Sut i adnabod ffibrosis systig yn y babi a sut y dylai'r driniaeth fod

Nghynnwys

• Symptomau ffibrosis systig
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Trin ffibrosis systig
• Cymhlethdodau posib
• Disgwyliad oes

Un o'r ffyrdd i amau ​​a oes gan y babi ffibrosis systig yw gwirio a yw ei chwys yn fwy hallt na'r arfer, mae hyn oherwydd bod y nodwedd hon yn gyffredin iawn yn y clefyd hwn. Er bod chwys hallt yn arwydd o ffibrosis systig, dim ond trwy'r prawf pigiad sawdl y gwneir y diagnosis, y mae'n rhaid ei berfformio ym mis cyntaf bywyd. Mewn achos o ganlyniad positif, mae'r diagnosis yn cael ei gadarnhau gan y prawf chwys.

Mae ffibrosis systig yn glefyd etifeddol heb unrhyw wellhad, lle mae rhai chwarennau'n cynhyrchu secretiadau annormal sy'n effeithio'n bennaf ar y pibellau treulio ac anadlol. Mae ei driniaeth yn cynnwys meddyginiaeth, diet, therapi corfforol ac, mewn rhai achosion, llawfeddygaeth. Mae disgwyliad oes cleifion yn cynyddu oherwydd datblygiadau mewn triniaeth a'r gyfradd glynu uwch, gyda'r person cyffredin yn cyrraedd 40 oed. Dysgu mwy am ffibrosis systig.

Symptomau ffibrosis systig

Yr arwydd cyntaf o ffibrosis systig yw pan na all y babi ddileu meconium, sy'n cyfateb i feces gyntaf y newydd-anedig, ar ddiwrnod cyntaf neu ail ddiwrnod ei fywyd. Weithiau mae triniaeth cyffuriau yn methu â diddymu'r carthion hyn a rhaid eu tynnu trwy lawdriniaeth. Symptomau eraill sy'n arwydd o ffibrosis systig yw:

• Chwys hallt;
• Peswch cronig parhaus, gan amharu ar fwyd a chwsg;
• Fflem trwchus;
• Bronciolitis dro ar ôl tro, sef llid cyson y bronchi;
• Heintiau'r llwybr anadlol sy'n cael eu hailadrodd, fel niwmonia;
• Anhawster anadlu;
• Blinder;
• Dolur rhydd cronig neu rwymedd difrifol;
• Colli archwaeth;
• Nwyon;
• Carthion seimllyd, lliw gwelw;
• Anhawster ennill pwysau a thwf crebachlyd.

Mae'r symptomau hyn yn dechrau amlygu eu hunain yn ystod wythnosau cyntaf bywyd a rhaid i'r plentyn dderbyn y driniaeth briodol er mwyn osgoi gwaethygu'r cyflwr. Fodd bynnag, gall ddigwydd bod ffibrosis systig yn ysgafn a dim ond yn ystod llencyndod neu oedolaeth y mae'r symptomau'n ymddangos.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Gwneir diagnosis o ffibrosis systig trwy'r prawf pigo sawdl, sy'n orfodol i bob baban newydd-anedig a rhaid ei wneud tan fis cyntaf bywyd. Mewn achosion o ganlyniadau cadarnhaol, yna cynhelir y prawf chwys i gadarnhau'r diagnosis. Yn y prawf hwn, mae ychydig o chwys gan y babi yn cael ei gasglu a'i werthuso, gan fod rhai newidiadau mewn chwys yn dynodi presenoldeb ffibrosis systig.

Hyd yn oed gyda chanlyniad cadarnhaol y 2 brawf, mae'r prawf chwys fel arfer yn cael ei ailadrodd i fod yn sicr o'r diagnosis terfynol, yn ogystal â bod yn bwysig arsylwi ar y symptomau a gyflwynir gan y babi. Dylai plant hŷn sydd â symptomau ffibrosis systig gael prawf chwys i gadarnhau'r diagnosis.

Yn ogystal, mae'n bwysig cynnal archwiliad genetig i wirio pa dreiglad sy'n gysylltiedig â ffibrosis systig sydd gan y babi, oherwydd yn dibynnu ar y treiglad, gall y clefyd gael dilyniant mwynach neu fwy difrifol, a allai nodi'r strategaeth driniaeth orau a ddylai cael ei ddilyn gan y pediatregydd.

Gwybod afiechydon eraill y gellir eu hadnabod gan y prawf pigo sawdl.

