau dysgu ac ymddygiad na'r rhai nad ydyn nhw. Weithiau mae yna gysylltiad. Ond nid epilepsi sy'n achosi'r problemau hyn bob amser.

Mae gan oddeutu 15 i 35 y cant o blant ag anableddau deallusol epilepsi hefyd. Yn aml, maent yn deillio o'r un achos.

Mae rhai pobl yn profi newid mewn ymddygiad yn y munudau neu'r oriau cyn trawiad. Gallai hyn fod yn gysylltiedig â gweithgaredd ymennydd annormal cyn trawiad, a gall gynnwys:

• annigonolrwydd
• anniddigrwydd
• gorfywiogrwydd
• ymosodol

Gall plant ag epilepsi brofi ansicrwydd yn eu bywydau. Gall y gobaith o drawiad sydyn o flaen ffrindiau a chyd-ddisgyblion fod yn straen. Gall y teimladau hyn beri i blentyn actio neu dynnu'n ôl o sefyllfaoedd cymdeithasol.

Mae'r rhan fwyaf o blant yn dysgu addasu dros amser. I eraill, gall camweithrediad cymdeithasol barhau i fod yn oedolyn. Mae gan rhwng 30 a 70 y cant o bobl ag epilepsi iselder, pryder, neu'r ddau hefyd.

Gall meddyginiaethau gwrthseiseiddio hefyd gael effaith ar ymddygiad. Gall newid neu wneud addasiadau i feddyginiaeth helpu.

Dylid mynd i'r afael â phroblemau ymddygiad yn ystod ymweliadau meddygon. Bydd triniaeth yn dibynnu ar natur y broblem.

Efallai y byddwch hefyd yn elwa o therapi unigol, therapi teulu, neu ymuno â grŵp cymorth i'ch helpu i ymdopi.

Byw gydag epilepsi: Beth i'w ddisgwyl

Mae epilepsi yn anhwylder cronig a all effeithio ar lawer o rannau o'ch bywyd.

Mae deddfau'n amrywio o wladwriaeth i wladwriaeth, ond os nad yw'ch trawiadau wedi'u rheoli'n dda, efallai na chaniateir i chi yrru.

Oherwydd nad ydych chi byth yn gwybod pryd y bydd trawiad yn digwydd, gall llawer o weithgareddau bob dydd fel croesi stryd brysur ddod yn beryglus. Gall y problemau hyn arwain at golli annibyniaeth.

Gall rhai cymhlethdodau eraill o epilepsi gynnwys:

• risg o ddifrod parhaol neu farwolaeth oherwydd trawiadau difrifol sy'n para mwy na phum munud (statws epilepticus)
• risg o drawiadau cylchol heb adennill ymwybyddiaeth rhyngddynt (statws epilepticus)
• marwolaeth sydyn heb esboniad mewn epilepsi, sy'n effeithio ar oddeutu 1 y cant yn unig o bobl ag epilepsi

Yn ogystal ag ymweliadau rheolaidd â meddygon a dilyn eich cynllun triniaeth, dyma rai pethau y gallwch eu gwneud i ymdopi:

• Cadwch ddyddiadur trawiad i helpu i nodi sbardunau posib fel y gallwch eu hosgoi.
• Gwisgwch freichled rhybudd meddygol fel bod pobl yn gwybod beth i'w wneud os ydych chi'n cael trawiad ac yn methu siarad.
• Dysgwch y bobl agosaf atoch chi am drawiadau a beth i'w wneud mewn argyfwng.
• Gofynnwch am gymorth proffesiynol ar gyfer symptomau iselder neu bryder.
• Ymunwch â grŵp cymorth ar gyfer pobl ag anhwylderau trawiad.
• Gofalwch am eich iechyd trwy fwyta diet cytbwys a chael ymarfer corff yn rheolaidd.

A oes iachâd ar gyfer epilepsi?

