Dewisol ar gyfer melanoma a chanser yr ysgyfaint
Nghynnwys
Mae Opdivo yn feddyginiaeth imiwnotherapiwtig a ddefnyddir i drin dau fath gwahanol o glefyd oncolegol, melanoma, sy'n ganser croen ymosodol, a chanser yr ysgyfaint.
Mae'r feddyginiaeth hon yn helpu i gryfhau'r system imiwnedd, gan wella ymateb y corff yn erbyn celloedd canser, gan gyflwyno llai o sgîl-effeithiau na dulliau triniaeth traddodiadol fel cemotherapi neu therapi ymbelydredd.
Y cynhwysyn gweithredol yn Opdivo yw Nivolumab ac fe'i cynhyrchir gan labordai Bryste-Myers Squibb. Yn gyffredinol, ni chaiff y feddyginiaeth hon ei phrynu fel arfer, gan ei bod yn cael ei phrynu a'i rhoi yn yr ysbytai eu hunain, fodd bynnag, gellir ei phrynu mewn fferyllfeydd gyda'r arwydd meddygol llymaf.
Pris
Ym Mrasil, mae gwerth Opdivo yn costio, ar gyfartaledd, 4 mil o reais ar gyfer y ffiol 40mg / 4ml, neu 10 mil o reais ar gyfer y ffiol 100mg / 10ml, a all amrywio yn ôl y fferyllfa y mae'n ei gwerthu.
Pwy all ddefnyddio
Dynodir Nivolumab ar gyfer trin canser datblygedig yr ysgyfaint sydd wedi lledu ac nad yw wedi cael ei drin yn llwyddiannus â chemotherapi. Yn ogystal, gellir ei ddefnyddio hefyd i drin melanoma mewn achosion lle mae'r canser wedi lledaenu'n eang ac na ellir ei dynnu gyda llawdriniaeth mwyach.
Sut i ddefnyddio
Rhaid i'r meddyg ddiffinio dull defnyddio'r feddyginiaeth hon yn dibynnu ar bob achos, math o ganser, yn ychwanegol at bwysau corff pob person, ond fel rheol rhoddir Opdivo yn yr ysbyty yn uniongyrchol i'r wythïen, wedi'i wanhau mewn halwynog neu glwcos. , mewn sesiynau 60 munud y dydd.
Yn gyffredinol, y dos a argymhellir yw 3 mg o Nivolumab y cilogram o'ch pwysau, bob pythefnos, a all amrywio yn ôl yr arwydd meddygol.
Effeithiau digroeso
Mae prif sgîl-effeithiau Opdivo yn cynnwys peswch parhaus, poen yn y frest, anhawster anadlu, dolur rhydd, carthion gwaedlyd, poen stumog, croen neu lygaid melynaidd, cyfog, chwydu, blinder gormodol, cosi a chochni'r croen, twymyn, cur pen, cur pen, cyhyrau poen a gweledigaeth aneglur.
Dylai unrhyw symptomau newydd a nodir gael eu riportio i'r meddyg a'u monitro, oherwydd gall adwaith niweidiol gyda Nivolumab ddigwydd ar unrhyw adeg yn ystod neu ar ôl triniaeth, a dylid monitro cleifion yn barhaus yn ystod eu defnydd er mwyn osgoi datblygu cymhlethdodau posibl yn fwy difrifol, megis niwmonitis, colitis, hepatitis neu neffritis, er enghraifft.
Pwy na all gymryd
Mae'r feddyginiaeth hon yn cael ei gwrtharwyddo mewn achosion o alergedd i'r feddyginiaeth neu i unrhyw ysgarthion wrth ei lunio.
Nid yw ANVISA yn disgrifio unrhyw wrtharwyddion eraill ar gyfer y feddyginiaeth hon, fodd bynnag, dylid ei ddefnyddio gyda gofal mewn menywod beichiog a chleifion â niwmonitis, colitis, hepatitis, afiechydon endocrin, neffritis, problemau arennau neu enseffalitis.