Pam fod yr FDA eisiau'r poenladdwr Opioid hwn oddi ar y farchnad

Nghynnwys

• Adolygiad ar gyfer

Mae'r data diweddaraf yn dangos mai gorddos cyffuriau bellach yw prif achos marwolaeth mewn Americanwyr o dan 50 oed. Nid yn unig hynny, ond mae'n bosibl bod nifer y marwolaethau gorddos cyffuriau wedi cyrraedd y lefel uchaf erioed yn 2016, yn bennaf o gyffuriau opioid fel heroin. Yn amlwg, mae America yng nghanol problem gyffuriau beryglus.

Ond cyn i chi feddwl, fel menyw iach, egnïol, nad yw'r mater hwn yn effeithio arnoch chi mewn gwirionedd, dylech wybod bod menywod yn fwy tebygol o ddod yn gaeth i gyffuriau lleddfu poen, a all yn aml arwain at gyffuriau opioid anghyfreithlon fel heroin. Nid yw'r rhan fwyaf o bobl yn sylweddoli y gallai cymryd meds poen presgripsiwn ar gyfer mater meddygol go iawn arwain at gaeth i gyffuriau difrifol, ond yn anffodus, dyna sut mae'n dechrau yn aml. (Gofynnwch i'r fenyw hon a gymerodd gyffuriau lleddfu poen am ei hanaf pêl-fasged a sbeilio i gaeth i heroin.)

Fel unrhyw fater iechyd gwladol mawr arall, nid yw'r datrysiad i'r epidemig opioid yn hollol syml. Ond oherwydd bod caethiwed yn aml yn dechrau gyda'r defnydd cyfreithlon o gyffuriau lladd poen, mae'n gwneud synnwyr bod rheoleiddwyr cyffuriau yn edrych yn agosach ar y presgripsiynau sydd ar gael ar hyn o bryd i feddygon a'u cleifion. Mewn symudiad pwysig yr wythnos diwethaf, rhyddhaodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ddatganiad yn gofyn am alw cyffur lladd poen o’r enw Opana ER yn ôl. Yn y bôn, mae arbenigwyr FDA yn credu bod risgiau'r cyffur hwn yn gorbwyso unrhyw fuddion therapiwtig.

Mae hynny'n debygol oherwydd i'r cyffur gael ei ailfformiwleiddio yn ddiweddar gyda gorchudd newydd i (yn eironig) atal pobl â chaethiwed opioid rhag ei ​​ffroeni. O ganlyniad, dechreuodd pobl ei chwistrellu yn lle. Roedd y dull hwn o ddanfon y cyffur trwy bigiad yn gysylltiedig ag achosion o HIV a hepatitis C, ymhlith materion iechyd difrifol a heintus eraill, yn ôl y datganiad. Nawr, mae'r FDA wedi penderfynu gofyn i Endo, gwneuthurwr y cyffur, fynd â'r cyffur oddi ar y farchnad yn llwyr. Os nad yw Endo yn cydymffurfio, dywed yr FDA y bydd yn cymryd camau i dynnu'r cyffur o'r farchnad eu hunain.

Mae'n symudiad beiddgar ar ran yr FDA, nad yw, hyd yma, wedi camu'n ffurfiol i ymladd y rhyfel yn erbyn caethiwed opioid trwy fynnu galw cyffur yn ôl i'w ddefnyddio'n amhriodol. Fodd bynnag, nid yw'n hawdd bob amser cael cwmnïau cyffuriau i roi'r gorau i wneud meddyginiaethau sy'n troi elw mawr, er gwaethaf risg i iechyd y cyhoedd.

Dyna mae'n debyg pam mae pwyllgor Senedd yn ymchwilio i gwmnïau cyffuriau i bennu eu rôl yn yr argyfwng ledled y wlad. Ac er bod yna ddefnydd therapiwtig yn sicr ar gyfer y cyffuriau hyn, gyda'r llethr llithrig y soniwyd amdano o'r blaen sy'n gaeth i ddibyniaeth, mae'n hanfodol cadw gwybodaeth am y risgiau posibl o gymryd cyffuriau lleddfu poen, yn ogystal â rhoi sylw i arwyddion rhybuddio cam-drin cyffuriau.

Adolygiad ar gyfer