Polymyositis: beth ydyw, prif symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Beth yw'r gwahaniaeth rhwng polymyositis a dermatomyositis?
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae polymyositis yn glefyd prin, cronig a dirywiol a nodweddir gan lid cynyddol yn y cyhyrau, gan achosi poen, gwendid ac anhawster perfformio symudiadau. Mae llid fel arfer yn digwydd yn y cyhyrau sy'n gysylltiedig â'r gefnffordd, hynny yw, gall fod y gwddf, y cluniau, y cefn, y cluniau a'r ysgwyddau yn cymryd rhan, er enghraifft.

Prif achos polymyositis yw afiechydon hunanimiwn, lle mae'r system imiwnedd yn dechrau ymosod ar y corff ei hun, fel arthritis gwynegol, lupws, scleroderma a syndrom Sjögren, er enghraifft. Mae'r afiechyd hwn yn fwy cyffredin mewn menywod ac fel arfer mae'r diagnosis yn digwydd rhwng 30 a 60 oed, ac mae polymyositis yn brin mewn plant.

Gwneir y diagnosis cychwynnol yn seiliedig ar asesu symptomau a hanes teuluol yr unigolyn, ac mae'r driniaeth fel arfer yn cynnwys defnyddio cyffuriau gwrthimiwnedd a therapi corfforol.

Prif symptomau

Mae prif symptomau polymyositis yn gysylltiedig â llid yn y cyhyrau ac maent yn:

• Poen ar y cyd;
• Poen yn y cyhyrau;
• Gwendid cyhyrau;
• Blinder;
• Anhawster perfformio symudiadau syml, fel codi o gadair neu osod eich braich dros eich pen;
• Colli pwysau;
• Twymyn;
• Newid lliw bysedd y bysedd, a elwir yn ffenomen neu afiechyd Raynaud.

Efallai y bydd rhai pobl â pholymyositis yn cymryd rhan yn yr oesoffagws neu'r ysgyfaint, gan arwain at anhawster wrth lyncu ac anadlu, yn y drefn honno.

Mae llid fel arfer yn digwydd ar ddwy ochr y corff ac, os na chaiff ei drin, gall beri i'r cyhyrau atroffi. Felly, wrth nodi unrhyw un o'r symptomau, mae'n bwysig mynd at y meddyg fel y gellir gwneud y diagnosis a dechrau'r driniaeth.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng polymyositis a dermatomyositis?

Fel polymyositis, mae dermatomyositis hefyd yn myopathi llidiol, hynny yw, clefyd dirywiol cronig a nodweddir gan lid yn y cyhyrau. Fodd bynnag, yn ychwanegol at ymglymiad cyhyrau, mewn dermatomyositis mae ymddangosiad briwiau croen, fel smotiau coch ar y croen, yn enwedig yng nghymalau y bysedd a'r pengliniau, yn ogystal â chwyddo a chochni o amgylch y llygaid. Dysgu mwy am ddermatomyositis.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Gwneir y diagnosis yn ôl hanes y teulu a'r symptomau a gyflwynir gan yr unigolyn. I gadarnhau'r diagnosis, gall y meddyg ofyn am biopsi cyhyrau neu arholiad sy'n gallu asesu gweithgaredd y cyhyr o gymhwyso ceryntau trydanol, electromyograffeg. Dysgu mwy am electromyograffeg a phryd mae ei angen.

Yn ogystal, gellir archebu profion biocemegol a all hefyd asesu swyddogaeth cyhyrau, fel myoglobin a creatinophosphokinase neu CPK, er enghraifft. Deall sut mae'r arholiad CPK yn cael ei wneud.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Nod triniaeth polymyositis yw lleddfu symptomau, gan nad oes gwellhad i'r clefyd dirywiol cronig hwn.Felly, gall y meddyg argymell defnyddio meddyginiaethau corticosteroid, fel Prednisone, i leddfu poen a lleihau llid y cyhyrau, yn ogystal â gwrthimiwnyddion, fel Methotrexate a Cyclophosphamide, er enghraifft, gyda'r nod o leihau'r ymateb imiwnedd yn erbyn. yr organeb ei hun.

Yn ogystal, argymhellir perfformio therapi corfforol i adfer y symudiadau ac osgoi atroffi cyhyrau, oherwydd mewn polymyositis mae'r cyhyrau'n gwanhau, gan ei gwneud hi'n anodd perfformio symudiadau syml, fel gosod eich llaw ar eich pen, er enghraifft.

Os yw'r cyhyrau esophageal hefyd yn cymryd rhan, gan achosi anhawster wrth lyncu, gellir nodi hefyd ei fod yn mynd at therapydd lleferydd.