Syndrom y gorllewin: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif nodweddion
• Achosion syndrom y Gorllewin
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• A oes modd gwella syndrom y Gorllewin?

Mae Syndrom y Gorllewin yn glefyd prin a nodweddir gan drawiadau epileptig mynych, gan ei fod yn fwy cyffredin ymhlith bechgyn ac mae hynny'n dechrau amlygu ei hun yn ystod blwyddyn gyntaf bywyd y babi. Yn gyffredinol, mae'r argyfyngau cyntaf yn digwydd rhwng 3 a 5 mis o fywyd, er y gellir gwneud y diagnosis tan 12 mis.

Mae 3 math o'r syndrom hwn, y symptomatig, idiopathig a'r cryptogenig, ac yn y symptomatig mae gan y babi achos fel bod y babi wedi bod heb anadlu am amser hir; cryptogenig yw pan fydd yn cael ei achosi gan ryw glefyd ymennydd arall neu annormaledd, a'r idiopathig yw pan na ellir darganfod yr achos ac efallai y bydd gan y babi ddatblygiad modur arferol, fel eistedd a chropian.

Prif nodweddion

Nodweddion trawiadol y syndrom hwn yw oedi wrth ddatblygu seicomotor, trawiadau epileptig dyddiol (weithiau mwy na 100), yn ogystal â phrofion fel yr electroenceffalogram sy'n cadarnhau'r amheuaeth. Mae tua 90% o blant sydd â'r syndrom hwn fel arfer yn cael arafwch meddwl, mae awtistiaeth a newidiadau trwy'r geg yn gyffredin iawn. Bruxism, anadlu'r geg, malocclusion deintyddol a gingivitis yw'r newidiadau mwyaf cyffredin yn y plant hyn.

Y mwyaf aml yw bod anhwylder yr ymennydd arall hefyd yn effeithio ar gludwr y syndrom hwn, a all rwystro triniaeth, cael datblygiad gwaeth, ei bod yn anodd ei reoli. Fodd bynnag, mae yna fabanod os ydyn nhw'n gwella'n llwyr.

Achosion syndrom y Gorllewin

Nid yw achosion y clefyd hwn, a all gael eu hachosi gan sawl ffactor, yn hysbys i rai, ond y rhai mwyaf cyffredin yw problemau adeg genedigaeth, megis diffyg ocsigeniad yr ymennydd ar adeg ei eni neu'n fuan ar ôl genedigaeth, a hypoglycemia.

Rhai sefyllfaoedd sy'n ymddangos yn ffafrio'r syndrom hwn yw camffurfiad yr ymennydd, cynamseroldeb, sepsis, syndrom Angelman, strôc, neu heintiau fel rwbela neu cytomegalofirws yn ystod beichiogrwydd, yn ogystal â defnyddio cyffuriau neu yfed gormod o alcohol yn ystod beichiogrwydd. Achos arall yw'r treiglad yn y genyn Homeobox cysylltiedig ag aristaless (ARX) ar y cromosom X.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dylid cychwyn triniaeth ar gyfer Syndrom y Gorllewin cyn gynted â phosibl, oherwydd yn ystod trawiadau epileptig gall yr ymennydd ddioddef niwed anadferadwy, gan beryglu iechyd a datblygiad y babi yn ddifrifol.

Mae defnyddio meddyginiaethau fel hormon adrenocorticotroffig (ACTH) yn driniaeth amgen, yn ogystal â ffisiotherapi a hydrotherapi. Gall meddyginiaeth fel sodiwm valproate, vigabatrin, pyridoxine a bensodiasepinau gael eu rhagnodi gan y meddyg.

A oes modd gwella syndrom y Gorllewin?

Yn yr achosion symlaf, pan nad yw syndrom y Gorllewin yn gysylltiedig â chlefydau eraill, pan nad yw'n cynhyrchu symptomau, hynny yw, pan nad yw ei achos yn hysbys, yn cael ei ystyried yn syndrom Gorllewin idiopathig a phan fydd y plentyn yn derbyn triniaeth i ddechrau, yn fuan pan fydd yr argyfyngau cyntaf ymddangos, gellir rheoli'r afiechyd, gyda siawns o wella, heb yr angen am therapi corfforol, ac efallai y bydd y plentyn yn cael datblygiad arferol.

Fodd bynnag, pan fydd gan y babi afiechydon cysylltiedig eraill a phan fydd ei iechyd yn ddifrifol, ni ellir gwella'r afiechyd, er y gall triniaethau ddod â mwy o gysur. Y person gorau i nodi mai statws iechyd y babi yw'r niwro-seiciatrydd a fydd, ar ôl gwerthuso'r holl arholiadau, yn gallu nodi'r meddyginiaethau mwyaf addas a'r angen am sesiynau ysgogi seicomotor a ffisiotherapi.