Hemochromatosis: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Symptomau hemochromatosis
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Achosion hemochromatosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Sut ddylai'r bwyd fod

Mae hemochromatosis yn glefyd lle mae gormod o haearn yn y corff, gan ffafrio crynhoad y mwyn hwn mewn amrywiol organau'r corff ac ymddangosiad cymhlethdodau fel sirosis yr afu, diabetes, tywyllu'r croen, methiant y galon, poen yn y cymalau neu gamweithrediad chwarren yn rhywiol, er enghraifft.

Mae'r driniaeth ar gyfer hemochromatosis yn cael ei nodi gan yr hematolegydd, gyda fflebotomau, sy'n cael eu tynnu o'r gwaed o bryd i'w gilydd fel bod yr haearn a adneuwyd yn cael ei drosglwyddo i'r celloedd gwaed coch newydd y mae'r corff yn eu cynhyrchu, ac mewn rhai achosion gall defnyddio celators o'r corff hefyd gael eu nodi haearn, gan eu bod yn helpu i'w ddileu.

Symptomau hemochromatosis

Mae symptomau hemochromatosis yn codi pan fydd lefelau'r haearn sy'n cylchredeg yn y gwaed yn uchel iawn, sy'n achosi iddo gael ei ddyddodi mewn rhai organau fel yr afu, y galon, y pancreas, y croen, y cymalau, y ceilliau, yr ofarïau, y thyroid a'r chwarren bitwidol. Felly, y prif arwyddion a symptomau a all godi yw:

• Blinder;
• Gwendid;
• Cirrhosis yr afu;
• Diabetes;
• Methiant y galon ac arrhythmias;
• Poen ar y cyd;
• Absenoldeb mislif.

Yn ogystal, mewn rhai achosion, gall gormod o haearn achosi analluedd rhywiol, anffrwythlondeb a isthyroidedd. Gwybod symptomau eraill sy'n dynodi gormod o haearn.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Gwneir y diagnosis o hemacromatosis i ddechrau trwy werthuso symptomau a phrofion gwaed a nodwyd gan yr haemolegydd neu'r meddyg teulu er mwyn asesu lefelau haearn sy'n bresennol yn y corff, yn ychwanegol at y crynodiad o dirlawnder ferritin a transferrin, sy'n gysylltiedig â dirlawnder ferritin a transferrin, sy'n gysylltiedig â storio a chludo haearn yn y corff.

Yn ogystal, gellir archebu profion eraill i helpu i ymchwilio i achosion hemochromatosis, a gellir argymell y canlynol:

• Profi genetig, a all ddangos newidiadau yn y genynnau sy'n achosi'r afiechyd;
• Biopsi iau, yn enwedig pan na fu'n bosibl eto cadarnhau'r afiechyd neu brofi'r dyddodiad haearn yn yr afu;
• Prawf ymateb fflebotomi, sy'n cael ei wneud gyda thynnu gwaed yn ôl a monitro lefelau haearn, yn cael ei nodi'n bennaf ar gyfer pobl na allant gael biopsi iau neu lle mae amheuon o hyd am y diagnosis;

Bydd yr hematolegydd hefyd yn gallu gofyn am fesuriadau o ensymau afu, ymchwilio i swyddogaeth neu ddyddodiad haearn yn yr organau a allai gael eu heffeithio, yn ogystal ag eithrio afiechydon eraill a allai achosi symptomau tebyg.

Dylid ymchwilio i hemochromatosis mewn pobl sydd â symptomau awgrymog, pan fydd clefyd yr afu heb esboniad, diabetes, clefyd y galon, camweithrediad rhywiol neu glefyd ar y cyd, a hefyd mewn pobl sydd â pherthnasau gradd gyntaf â'r afiechyd neu sydd â newidiadau yn y cyfraddau profion gwaed haearn.

