Syndrom Brugada: beth ydyw, symptomau a sut mae triniaeth yn cael ei gwneud

Nghynnwys

• Arwyddion a symptomau
• Sut i adnabod
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae syndrom Brugada yn glefyd y galon prin ac etifeddol a nodweddir gan newidiadau yng ngweithgaredd y galon a all achosi symptomau fel pendro, llewygu ac anhawster anadlu, yn ogystal ag achosi marwolaeth sydyn yn yr achosion mwyaf difrifol. Mae'r syndrom hwn yn fwy cyffredin mewn dynion a gall ddigwydd ar unrhyw adeg mewn bywyd.

Nid oes gwellhad i syndrom Brugada, fodd bynnag, gellir ei drin yn ôl difrifoldeb ac fel rheol mae'n cynnwys mewnblannu cardiodefibrillator, sy'n ddyfais sy'n gyfrifol am fonitro a chywiro curiadau calon pan fydd marwolaeth sydyn, er enghraifft. Mae'r cardiolegydd yn adnabod syndrom Brugada trwy'r electrocardiogram, ond gellir cynnal profion genetig hefyd i wirio a oes gan y person y treiglad sy'n gyfrifol am y clefyd.

Arwyddion a symptomau

Fel rheol nid oes gan syndrom Brugada unrhyw symptomau, fodd bynnag, mae'n gyffredin i'r unigolyn sydd â'r syndrom hwn brofi pyliau o bendro, llewygu neu anhawster anadlu. Yn ogystal, mae'n nodweddiadol o'r syndrom hwn bod cyflwr difrifol o arrhythmia yn digwydd, lle gall y galon guro'n arafach, allan o rythm neu'n gyflymach, a dyna sy'n digwydd fel arfer. Os na chaiff y sefyllfa hon ei thrin, gall arwain at farwolaeth sydyn, sy'n gyflwr a nodweddir gan ddiffyg gwaed yn pwmpio i'r corff, gan arwain at lewygu ac absenoldeb pwls ac anadlu. Gweld beth yw 4 prif achos marwolaeth sydyn.

Sut i adnabod

Mae syndrom Brugada yn fwy cyffredin ymysg dynion sy'n oedolion, ond gall ddigwydd ar unrhyw adeg mewn bywyd a gellir ei nodi trwy:

• Electrocardiogram (ECG), lle bydd y meddyg yn gwerthuso gweithgaredd trydanol y galon trwy ddehongli graffiau a gynhyrchir gan y ddyfais, gan allu gwirio rhythm a maint curiad y galon. Mae gan syndrom Brugada dri phroffil ar yr ECG, ond mae proffil amlach a all gau diagnosis y syndrom hwn. Deall beth yw ei bwrpas a sut mae'r electrocardiogram yn cael ei wneud.
• Ysgogi gan gyffuriau, lle mae'r claf yn defnyddio meddyginiaeth sy'n gallu newid gweithgaredd y galon, y gellir ei weld trwy'r electrocardiogram. Fel arfer y feddyginiaeth a ddefnyddir gan y cardiolegydd yw Ajmalina.
• Profi genetig neu gwnsela, oherwydd ei fod yn glefyd etifeddol, mae'n debygol iawn bod y treiglad sy'n gyfrifol am y syndrom yn bresennol yn y DNA, a gellir ei nodi trwy brofion moleciwlaidd penodol. Yn ogystal, gellir gwneud cwnsela genetig, lle mae'r siawns o ddatblygu'r afiechyd yn cael ei wirio. Gweld beth yw pwrpas cwnsela genetig.

Nid oes gwellhad i syndrom Brugada, mae'n gyflwr genetig ac etifeddol, ond mae yna ffyrdd i atal y cychwyn, fel osgoi defnyddio alcohol a meddyginiaethau a all arwain at arrhythmia, er enghraifft.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Pan fydd y person mewn perygl mawr o farw'n sydyn, argymhellir fel arfer gan y meddyg i osod diffibriliwr cardioverter y gellir ei fewnblannu (ICD), sef dyfais sydd wedi'i mewnblannu o dan y croen sy'n gyfrifol am fonitro rhythmau cardiaidd ac ysgogi gweithgaredd cardiaidd pan fydd nam arno.

Yn yr achosion ysgafnaf, lle mae'r siawns o farwolaeth sydyn yn isel, gall y meddyg argymell defnyddio meddyginiaethau, fel quinidine, er enghraifft, sydd â'r swyddogaeth o rwystro rhai o gychod y galon a lleihau nifer y cyfangiadau, gan eu bod. yn ddefnyddiol ar gyfer trin arrhythmias, er enghraifft.