Nid oes iachâd ar gyfer epilepsi, ond gall triniaeth gynnar wneud gwahaniaeth mawr.

Gall trawiadau heb eu rheoli neu am gyfnod hir arwain at niwed i'r ymennydd. Mae epilepsi hefyd yn cynyddu'r risg o farwolaeth sydyn heb esboniad.

Gellir rheoli'r cyflwr yn llwyddiannus. Yn gyffredinol, gellir rheoli trawiadau gyda meddyginiaeth.

Gall dau fath o lawdriniaeth ar yr ymennydd dorri i lawr ar drawiadau neu eu dileu. Mae un math, o'r enw echdoriad, yn cynnwys tynnu'r rhan o'r ymennydd lle mae trawiadau'n tarddu.

Pan fydd y rhan o'r ymennydd sy'n gyfrifol am drawiadau yn rhy hanfodol neu'n fawr i'w dynnu, gall y llawfeddyg berfformio datgysylltiad. Mae hyn yn golygu torri ar draws llwybr y nerf trwy wneud toriadau yn yr ymennydd. Mae hyn yn cadw trawiadau rhag lledaenu i rannau eraill o'r ymennydd.

Canfu ymchwil ddiweddar fod 81 y cant o bobl ag epilepsi difrifol naill ai'n gyfan gwbl neu bron yn rhydd o drawiad chwe mis ar ôl llawdriniaeth. Ar ôl 10 mlynedd, roedd 72 y cant yn dal yn gyfan gwbl neu bron yn rhydd o drawiad.

Mae dwsinau o lwybrau ymchwil eraill i'r achosion, y driniaeth a'r iachâd posibl ar gyfer epilepsi yn parhau.

Er nad oes gwellhad ar hyn o bryd, gall y driniaeth gywir arwain at welliant dramatig yn eich cyflwr ac ansawdd eich bywyd.

Ffeithiau ac ystadegau am epilepsi

Ledled y byd, mae gan 65 miliwn o bobl epilepsi. Mae hynny'n cynnwys tua 3 miliwn o bobl yn yr Unol Daleithiau, lle mae 150,000 o achosion newydd o epilepsi yn cael eu diagnosio bob blwyddyn.

Gall cymaint â 500 o enynnau ymwneud ag epilepsi mewn rhyw ffordd. I'r mwyafrif o bobl, mae'r risg o ddatblygu epilepsi cyn 20 oed tua 1 y cant. Mae cael rhiant ag epilepsi â chysylltiad genetig yn codi'r risg honno i 2 i 5 y cant.

I bobl dros 35 oed, un o brif achosion epilepsi yw strôc. I 6 o bob 10 o bobl, ni ellir penderfynu achos trawiad.

Mae gan rhwng 15 a 30 y cant o blant ag anableddau deallusol epilepsi. Mae gan rhwng 30 a 70 y cant o bobl sydd ag epilepsi iselder, pryder, neu'r ddau hefyd.

Mae marwolaeth sydyn heb esboniad yn effeithio ar oddeutu 1 y cant o bobl ag epilepsi.

Mae rhwng 60 a 70 y cant o bobl ag epilepsi yn ymateb yn foddhaol i'r cyffur gwrth-epilepsi cyntaf y maen nhw'n rhoi cynnig arno. Gall tua 50 y cant roi'r gorau i gymryd meddyginiaethau ar ôl dwy i bum mlynedd heb drawiad.

Mae traean y bobl ag epilepsi yn cael trawiadau na ellir eu rheoli oherwydd nad ydyn nhw wedi dod o hyd i driniaeth sy'n gweithio. Mae mwy na hanner y bobl ag epilepsi nad ydyn nhw'n ymateb i feddyginiaeth yn gwella gyda diet cetogenig. Mae hanner yr oedolion sy'n rhoi cynnig ar ddeiet Atkins wedi'i addasu yn cael llai o drawiadau.