Awduron: Randy Alexander
Dyddiad Y Greadigaeth: 24 Mis Ebrill 2021
Dyddiad Diweddaru: 26 Mis Mehefin 2024
Anonim
Cloud Computing - Computer Science for Business Leaders 2016
Fideo: Cloud Computing - Computer Science for Business Leaders 2016

Nghynnwys

Beth yw clefyd Pick?

Mae clefyd Pick’s yn gyflwr prin sy’n achosi dementia cynyddol ac anghildroadwy. Mae'r afiechyd hwn yn un o lawer o fathau o ddementias a elwir yn ddementia blaen-esgynnol (FTD). Mae dementia frontotemporal yn ganlyniad i gyflwr ymennydd a elwir yn ddirywiad lobar frontotemporal (FTLD). Os oes gennych ddementia, nid yw'ch ymennydd yn gweithredu'n normal. O ganlyniad, efallai y cewch anhawster gydag iaith, ymddygiad, meddwl, barn, a'r cof. Fel cleifion â mathau eraill o ddementia, efallai y byddwch yn profi newidiadau personoliaeth syfrdanol.

Gall llawer o gyflyrau eraill achosi dementia, gan gynnwys clefyd Alzheimer. Er y gall clefyd Alzheimer effeithio ar lawer o wahanol rannau o'ch ymennydd, dim ond rhai meysydd y mae clefyd Pick yn effeithio arnynt. Mae clefyd Pick’s yn fath o FTD oherwydd ei fod yn effeithio ar llabedau blaen ac amserol eich ymennydd. Mae llabed flaen eich ymennydd yn rheoli agweddau pwysig ar fywyd bob dydd. Mae'r rhain yn cynnwys cynllunio, barn, rheolaeth emosiynol, ymddygiad, ataliad, swyddogaeth weithredol ac amldasgio. Mae eich llabed amser yn effeithio'n bennaf ar iaith, ynghyd ag ymateb ac ymddygiad emosiynol.


Beth yw symptomau clefyd Pick?

Os oes gennych glefyd Pick’s, bydd eich symptomau’n gwaethygu’n raddol dros amser. Gall llawer o'r symptomau wneud rhyngweithio cymdeithasol yn anodd. Er enghraifft, gallai newidiadau mewn ymddygiad ei gwneud hi'n anodd ymddwyn mewn modd cymdeithasol dderbyniol. Newidiadau ymddygiad a phersonoliaeth yw'r symptomau cynnar mwyaf arwyddocaol yn afiechyd Pick.

Efallai y byddwch chi'n profi symptomau ymddygiadol ac emosiynol, fel:

  • newidiadau hwyliau sydyn
  • ymddygiad cymhellol neu amhriodol
  • symptomau tebyg i iselder, fel diffyg diddordeb mewn gweithgareddau beunyddiol
  • tynnu'n ôl o ryngweithio cymdeithasol
  • anhawster cadw swydd
  • sgiliau cymdeithasol gwael
  • hylendid personol gwael
  • ymddygiad ailadroddus

Efallai y byddwch hefyd yn profi newidiadau iaith a niwrolegol, fel:

  • llai o sgiliau ysgrifennu neu ddarllen
  • adleisio, neu ailadrodd yr hyn a ddywedwyd wrthych
  • anallu i siarad, anhawster siarad, neu drafferth deall lleferydd
  • geirfa sy'n crebachu
  • colli cof yn gyflymach
  • gwendid corfforol

Gall dyfodiad cynnar personoliaeth mewn clefyd Pick’s helpu eich meddyg i’w wahaniaethu oddi wrth glefyd Alzheimer. Gall clefyd Pick’s ddigwydd hefyd mewn oedran cynharach nag Alzheimer’s. Adroddwyd am achosion ymhlith pobl mor ifanc ag 20 oed. Yn fwy cyffredin, mae symptomau'n dechrau mewn pobl rhwng 40 a 60 oed. Mae tua 60 y cant o bobl â dementia frontotemporal rhwng 45 a 64 oed.


Beth sy'n achosi clefyd Pick?

Mae clefyd Pick’s, ynghyd â FTDs eraill, yn cael ei achosi gan symiau annormal neu fathau o broteinau celloedd nerf, o’r enw tau. Mae'r proteinau hyn i'w cael ym mhob un o'ch celloedd nerfol. Os oes gennych glefyd Pick’s, maent yn aml yn cronni i glystyrau sfferig, a elwir yn gyrff Pick neu Pick cealla. Pan fyddant yn cronni yng nghelloedd nerf llabed flaen ac amserol eich ymennydd, maent yn achosi i'r celloedd farw. Mae hyn yn achosi i'ch meinwe ymennydd grebachu, gan arwain at symptomau dementia.

