Insomnia teuluol angheuol: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Beth sy'n achosi anhunedd angheuol i'r teulu
• A ellir gwella anhunedd teuluol angheuol?

Mae anhunedd teuluol angheuol, a elwir hefyd gan yr acronym IFF, yn glefyd genetig prin iawn sy'n effeithio ar ran o'r ymennydd a elwir y thalamws, sy'n bennaf gyfrifol am reoli cylch cysgu a deffro'r corff. Mae'r symptomau cyntaf yn tueddu i ymddangos rhwng 32 a 62 oed, ond maen nhw'n amlach ar ôl 50 mlynedd.

Felly, mae pobl sydd â'r math hwn o anhwylder yn cael mwy a mwy o anhawster cysgu, yn ogystal â newidiadau eraill yn y system nerfol awtomatig, sy'n gyfrifol am reoleiddio tymheredd y corff, anadlu a chwysu, er enghraifft.

Mae hwn yn glefyd niwroddirywiol, sy'n golygu, dros amser, bod llai a llai o niwronau yn y thalamws, sy'n arwain at waethygu cynyddol anhunedd a'r holl symptomau cysylltiedig, a all gyrraedd ar adeg pan nad yw'r afiechyd y mae'n caniatáu bywyd mwyach ac felly fe'i gelwir yn angheuol.

Prif symptomau

Symptom mwyaf nodweddiadol IFF yw dyfodiad anhunedd cronig sy'n ymddangos yn sydyn ac yn gwaethygu dros amser. Ymhlith y symptomau eraill a allai godi sy'n gysylltiedig ag anhunedd angheuol teuluol mae:

• Pyliau o banig yn aml;
• Eginiad ffobiâu nad oedd yn bodoli;
• Colli pwysau heb unrhyw reswm amlwg;
• Newidiadau yn nhymheredd y corff, a all ddod yn uchel iawn neu'n isel;
• Chwysu neu halltu gormodol.

Wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen, mae'n gyffredin i'r unigolyn sy'n dioddef o FFI brofi symudiadau heb eu cydlynu, rhithwelediadau, dryswch a sbasmau cyhyrau. Fodd bynnag, fel rheol dim ond yng ngham mwyaf olaf y clefyd y mae absenoldeb llwyr y gallu i gysgu yn ymddangos.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Mae'r meddyg fel arfer yn amau ​​diagnosis anhunedd angheuol teuluol ar ôl asesu'r symptomau a sgrinio am afiechydon a allai fod yn achosi'r symptomau. Pan fydd hyn yn digwydd, mae'n gyffredin cael atgyfeiriad at feddyg sy'n arbenigo mewn anhwylderau cysgu, a fydd yn gwneud profion eraill fel astudiaeth gwsg a sgan CT, er enghraifft, i gadarnhau'r newid yn y thalamws.

Yn ogystal, mae yna brofion genetig o hyd y gellir eu gwneud i gadarnhau'r diagnosis, gan fod y clefyd yn cael ei achosi gan enyn sy'n cael ei drosglwyddo o fewn yr un teulu.

Beth sy'n achosi anhunedd angheuol i'r teulu

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae anhunedd angheuol teuluol yn cael ei etifeddu gan un o'r rhieni, gan fod gan ei genyn achosol siawns 50% o drosglwyddo o rieni i blant, fodd bynnag, mae hefyd yn bosibl y bydd y clefyd yn codi mewn pobl heb hanes teuluol o glefyd. , gan y gall treiglad wrth ddyblygu'r genyn hwn ddigwydd.

A ellir gwella anhunedd teuluol angheuol?

Ar hyn o bryd, nid oes iachâd o hyd ar gyfer anhunedd angheuol teuluol, yn ogystal â ni wyddys am driniaeth effeithiol i ohirio ei esblygiad. Fodd bynnag, mae astudiaethau newydd wedi'u cynnal ar anifeiliaid ers 2016 i geisio dod o hyd i sylwedd sy'n gallu arafu datblygiad y clefyd.

Fodd bynnag, gall pobl ag IFF wneud triniaethau penodol ar gyfer pob un o'r symptomau a gyflwynir, er mwyn ceisio gwella ansawdd eu bywyd a'u cysur. Ar gyfer hyn, mae'n well bob amser cael y driniaeth dan arweiniad meddyg sy'n arbenigo mewn anhwylderau cysgu.