Achosion hemochromatosis

Gall hemochromatosis ddigwydd o ganlyniad i newidiadau genetig neu o ganlyniad i afiechydon sy'n gysylltiedig â dinistrio celloedd gwaed coch, sy'n hyrwyddo rhyddhau haearn yn y gwaed. Felly, yn ôl yr achos, gellir dosbarthu hemochromatosis yn:

• Hemochromatosis etifeddol, mai dyna yw prif achos y clefyd a'i fod yn digwydd oherwydd treigladau yn y genynnau sy'n gyfrifol am amsugno haearn yn y llwybr treulio, sy'n dechrau cael ei amsugno'n fawr, gan gynyddu faint o haearn sy'n cylchredeg yn yr organeb;
• Haemochromatosis eilaidd neu gaffaeledig, lle mae haearn yn cronni oherwydd sefyllfaoedd eraill, hemoglobinopathïau yn bennaf, lle mae dinistrio celloedd gwaed coch yn rhyddhau llawer iawn o haearn i'r llif gwaed. Achosion eraill yw trallwysiadau gwaed dro ar ôl tro, sirosis cronig neu ddefnydd amhriodol o feddyginiaethau anemia, er enghraifft.

Mae'n bwysig bod y meddyg yn nodi achos hemochromatosis, gan ei bod yn bosibl felly bod y driniaeth fwyaf priodol yn cael ei nodi, gan helpu i atal cymhlethdodau a lliniaru'r symptomau a achosir gan haearn gormodol.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Nid oes iachâd i hemochromatosis etifeddol, fodd bynnag, gellir gwneud triniaeth fel ffordd i leihau storfeydd haearn yn y gwaed ac atal dyddodion yn yr organau. Felly, yn yr achosion hyn, prif fath y driniaeth yw fflebotomi, a elwir hefyd yn waedu, lle mae rhan o'r gwaed yn cael ei dynnu fel bod yr haearn gormodol yn dod yn rhan o'r celloedd gwaed coch newydd y mae'r corff yn eu cynhyrchu.

Mae gan y driniaeth hon sesiwn gychwynnol fwy ymosodol, ond mae angen gwneud dosau cynnal a chadw, lle cymerir oddeutu 350 i 450 ml o waed 1 i 2 gwaith yr wythnos. Yna, gellir gosod y sesiynau yn ôl canlyniad yr arholiadau dilynol, a nodwyd gan yr haemolegydd.

Opsiwn triniaeth arall yw trwy ddefnyddio cyffuriau a elwir yn chelators haearn neu "sborionwyr", fel Desferroxamine, gan eu bod yn hyrwyddo lleihau lefelau haearn sy'n cylchredeg. Dynodir y driniaeth hon ar gyfer pobl na allant oddef fflebotomi, yn enwedig y rhai ag anemia difrifol, methiant y galon neu sirosis datblygedig yr afu.

Gweler mwy o fanylion am y driniaeth ar gyfer gormod o haearn yn y gwaed.

Sut ddylai'r bwyd fod

Yn ychwanegol at y driniaeth a nodwyd gan y meddyg, mae hefyd yn bwysig rhoi sylw i fwyd, ac argymhellir osgoi bwyta gormod o fwydydd sy'n llawn haearn. Dyma rai canllawiau sy'n ymwneud â bwyd:

• Osgoi bwyta llawer iawn o gig, gan roi blaenoriaeth i gig gwyn;
• Bwyta pysgod o leiaf ddwywaith yr wythnos;
• Ceisiwch osgoi bwyta llysiau sy'n llawn haearn, fel sbigoglys, beets neu ffa gwyrdd, fwy nag unwaith yr wythnos;
• Bwyta bara gwenith cyflawn yn lle bara gwyn neu gyfoethog o haearn;
• Bwyta caws, llaeth neu iogwrt yn ddyddiol oherwydd bod calsiwm yn lleihau amsugno haearn;
• Ceisiwch osgoi bwyta ffrwythau sych, fel rhesins, mewn symiau mawr oherwydd ei fod yn llawn haearn.

Yn ogystal, dylai'r person osgoi diodydd alcoholig er mwyn osgoi niwed i'r afu a pheidio â bwyta atchwanegiadau fitamin â haearn a fitamin C, gan fod hyn yn cynyddu amsugno haearn.