Polycythemia Vera: Prognosis a Disgwyliad Oes

Nghynnwys

• Deall PV
• Rheoli PV
• Monitro PV
• Rhagolwg ar gyfer PV

Mae polycythemia vera (PV) yn ganser gwaed prin. Er nad oes iachâd ar gyfer PV, gellir ei reoli trwy driniaeth, a gallwch fyw gyda'r afiechyd am nifer o flynyddoedd.

Deall PV

Mae PV yn cael ei achosi gan dreiglad neu annormaledd yng ngenynnau'r bôn-gelloedd ym mêr eich esgyrn. Mae PV yn tewhau'ch gwaed trwy gynhyrchu gormod o gelloedd gwaed coch, a all rwystro llif y gwaed i organau a meinweoedd.

Nid yw union achos PV yn hysbys, ond mae gan bobl sydd â'r afiechyd dreiglad yn y JAK2 genyn. Gall prawf gwaed ganfod y treiglad.

Mae PV i'w gael yn bennaf mewn oedolion hŷn. Anaml y mae'n digwydd mewn unrhyw un o dan 20 oed.

Mae'r clefyd yn effeithio ar oddeutu 2 o bob 100,000 o bobl. O'r unigolion hyn, gallant fynd ymlaen i ddatblygu cymhlethdodau tymor hir fel myelofibrosis (creithio mêr esgyrn) a lewcemia.

Rheoli PV

Prif bwrpas y driniaeth yw rheoli eich cyfrif celloedd gwaed. Mae lleihau nifer y celloedd gwaed coch yn helpu i atal ceuladau a allai arwain at strôc, trawiad ar y galon, neu niwed arall i organau. Gall hefyd olygu rheoli cyfrif celloedd gwaed gwyn a phlatennau. Mae'n ymddangos bod yr un broses sy'n arwydd o orgynhyrchu celloedd gwaed coch hefyd yn arwydd o orgynhyrchu celloedd gwaed gwyn a phlatennau. Mae cyfrif celloedd gwaed uchel, ni waeth y math o gell waed, yn cynyddu'r risg o geuladau gwaed a chymhlethdodau eraill.

Yn ystod y driniaeth, bydd angen i'ch meddyg eich monitro'n rheolaidd i wylio am thrombosis. Mae hyn yn digwydd pan fydd ceulad gwaed yn datblygu mewn rhydweli neu wythïen ac yn rhwystro llif y gwaed i'ch prif organau neu feinweoedd.

Cymhlethdod tymor hir o PV yw myelofibrosis. Mae hyn yn digwydd pan fydd eich mêr esgyrn wedi'i greithio ac ni all gynhyrchu celloedd iach sy'n gweithio'n iawn mwyach. Efallai y byddwch chi a'ch hematolegydd (arbenigwr mewn anhwylderau gwaed) yn trafod cael trawsblaniad mêr esgyrn yn dibynnu ar eich achos.

Mae lewcemia yn gymhlethdod tymor hir arall o PV. Yn benodol, mae lewcemia myeloid acíwt (AML) a lewcemia lymffoblastig acíwt (POB) yn gysylltiedig â polycythemia vera. Mae AML yn fwy cyffredin. Efallai y bydd angen triniaeth arbenigol arnoch sydd hefyd yn canolbwyntio ar reoli lewcemia os bydd y cymhlethdod hwn yn datblygu.

Monitro PV

Mae PV yn brin, felly mae monitro a gwirio rheolaidd yn bwysig. Pan fyddwch wedi cael diagnosis cyntaf, efallai y byddwch am chwilio am haemolegydd o ganolfan feddygol fawr. Bydd yr arbenigwyr gwaed hyn yn gwybod mwy am PV. Ac mae'n debyg eu bod wedi darparu gofal i rywun sydd â'r afiechyd.

Rhagolwg ar gyfer PV

Ar ôl i chi ddod o hyd i hematolegydd, gweithiwch gyda nhw i sefydlu amserlen apwyntiadau. Bydd eich amserlen apwyntiadau yn dibynnu ar ddatblygiad eich PV. Ond dylech chi ddisgwyl gweld eich hematolegydd tua unwaith y mis i unwaith bob tri mis yn dibynnu ar gyfrif celloedd gwaed, oedran, iechyd cyffredinol, a symptomau eraill.

Gall monitro a thriniaethau rheolaidd helpu i gynyddu eich disgwyliad oes i'r eithaf a gwella ansawdd eich bywyd yn gyffredinol. Yn dibynnu ar ystod eang o ffactorau, dangoswyd bod y disgwyliad oes cyfredol o adeg y diagnosis. Mae oedran, iechyd cyffredinol, cyfrif celloedd gwaed, ymateb i driniaeth, geneteg, a dewisiadau ffordd o fyw, fel ysmygu, i gyd yn cael effaith ar gwrs y clefyd a'i ragolwg tymor hir.