Trin ffibrosis systig

Dylai triniaeth ar gyfer ffibrosis systig ddechrau cyn gynted ag y bydd y diagnosis yn cael ei wneud, hyd yn oed os nad oes symptomau, gan mai'r amcanion yw gohirio heintiau ysgyfaint ac atal diffyg maeth a arafwch twf.Felly, gall y meddyg nodi'r defnydd o wrthfiotigau i frwydro yn erbyn ac atal heintiau posibl, yn ogystal â defnyddio cyffuriau gwrthlidiol i helpu i leddfu symptomau sy'n gysylltiedig â llid yr ysgyfaint.

Nodir hefyd ei fod yn defnyddio cyffuriau broncoledydd i hwyluso anadlu a mucolyteg i helpu i wanhau fflem a hwyluso eu dileu. Gall y pediatregydd hefyd argymell defnyddio atchwanegiadau o fitaminau A, E K a D, yn ogystal ag ensymau treulio i helpu i dreulio bwyd.

Mae'r driniaeth yn cynnwys sawl gweithiwr proffesiynol, oherwydd yn ychwanegol at ddefnyddio meddyginiaethau, ffisiotherapi anadlol, monitro maethol a seicolegol, mae angen therapi ocsigen i wella anadlu ac, mewn rhai achosion, mae angen llawdriniaeth i wella swyddogaeth yr ysgyfaint neu drawsblannu ysgyfaint hefyd. Gweld sut y gall bwyd helpu i drin ffibrosis systig.

Cymhlethdodau posib

Mae ffibrosis systig yn achosi cymhlethdodau mewn sawl organ yn y corff, a all achosi:

• Broncitis cronig, sy'n anodd ei reoli ar y cyfan;
• Annigonolrwydd pancreatig, a all arwain at amsugno'r bwyd sy'n cael ei fwyta a diffyg maeth;
• Diabetes;
• Clefydau'r afu, fel llid a sirosis;
• Sterility;
• Syndrom rhwystro berfeddol distal (DIOS), lle mae rhwystr o'r coluddyn yn digwydd, gan achosi crampiau, poen a chwyddo yn y bol;
• Cerrig Gall;
• Clefyd esgyrn, gan arwain at doriad esgyrn yn haws;
• Diffyg maeth.

Mae'n anodd rheoli rhai cymhlethdodau ffibrosis systig, ond triniaeth gynnar yw'r ffordd orau i gynyddu ansawdd bywyd a ffafrio twf priodol y plentyn. Er gwaethaf cael llawer o broblemau, mae pobl â ffibrosis systig fel arfer yn gallu mynychu'r ysgol a gweithio.

Disgwyliad oes

Mae disgwyliad oes pobl â ffibrosis systig yn amrywio o berson i berson yn ôl y treiglad, rhyw, ymlyniad wrth driniaeth, difrifoldeb afiechyd, oedran adeg y diagnosis ac amlygiadau clinigol anadlol, treulio a pancreatig. Mae'r prognosis fel arfer yn waeth i bobl nad ydyn nhw'n cael eu trin yn iawn, sy'n cael diagnosis hwyr neu sydd ag annigonolrwydd pancreatig.

Mewn pobl a gafodd ddiagnosis yn gynnar, yn ddelfrydol ar ôl genedigaeth, mae'n bosibl i'r unigolyn gyrraedd 40 oed, ond ar gyfer hynny mae'n angenrheidiol cynnal y driniaeth yn y ffordd gywir. Darganfyddwch sut y dylid gwneud triniaeth ar gyfer ffibrosis systig.

Ar hyn o bryd, mae tua 75% o bobl sy'n dilyn triniaeth ffibrosis systig fel yr argymhellir yn cyrraedd diwedd llencyndod ac mae tua 50% yn cyrraedd trydydd degawd bywyd, a oedd ddim ond 10% o'r blaen.

Hyd yn oed os yw'r driniaeth yn cael ei gwneud yn gywir, yn anffodus mae'n anodd i'r person sydd wedi'i ddiagnosio â ffibrosis systig gyrraedd 70 mlynedd, er enghraifft. Mae hyn oherwydd hyd yn oed gyda'r driniaeth briodol, mae'r organau'n cymryd rhan yn raddol, sy'n eu gwneud yn fregus, yn wan ac yn colli eu swyddogaeth dros y blynyddoedd, gan arwain, yn y rhan fwyaf o achosion, at fethiant anadlol.

Yn ogystal, mae heintiau gan ficro-organebau yn gyffredin iawn mewn pobl â ffibrosis systig a gall triniaeth gyson â gwrthficrobau beri i'r bacteria wrthsefyll, a all gymhlethu cyflwr clinigol y claf ymhellach.