Beth yw a sut i wneud diagnosis o syndrom Ohtahara

Nghynnwys

• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Beth sy'n achosi'r syndrom

Mae syndrom Ohtahara yn fath prin o epilepsi sydd fel arfer yn digwydd mewn babanod o dan 3 mis oed, ac felly fe'i gelwir hefyd yn enseffalopathi epileptig babanod.

Mae'r trawiadau cyntaf o'r math hwn o epilepsi fel arfer yn digwydd yn ystod trimis olaf beichiogrwydd, yn dal i fod y tu mewn i'r groth, ond gallant hefyd ymddangos yn ystod 10 diwrnod cyntaf bywyd y babi, gan gael eu nodweddu gan gyfangiadau cyhyrau anwirfoddol sy'n gadael y coesau a'r breichiau yn stiff am rai eiliadau.

Er nad oes gwellhad, gellir gwneud triniaeth trwy ddefnyddio cyffuriau, ffisiotherapi a diet digonol er mwyn atal argyfyngau rhag cychwyn a gwella ansawdd bywyd y plentyn.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Mewn rhai achosion, dim ond trwy arsylwi ar y symptomau ac asesu hanes y plentyn y gall y pediatregydd ddiagnosio syndrom Ohtahara.

Fodd bynnag, gall y meddyg hefyd archebu electroenceffalogram, sy'n brawf di-boen, sy'n mesur gweithgaredd yr ymennydd yn ystod trawiadau. Dysgu mwy am sut mae'r arholiad hwn yn cael ei wneud.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Y math cyntaf o driniaeth a nodwyd gan y pediatregydd, fel arfer, yw defnyddio meddyginiaethau gwrth-epileptig, fel Clonazepam neu Topiramate, i geisio rheoli cychwyn argyfyngau, fodd bynnag, efallai na fydd y meddyginiaethau hyn yn dangos fawr o ganlyniadau ac, felly, gallant dal i fod yn fathau eraill o driniaeth yn cael eu hargymell, gan gynnwys:

• Defnyddio corticosteroidau, gyda corticotroffin neu prednisone: lleihau nifer y trawiadau mewn rhai plant;
• Llawfeddygaeth Epilepsi: fe'i defnyddir mewn plant y mae'r trawiadau yn cael eu hachosi gan ran benodol o'r ymennydd ac yn cael ei wneud wrth gael gwared ar yr ardal honno, cyn belled nad yw'n bwysig ar gyfer gweithrediad yr ymennydd;
• Bwyta diet cetogenig: gellir ei ddefnyddio ym mhob achos i ategu'r driniaeth ac mae'n cynnwys dileu bwydydd sy'n llawn carbohydradau o'r diet, fel bara neu basta, er mwyn rheoli cychwyn trawiadau. Gweld pa fwydydd sy'n cael eu caniatáu a'u gwahardd yn y math hwn o ddeiet.

Er bod triniaeth yn bwysig iawn i wella ansawdd bywyd y plentyn, mae yna lawer o achosion lle mae syndrom Ohtahara yn gwaethygu dros amser, gan achosi oedi o ran datblygiad gwybyddol a modur. Oherwydd y math hwn o gymhlethdodau, mae disgwyliad oes yn isel, sef tua 2 flynedd.

Beth sy'n achosi'r syndrom

Mae'n anodd nodi achos syndrom Ohtahara yn y rhan fwyaf o achosion, fodd bynnag, y ddau brif ffactor sy'n ymddangos fel tarddiad y syndrom hwn yw treigladau genetig yn ystod beichiogrwydd a chamffurfiadau'r ymennydd.

Felly, er mwyn ceisio lleihau'r risg o'r math hwn o syndrom, dylai un osgoi beichiogi ar ôl 35 oed a dilyn holl argymhellion y meddyg, megis osgoi yfed alcohol, peidio ag ysmygu, osgoi defnyddio cyffuriau heb bresgripsiwn a chymryd rhan. mewn ymgynghoriadau cyn-geni, er enghraifft. Deall yr holl achosion a all arwain at feichiogrwydd peryglus.