Sglerosis systemig: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Pwy sydd fwyaf mewn perygl o gael
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae sglerosis systemig yn glefyd hunanimiwn sy'n achosi cynhyrchu gormod o golagen, gan achosi newidiadau yn gwead ac ymddangosiad y croen, sy'n dod yn fwy caledu.

Yn ogystal, mewn rhai achosion, gall y clefyd hefyd effeithio ar rannau eraill o'r corff, gan achosi caledu organau pwysig eraill, fel y galon, yr arennau a'r ysgyfaint. Am y rheswm hwn mae'n bwysig iawn dechrau triniaeth, sydd, er nad yw'n gwella'r afiechyd, yn helpu i ohirio ei ddatblygiad ac yn atal ymddangosiad cymhlethdodau.

Nid oes achos hysbys i sglerosis systemig, ond mae'n hysbys ei fod yn fwy cyffredin mewn menywod rhwng 30 a 50 oed, ac yn ei amlygu ei hun mewn gwahanol ffyrdd mewn cleifion. Mae ei esblygiad hefyd yn anrhagweladwy, gall esblygu'n gyflym ac arwain at farwolaeth, neu'n araf, gan achosi mân broblemau croen yn unig.

Prif symptomau

Yng nghamau cynharaf y clefyd, y croen yw'r organ yr effeithir arno fwyaf, gan ddechrau gyda phresenoldeb croen mwy caledu a chochlyd, yn enwedig o amgylch y geg, y trwyn a'r bysedd.

Fodd bynnag, wrth iddo waethygu, gall sglerosis systemig effeithio ar rannau eraill o'r corff a hyd yn oed organau, gan gynhyrchu symptomau fel:

• Poen ar y cyd;
• Anhawster cerdded a symud;
• Teimlo diffyg anadl yn gyson;
• Colli gwallt;
• Newidiadau mewn tramwy berfeddol, gyda dolur rhydd neu rwymedd;
• Anhawster llyncu;
• Bol chwyddedig ar ôl prydau bwyd.

Gall llawer o bobl sydd â'r math hwn o sglerosis hefyd ddatblygu syndrom Raynaud, lle mae'r pibellau gwaed yn y bysedd yn cyfyngu, gan atal gwaed rhag pasio yn gywir ac achosi colli lliw ar flaenau bysedd ac anghysur. Deall mwy am beth yw syndrom Raynaud a sut mae'n cael ei drin.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Fel rheol, gall y meddyg fod yn amheus o sglerosis systemig ar ôl arsylwi ar y newidiadau yn y croen a'r symptomau, fodd bynnag, dylid cynnal profion diagnostig eraill, fel pelydrau-X, sganiau CT a hyd yn oed biopsïau croen, i ddiystyru afiechydon eraill a helpu i gadarnhau'r afiechyd presenoldeb sglerosis systemig.

Pwy sydd fwyaf mewn perygl o gael

Nid yw'r achos sy'n arwain at gynhyrchu gormod o golagen sydd ar darddiad sglerosis systemig yn hysbys, fodd bynnag, mae rhai ffactorau risg fel:

• Byddwch yn fenyw;
• Gwneud cemotherapi;
• Byddwch yn agored i lwch silica.

Fodd bynnag, nid yw cael un neu fwy o'r ffactorau risg hyn yn golygu y bydd y clefyd yn datblygu, hyd yn oed os oes achosion eraill yn y teulu.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Nid yw triniaeth yn gwella'r afiechyd, fodd bynnag, mae'n helpu i ohirio ei ddatblygiad a lleddfu symptomau, gan wella ansawdd bywyd yr unigolyn.

Am y rheswm hwn, rhaid addasu pob triniaeth i'r unigolyn, yn ôl y symptomau sy'n codi a cham datblygu'r afiechyd. Mae rhai o'r meddyginiaethau a ddefnyddir fwyaf yn cynnwys:

• Corticosteroidau, fel Betamethasone neu Prednisone;
• Imiwnosuppressants, fel Methotrexate neu Cyclophosphamide;
• Gwrth-inflammatories, fel Ibuprofen neu Nimesulide.

Efallai y bydd gan rai pobl adlif hefyd ac, mewn achosion o'r fath, fe'ch cynghorir i fwyta prydau bach sawl gwaith y dydd, yn ogystal â chysgu gyda'r pen gwely wedi'i ddyrchafu a chymryd pwmp proton sy'n atal meddyginiaethau, fel Omeprazole neu Lansoprazole, er enghraifft.

Pan fydd anhawster cerdded neu symud, efallai y bydd angen cynnal sesiynau ffisiotherapi hefyd.