Niwroblastoma: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif arwyddion a symptomau
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae niwroblastoma yn fath o ganser sy'n effeithio ar gelloedd y system nerfol sympathetig, sy'n gyfrifol am baratoi'r corff i ymateb i sefyllfaoedd brys a straen. Mae'r math hwn o diwmor yn datblygu mewn plant hyd at 5 oed, ond mae'r diagnosis yn fwy cyffredin i ddigwydd rhwng 1 a 2 oed, a gall ddechrau yn nerfau'r frest, yr ymennydd, yr abdomen neu yn y chwarennau adrenal sydd wedi'u lleoli drosodd pob aren.

Mae gan blant o dan 1 oed a gyda thiwmorau bach fwy o siawns o wella, yn enwedig wrth gychwyn triniaeth gynnar. Pan wneir y diagnosis yn gynnar ac nad yw'n cyflwyno metastasisau, gellir tynnu'r niwroblastoma trwy lawdriniaeth heb fod angen meddyginiaeth radiotherapi neu antineoplastig. Felly, mae diagnosis cynnar niwroblastoma yn cael effaith gadarnhaol ar oroesiad ac ansawdd bywyd y plentyn.

Prif arwyddion a symptomau

Mae arwyddion a symptomau niwroblastoma yn amrywio yn ôl lleoliad a maint y tiwmor, yn ogystal ag a fu lledaeniad ai peidio ac a yw'r tiwmor yn cynhyrchu hormonau.

Yn gyffredinol, yr arwyddion a'r symptomau sy'n arwydd o niwroblastoma yw:

• Poen yn yr abdomen ac ehangu;
• Poen asgwrn;
• Colli archwaeth;
• Colli pwysau;
• Malais cyffredinol;
• Blinder gormodol;
• Twymyn;
• Dolur rhydd;
• Gorbwysedd, oherwydd cynhyrchu hormonau gan y tiwmor sy'n arwain at vasoconstriction y llongau;
• Ehangu'r afu;
• Llygaid chwyddedig;
• Disgyblion o wahanol faint;
• Absenoldeb chwys;
• Cur pen;
• Chwyddo yn y coesau;
• Anhawster anadlu;
• Eginiad cleisiau;
• Ymddangosiad modiwlau yn yr abdomen, meingefn, gwddf neu frest.

Wrth i'r tiwmor dyfu a lledaenu, gall symptomau sy'n fwy penodol i safle metastasis ymddangos. Gan nad yw'r symptomau'n benodol, gallant amrywio o blentyn i blentyn, gallant fod yn debyg i glefydau eraill, ac mae nifer yr achosion o'r clefyd yn isel, yn aml ni ddiagnosir niwroblastoma. Fodd bynnag, mae'n bwysig iawn bod y diagnosis yn cael ei wneud cyn gynted â phosibl er mwyn osgoi lledaenu'r tiwmor a gwaethygu'r afiechyd.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Gwneir y diagnosis o niwroblastoma trwy brofion labordy a delweddu y dylai'r meddyg eu hargymell, gan nad yw'n bosibl gwneud diagnosis ar sail symptomau yn unig. Ymhlith y profion y gofynnir amdanynt mae dos y catecholamines yn yr wrin, sef hormonau a gynhyrchir fel rheol gan gelloedd y system nerfol sympathetig, ac sydd yn y llif gwaed yn arwain at fetabolion y mae eu maint yn cael ei wirio yn yr wrin.

Yn ogystal, nodir profion cyfrif gwaed a delweddu cyflawn, fel pelydrau-X y frest a'r abdomen, uwchsain, tomograffeg, cyseiniant magnetig a scintigraffeg esgyrn, er enghraifft. I gwblhau'r diagnosis, gellir gofyn am biopsi hefyd i gadarnhau ei fod yn anhwylder malaen. Deall beth yw ei bwrpas a sut mae'r biopsi yn cael ei berfformio.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Gwneir triniaeth niwroblastoma yn ôl oedran, iechyd cyffredinol, lleoliad y tiwmor, maint a cham y clefyd. Yn y camau cychwynnol, dim ond gyda llawdriniaeth i dynnu'r tiwmor y gwneir triniaeth, heb yr angen am unrhyw driniaeth ychwanegol.

Fodd bynnag, mewn achosion lle mae metastasis wedi'i ganfod, efallai y bydd angen cemotherapi i ostwng cyfradd lluosi celloedd malaen ac, o ganlyniad, maint y tiwmor, ac yna llawdriniaeth a thriniaeth gyflenwol gyda chemotherapi a radiotherapi. Mewn rhai achosion mwy difrifol, yn enwedig pan fydd y plentyn yn ifanc iawn, gellir argymell trawsblannu mêr esgyrn ar ôl chemo a radiotherapi.