Y Dyn y Tu Hwnt i'r Her ALS Yw Boddi Mewn Biliau Meddygol

Nghynnwys

• Adolygiad ar gyfer

Cafodd cyn chwaraewr pêl fas Coleg Boston, Pete Frates, ddiagnosis o ALS (sglerosis ochrol amyotroffig), a elwir hefyd yn glefyd Lou Gehrig, yn 2012. Ddwy flynedd yn ddiweddarach, lluniodd y syniad i godi arian ar gyfer y salwch trwy greu'r her ALS a oedd yn ddiweddarach daeth yn ffenomen cyfryngau cymdeithasol.

Ac eto heddiw, gan fod Frates yn gorwedd ar gynnal bywyd gartref, mae ei deulu yn ei chael yn fwyfwy anodd fforddio'r $ 85,000 neu'r $ 95,000 y mis sydd ei angen i'w gadw'n fyw. "Byddai unrhyw deulu'n cael ei dorri oherwydd hyn," meddai tad Frates, John, wrth WBZ, cyswllt CNN. "Ar ôl 2 flynedd a hanner o'r math hwn o gost, mae wedi dod yn gwbl anghynaladwy i ni. Ni allwn ei fforddio."

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750851431621.1073741827.453748098098563%2F618792568360333

Roedd cysyniad her ALS yn syml: mae person yn dympio bwced o ddŵr oer iâ dros ei ben ac yn postio'r holl beth ar gyfryngau cymdeithasol. Yna, maen nhw'n herio ffrindiau a theulu i wneud yr un peth neu roi arian i'r Gymdeithas ALS. (Cysylltiedig: Ein 7 Hoff Enwogion Sy'n Cymryd Her Bwced Iâ ALS)

Dros wyth wythnos, cododd syniad dyfeisgar Frates dros $ 115 miliwn diolch i'r 17 miliwn o bobl a gymerodd ran. Y llynedd, cyhoeddodd Cymdeithas ALS fod y rhoddion yn eu helpu i adnabod genyn sy'n gyfrifol am y clefyd sy'n achosi i bobl golli rheolaeth ar symudiad cyhyrau, gan dynnu eu gallu i fwyta, siarad, cerdded ac, yn y pen draw, anadlu i ffwrdd.

Nid yn unig hynny ond yn gynharach y mis hwn cyhoeddodd yr FDA y bydd cyffur newydd ar gael yn fuan i drin ALS-yr opsiwn triniaeth newydd cyntaf sydd ar gael mewn dros ddau ddegawd. Yn anffodus, mae'n anodd dweud a fydd y canfyddiad hwn yn helpu Frates mewn pryd. Bu farw cyd-sylfaenydd arall yr her, Anthony Senerchia, 46 oed, ddiwedd mis Tachwedd 2017 ar ôl brwydr 14 mlynedd gyda’r afiechyd.

Er ei bod yn costio $ 3,000 y dydd i'w gadw'n fyw, mae gwraig Frates, Julie, yn gwrthod symud ei gŵr i gyfleuster, er y byddai'n rhatach i'r teulu. "Rydyn ni eisiau ei gadw gartref gyda'i deulu," meddai wrth WBZ, gan fynegi bod treulio amser gyda'i ferch 2 oed yn un o'r ychydig bethau sy'n cadw Frates i ymladd am ei fywyd.

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%

Nawr, mae teulu Frates yn estyn allan i'r cyhoedd unwaith eto trwy greu cronfa newydd trwy'r Gymdeithas ALS i helpu teuluoedd fel Pete i fforddio cadw eu hanwyliaid gartref. Wedi'i alw'n Fenter Gofal Iechyd Cartref, ei nod yw cyrraedd $ 1 miliwn, a chynhelir codwr arian ar Fehefin 5. Ewch draw i'r Gymdeithas ALS i gael mwy o wybodaeth.

Adolygiad ar gyfer