Tiwmorau Stromal Gastroberfeddol: Symptomau, Achosion, a Ffactorau Risg

Nghynnwys

• Symptomau
• Achosion
• Ffactorau risg
• Oedran
• Genynnau

Mae tiwmorau stromal gastroberfeddol (GISTs) yn diwmorau, neu'n glystyrau o gelloedd sydd wedi gordyfu, yn y llwybr gastroberfeddol (GI). Mae symptomau tiwmorau GIST yn cynnwys:

• carthion gwaedlyd
• poen neu anghysur yn yr abdomen
• cyfog a chwydu
• rhwystro'r coluddyn
• màs yn yr abdomen y gallwch ei deimlo
• blinder neu deimlo'n flinedig iawn
• teimlo'n llawn iawn ar ôl bwyta symiau bach
• poen neu anhawster wrth lyncu

Y llwybr GI yw'r system sy'n gyfrifol am dreulio ac amsugno bwyd a maetholion. Mae'n cynnwys yr oesoffagws, stumog, coluddyn bach, a'r colon.

Mae GISTs yn cychwyn mewn celloedd arbennig sy'n rhan o'r system nerfol awtonomig. Mae'r celloedd hyn wedi'u lleoli yn wal y llwybr GI, ac maent yn rheoleiddio symudiad cyhyrau ar gyfer treuliad.

Mae'r mwyafrif o GISTs yn ffurfio yn y stumog. Weithiau maent yn ffurfio yn y coluddyn bach, ond mae GISTs sy'n ffurfio yn y colon, yr oesoffagws, a'r rectwm yn llawer llai cyffredin. Gall GIST fod naill ai'n falaen ac yn ganseraidd neu'n anfalaen ac nid yn ganseraidd.

Symptomau

Mae'r symptomau'n dibynnu ar faint y tiwmor a ble mae wedi'i leoli. Oherwydd hyn, maent yn aml yn amrywio o ran difrifoldeb ac o un person i'r llall. Mae symptomau fel poen yn yr abdomen, cyfog, a blinder yn gorgyffwrdd â llawer o gyflyrau ac afiechydon eraill.

Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau annormal hyn neu eraill, dylech siarad â'ch meddyg. Byddant yn helpu i bennu achos eich symptomau.

Os oes gennych unrhyw ffactorau risg ar gyfer GIST neu unrhyw gyflwr arall a allai achosi'r symptomau hyn, cofiwch grybwyll hynny wrth eich meddyg.

Achosion

Nid yw union achos GISTs yn hysbys, er ei bod yn ymddangos bod perthynas â threiglad yn y mynegiant o'r protein KIT. Mae canser yn datblygu pan fydd celloedd yn dechrau tyfu allan o reolaeth. Wrth i'r celloedd barhau i dyfu'n afreolus, maent yn cronni i ffurfio màs o'r enw tiwmor.

Mae GISTs yn cychwyn yn y llwybr GI a gallant dyfu tuag allan i strwythurau neu organau cyfagos. Maent yn ymledu'n aml i'r afu a'r peritonewm (leinin pilenog y ceudod abdomenol) ond anaml i nodau lymff cyfagos.

Ffactorau risg

Dim ond ychydig o ffactorau risg hysbys ar gyfer GISTs:

Oedran

Yr oedran mwyaf cyffredin i ddatblygu GIST yw rhwng 50 ac 80. Er y gall GISTs ddigwydd mewn pobl iau na 40 oed, maen nhw'n hynod brin.

Genynnau

Mae mwyafrif y GISTs yn digwydd ar hap ac nid oes ganddynt achos clir. Fodd bynnag, mae rhai pobl yn cael eu geni â threiglad genetig a all arwain at GISTs.

Mae rhai o'r genynnau a'r cyflyrau sy'n gysylltiedig â GISTs yn cynnwys:

Niwrofibromatosis 1: Mae'r anhwylder genetig hwn, a elwir hefyd yn glefyd Von Recklinghausen (VRD), yn cael ei achosi gan ddiffyg yn y NF1 genyn. Gellir trosglwyddo'r amod o'r rhiant i'r plentyn ond nid yw bob amser yn cael ei etifeddu. Mae pobl sydd â'r cyflwr hwn mewn mwy o berygl i ddatblygu tiwmorau anfalaen mewn nerfau yn ifanc. Gall y tiwmorau hyn achosi smotiau tywyll ar y croen a brychni yn y afl neu'r underarms. Mae'r amod hwn hefyd yn cynyddu'r risg ar gyfer datblygu GIST.

Syndrom tiwmor stromal gastroberfeddol cyfarwydd: Mae'r syndrom hwn yn cael ei achosi amlaf gan enyn KIT annormal sy'n cael ei drosglwyddo o'r rhiant i'r plentyn. Mae'r cyflwr prin hwn yn cynyddu'r risg o GISTs. Gall y GISTs hyn ffurfio yn iau na'r boblogaeth gyffredinol. Gall pobl sydd â'r cyflwr hwn gael sawl GIST yn ystod eu hoes.

Treigladau yn y genynnau dehydrogenase cryno (SDH): Mae pobl sy'n cael eu geni â threigladau yn y genynnau SDHB a SDHC mewn mwy o berygl ar gyfer datblygu GISTs. Maen nhw hefyd mewn mwy o berygl am ddatblygu math o diwmor nerf o'r enw paraganglioma.