Nid yw Jack Osbourne eisiau i MS fod yn Gêm Dyfalu

Nghynnwys

•  
• Angen cysylltu a grymuso
• Byw bywyd gwych gydag MS

Lluniwch hwn: y sêr realiti Jack Osbourne a'i chwaer, Kelly, yn ceisio dianc o long ofod estron hunanddinistriol. I wneud hynny, bydd angen iddynt ateb cwestiynau am sglerosis ymledol yn gywir.

“Mae’n hawdd dweud a oes gan rywun MS,” darllenodd un cwestiwn. Cywir neu anghywir? “Anghywir,” atebodd Jack, ac mae'r pâr yn symud ymlaen.

“Faint o bobl yn y byd sydd ag MS?” yn darllen un arall. “2.3 miliwn,” atebodd Kelly, yn gywir.

Ond pam mae teulu Osbourne yn ceisio dianc o long ofod, efallai y byddai rhywun yn pendroni?

Na, nid ydyn nhw wedi cael eu herwgipio gan estroniaid. Mae Jack wedi ymuno ag ystafell ddianc yn Los Angeles i greu'r we-god diweddaraf ar gyfer ei ymgyrch You Don’t Know Jack About MS (YDKJ). Wedi'i chreu mewn partneriaeth â Teva Pharmaceuticals bedair blynedd yn ôl, nod yr ymgyrch yw darparu gwybodaeth i'r rhai sydd newydd gael eu diagnosio neu'n byw gydag MS.

“Roedden ni eisiau gwneud yr ymgyrch yn addysgiadol ac yn hwyl ac yn ysgafn,” meddai Jack. “Ddim yn doom-a-gloom, mae'r math o ddiwedd yn agos at bethau.”

“Rydyn ni'n cadw'r naws yn bositif ac yn ddyrchafol ac rydyn ni'n taenellu mewn addysg trwy adloniant.”

Angen cysylltu a grymuso

Cafodd Osbourne ddiagnosis o sglerosis ymledol ail-ataliol (RRMS) yn 2012 ar ôl gweld meddyg am niwritis optig, neu nerf optig llidus. Cyn i'r symptomau llygaid ddigwydd, roedd wedi bod yn profi pinsio a fferdod yn ei goes am dri mis yn syth.

“Fe wnes i anwybyddu’r pinsiad yn fy nghoes oherwydd roeddwn i’n meddwl fy mod i newydd binsio nerf,” meddai Jack. “Hyd yn oed pan gefais ddiagnosis, meddyliais,‘ Onid ydw i’n rhy ifanc i gael hyn? ’Nawr, rwy’n gwybod bod oedran y diagnosis ar gyfartaledd rhwng 20 a 40.”

Dywed Osbourne ei fod yn dymuno y byddai wedi gwybod mwy am MS cyn cael diagnosis. “Pan ddywedodd y meddygon wrthyf,‘ Rwy’n credu bod gennych MS ’, roeddwn yn fath o freaked out a meddwl:‘ Mae’r gêm drosodd. ’Ond efallai bod hynny wedi digwydd 20 mlynedd yn ôl. Nid dyna'r achos mwyach. ”

Yn fuan ar ôl dysgu bod ganddo MS, ceisiodd Osbourne gysylltu ag unrhyw un yr oedd yn ei adnabod â'r afiechyd i gael cyfrifon personol, uniongyrchol o fyw gydag MS. Fe gyrhaeddodd ffrind agos ei deulu Nancy Davis, a sefydlodd Race to Erase MS, yn ogystal â Montel Williams.

“Mae'n un peth i'w ddarllen [am MS] ar-lein, ond peth arall yw estyn allan a'i glywed gan rywun sydd wedi bod yn byw gyda'r afiechyd ers tro i gael dealltwriaeth dda o sut olwg sydd arno o ddydd i ddydd,” meddai Osbourne . “Dyna fu’r mwyaf defnyddiol.”

Er mwyn ei dalu ymlaen, roedd Osbourne eisiau bod yr unigolyn a'r lle hwnnw i bobl eraill sy'n byw gydag MS.

Ar YDKJ, mae Jack yn postio ystod o we-godiau - weithiau'n cynnwys ymddangosiadau gan ei rieni, Ozzy a Sharon-yn ogystal â phostiadau blog a dolenni i adnoddau MS. Dywed mai ei nod yw iddo ddod yn adnodd mynd i bobl sydd wedi cael diagnosis o MS yn ddiweddar, neu'n chwilfrydig yn syml am y cyflwr.

“Pan gefais i ddiagnosis, treuliais lawer o amser ar y rhyngrwyd a mynd i wefannau a blogiau a gweld nad oedd yna siop un stop cyflym ar MS mewn gwirionedd,” mae’n cofio. “Roeddwn i eisiau creu platfform i bobl fynd iddo a dysgu am MS.”

Byw bywyd gwych gydag MS

Mae Jack yn cofio amser pan ddywedodd meddyg wrth ffrind - sydd hefyd ag MS - i fynd â Advil, mynd i'r gwely, a dechrau gwylio sioeau siarad yn ystod y dydd, oherwydd dyna fyddai ei bywyd i gyd.

“Nid yw hynny'n wir. Y ffaith bod cymaint o ddatblygiadau anhygoel allan yna a gwybodaeth am y clefyd, [mae angen i bobl wybod] y gallant barhau ymlaen [hyd yn oed gyda chyfyngiadau] yn enwedig os ydyn nhw ar y cynllun triniaeth cywir, ”esboniodd Jack. Er gwaethaf yr heriau go iawn y mae MS yn eu cyflwyno, dywed ei fod eisiau ysbrydoli a darparu gobaith “y gallwch chi fyw bywyd gwych gydag MS.”

Nid yw hynny i ddweud nad oes heriau dyddiol, ac nad yw’n poeni am y dyfodol. Yn wir, daeth diagnosis Jack dair wythnos yn unig cyn genedigaeth ei ferch gyntaf, Pearl.

“Mae’r pryder cynhenid ​​gyda methu â bod yn gorfforol egnïol neu’n hollol bresennol ar gyfer popeth ym mywydau fy mhlant’ yn frawychus, ”meddai. “Rwy’n ymarfer yn rheolaidd ac yn gwylio fy diet, ac wedi ceisio lleihau straen - ond mae hynny bron yn amhosibl pan fydd gennych blant a gwaith.”

“Eto i gyd, nid wyf wedi teimlo’n gyfyngedig ers cael fy niagnosio. Mae pobl eraill wedi teimlo fy mod i wedi bod yn gyfyngedig, ond dyna eu barn. ”

Yn sicr, nid yw Jack wedi bod yn gyfyngedig o ran rhannu ei stori a'i fywyd byw i'r eithaf. Ers cael ei ddiagnosio, mae wedi cymryd rhan yn “Dancing with the Stars,” ehangodd ei deulu, a defnyddiodd ei enwogrwydd i ledaenu ymwybyddiaeth, rhannu gwybodaeth, a chysylltu ag eraill sy'n byw gydag MS.

“Rwy’n cael negeseuon drwy’r cyfryngau cymdeithasol, ac mae pobl ar y stryd yn dod ataf drwy’r amser, p'un a oes ganddynt MS neu aelod o'r teulu neu ffrind. Mae MS yn bendant wedi fy nghysylltu â phobl na feddyliais erioed y buaswn. Mae'n cŵl, mewn gwirionedd. ”