Myeloma lluosog: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif arwyddion a symptomau
• Sut i gadarnhau
• Sut mae myeloma lluosog yn datblygu
• A ellir gwella myeloma lluosog?
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae myeloma lluosog yn ganser sy'n effeithio ar y celloedd a gynhyrchir gan y mêr esgyrn, o'r enw plasmocytes, sy'n dechrau amharu ar eu gweithrediad ac yn lluosi mewn ffordd anhrefnus yn y corff.

Mae'r afiechyd hwn yn fwy cyffredin yn yr henoed, ac yn y camau cynnar nid yw'n achosi symptomau, nes bod lluosi celloedd plasma amherffaith yn cynyddu llawer ac yn achosi arwyddion a symptomau fel anemia, newidiadau esgyrn, mwy o galsiwm gwaed, nam ar swyddogaeth yr arennau a mwy o swyddogaeth arennau. risg o heintiau.

Mae myeloma lluosog yn dal i gael ei ystyried yn glefyd anwelladwy, fodd bynnag, gyda'r triniaethau ar gael ar hyn o bryd mae'n bosibl cael cyfnodau o sefydlogi'r afiechyd am flynyddoedd a degawdau hyd yn oed. Mae'r hematolegydd yn nodi'r opsiynau triniaeth, ac maent yn cynnwys cemotherapi gyda chyfuniad o feddyginiaethau, yn ogystal â thrawsblannu mêr esgyrn.

Prif arwyddion a symptomau

Yn y cam cychwynnol, nid yw'r afiechyd yn achosi symptomau. Ar gam mwy datblygedig, gall myeloma lluosog achosi:

• Llai o allu corfforol;
• Blinder;
• Gwendid;
• Cyfog a chwydu;
• Colli archwaeth;
• Slimming;
• Poen asgwrn;
• Toriadau esgyrn yn aml;
• Gostyngodd anhwylderau gwaed, fel anemia, gelloedd gwaed gwyn a phlatennau. Darganfyddwch fwy am y cymhlethdod mêr esgyrn difrifol hwn.
• Newid mewn nerfau ymylol.

Gellir hefyd arsylwi symptomau sy'n gysylltiedig â lefelau calsiwm uwch, fel blinder, dryswch meddyliol neu arrhythmia, ynghyd â newidiadau yn swyddogaeth yr arennau, megis newidiadau wrinol.

Sut i gadarnhau

I wneud diagnosis o myeloma lluosog, yn ogystal â gwerthuso clinigol, bydd yr hematolegydd yn archebu profion sy'n helpu i gadarnhau'r afiechyd hwn. O. myelogram mae'n arholiad hanfodol, gan ei fod yn asian mêr esgyrn a fydd yn caniatáu dadansoddi'r celloedd sy'n ffurfio'r mêr, gan allu adnabod y clwstwr plasmocyte, sydd yn y clefyd yn meddiannu mwy na 10% o'r safle hwn. Deall beth yw myelogram a sut mae'n cael ei wneud.

Gelwir arholiad hanfodol arall electrofforesis protein, y gellir ei wneud gyda sampl gwaed neu wrin, ac sy'n gallu nodi'r cynnydd mewn gwrthgorff diffygiol a gynhyrchir gan plasmocytes, o'r enw protein M. Gellir ategu'r profion hyn â phrofion imiwnolegol, fel imiwneiddio protein.

Mae hefyd yn angenrheidiol cynnal profion sy'n monitro ac yn gwerthuso cymhlethdodau'r afiechyd, megis cyfrif gwaed i asesu anemia ac anhwylderau gwaed, mesur calsiwm, a allai gael ei ddyrchafu, prawf creatinin i wirio swyddogaeth yr arennau a phrofion delweddu esgyrn, megis radiograffau ac MRI.

Sut mae myeloma lluosog yn datblygu

Mae myeloma lluosog yn ganser o darddiad genetig, ond nid yw ei union achosion yn cael eu deall yn llawn eto. Mae'n achosi lluosi anhrefnus o plasmocytes, sy'n gelloedd pwysig a gynhyrchir ym mêr yr esgyrn gyda'r swyddogaeth o gynhyrchu gwrthgyrff ar gyfer amddiffyn yr organeb.

Mewn pobl sydd â'r afiechyd hwn, gall y plasmocytes hyn gynhyrchu clystyrau sy'n cronni ym mêr yr esgyrn, gan achosi newidiadau yn ei weithrediad, a hefyd mewn gwahanol rannau eraill o'r corff, fel esgyrn.

Yn ogystal, nid yw plasmocytes yn cynhyrchu gwrthgyrff yn gywir, gan gynhyrchu yn lle hynny brotein diwerth o'r enw protein M, gyda thueddiad mwy i heintiau a siawns o achosi rhwystr i'r tiwbiau hidlo arennau.

A ellir gwella myeloma lluosog?

Y dyddiau hyn, mae triniaeth myeloma lluosog wedi esblygu'n sylweddol mewn perthynas â'r cyffuriau sydd ar gael, felly, er na nodir o hyd bod gan y clefyd hwn iachâd, mae'n bosibl byw gydag ef mewn ffordd sefydlog am nifer o flynyddoedd.

Felly, yn y gorffennol, roedd claf â myeloma lluosog wedi goroesi o 2, 4 neu 5 mlynedd ar y mwyaf, fodd bynnag, y dyddiau hyn a chyda'r driniaeth briodol mae'n bosibl byw am fwy na 10 neu 20 mlynedd. Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio nad oes rheol, a bod pob achos yn amrywiol yn ôl sawl ffactor, megis oedran, cyflyrau iechyd a difrifoldeb y clefyd.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dim ond ar gyfer cleifion â myeloma lluosog sydd â symptomau y mae triniaeth cyffuriau yn cael ei nodi, a dylai'r rhai sy'n cael arholiadau annormal ond nad oes ganddynt gwynion corfforol aros gyda'r hematolegydd, ar amlder a bennir ganddo, a all fod bob 6 mis, er enghraifft.

Mae rhai prif opsiynau cyffuriau yn cynnwys Dexamethasone, Cyclophosphamide, Bortezomib, Thalidomide, Doxorubicin, Cisplatin neu Vincristine, er enghraifft, sy'n cael eu harwain gan yr hematolegydd, gyda'i gilydd fel arfer, mewn cylchoedd cemotherapi. Yn ogystal, mae sawl cyffur yn cael eu profi i hwyluso triniaeth cleifion â'r afiechyd hwn yn gynyddol.

Mae trawsblannu mêr esgyrn yn opsiwn da i reoli'r afiechyd yn dda, fodd bynnag, dim ond ar gyfer cleifion nad ydyn nhw'n hen iawn, o dan 70 oed yn ddelfrydol, y mae wedi'i argymell, neu nad oes ganddyn nhw glefydau difrifol sy'n cyfyngu ar eu gallu corfforol, fel y galon neu clefyd yr ysgyfaint. Darganfyddwch fwy am sut mae trawsblannu mêr esgyrn yn cael ei wneud, pryd mae'n cael ei nodi a'r risgiau.