Nid yw gwyddonwyr yn gwybod eto beth sy'n achosi'r proteinau annormal hyn i ffurfio. Ond mae genetegwyr wedi dod o hyd i enynnau annormal sy'n gysylltiedig â chlefyd Pick a FTDs eraill. Maent hefyd wedi dogfennu digwyddiad y clefyd mewn aelodau teulu cysylltiedig.

Sut mae diagnosis o glefyd Pick?

Nid oes un prawf diagnostig y gall eich meddyg ei ddefnyddio i ddysgu os oes gennych glefyd Pick. Byddant yn defnyddio'ch hanes meddygol, profion delweddu arbennig, ac offer eraill i ddatblygu diagnosis.

Er enghraifft, gall eich meddyg:


  • cymryd hanes meddygol cyflawn
  • gofyn i chi gwblhau profion lleferydd ac ysgrifennu
  • cynnal cyfweliadau ag aelodau'ch teulu i ddysgu am eich ymddygiad
  • cynnal archwiliad corfforol ac archwiliad niwrologig manwl
  • defnyddiwch sganiau MRI, CT, neu PET i archwilio meinwe eich ymennydd

Gall profion delweddu helpu'ch meddyg i weld siâp eich ymennydd a'r newidiadau a allai fod yn digwydd. Gall y profion hyn hefyd helpu'ch meddyg i ddiystyru cyflyrau eraill a all achosi symptomau dementia, fel tiwmorau ar yr ymennydd neu strôc.

Efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion gwaed i ddiystyru achosion posibl eraill o ddementia. Er enghraifft, mae diffyg hormonau thyroid (isthyroidedd), diffyg fitamin B-12, a syffilis yn achosion cyffredin dementia mewn oedolion hŷn.

Sut mae clefyd Pick yn cael ei drin?

Nid oes unrhyw driniaethau hysbys sy'n arafu datblygiad clefyd Pick yn effeithiol. Gall eich meddyg ragnodi triniaethau i helpu i leddfu rhai o'ch symptomau. Er enghraifft, gallant ragnodi meddyginiaethau gwrth-iselder a gwrthseicotig i helpu i drin newidiadau emosiynol ac ymddygiadol.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn profi am ac yn trin problemau eraill a allai waethygu'ch symptomau. Er enghraifft, gallant wirio a thrin chi am:

  • iselder ac anhwylderau hwyliau eraill
  • anemia, a all achosi blinder, cur pen, hwyliau, ac anhawster canolbwyntio
  • anhwylderau maethol
  • anhwylderau'r thyroid
  • gostwng lefelau ocsigen
  • methiant yr aren neu'r afu
  • methiant y galon

Byw gyda chlefyd Pick

Mae'r rhagolygon ar gyfer pobl â chlefyd Pick's yn wael. Yn ôl Prifysgol California, mae'r symptomau fel arfer yn datblygu dros gyfnod o 8–10 mlynedd. Ar ôl dyfodiad cychwynnol eich symptomau, gall gymryd blwyddyn neu ddwy i gael diagnosis. O ganlyniad, mae'r cyfnod amser cyfartalog rhwng diagnosis a marwolaeth oddeutu pum mlynedd.

Yng nghyfnodau datblygedig y clefyd, bydd angen gofal 24 awr arnoch. Efallai y byddwch chi'n datblygu trafferth wrth gwblhau tasgau sylfaenol, fel symud, rheoli'ch pledren, a hyd yn oed llyncu. Mae marwolaeth fel arfer yn digwydd o gymhlethdodau clefyd Pick a'r newidiadau ymddygiad y mae'n eu hachosi. Er enghraifft, mae achosion marwolaeth cyffredin yn cynnwys heintiau ar yr ysgyfaint, y llwybr wrinol, a'r croen.

Gofynnwch i'ch meddyg am ragor o wybodaeth am eich cyflwr penodol a'ch rhagolygon tymor hir.

Ein Cyhoeddiadau

Bilirubin - wrin

Bilirubin - wrin

Pigment melynaidd yw bilirubin a geir mewn bu tl, hylif a gynhyrchir gan yr afu.Mae'r erthygl hon yn ymwneud â phrawf labordy i fe ur faint o bilirwbin yn yr wrin. Gall llawer iawn o bilirwbi...
Syndrom Noonan

Syndrom Noonan

Mae yndrom Noonan yn glefyd y'n bre ennol o'i eni (cynhenid) y'n acho i i lawer o rannau o'r corff ddatblygu'n annormal. Mewn rhai acho ion mae'n cael ei ba io i lawr trwy deul...