Beth yw syndrom Vogt-Koyanagi-Harada

Nghynnwys

• Beth sy'n achosi
• Symptomau posib
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada yn glefyd prin sy'n effeithio ar feinweoedd sy'n cynnwys melanocytes, fel y llygaid, y system nerfol ganolog, y glust a'r croen, gan achosi llid yn retina'r llygad, sy'n aml yn gysylltiedig â phroblemau dermatolegol a chlyw.

Mae'r syndrom hwn yn digwydd yn bennaf mewn oedolion ifanc rhwng 20 a 40 oed, gyda menywod yn cael eu heffeithio fwyaf. Mae'r driniaeth yn cynnwys rhoi corticosteroidau ac immunomodulators.

Beth sy'n achosi

Nid yw achos y clefyd yn hysbys eto, ond credir ei fod yn glefyd hunanimiwn, lle mae ymddygiad ymosodol ar wyneb y melanocytes, gan hyrwyddo adwaith llidiol gyda mwyafrif o lymffocytau T.

Symptomau posib

Mae symptomau'r syndrom hwn yn dibynnu ar y cam rydych chi ynddo:

Cam afradlon

Ar y cam hwn, mae symptomau systemig tebyg i symptomau tebyg i ffliw yn ymddangos, ynghyd â symptomau niwrolegol sy'n para ychydig ddyddiau yn unig. Y symptomau mwyaf cyffredin yw twymyn, cur pen, llid yr ymennydd, cyfog, pendro, poen o amgylch y llygaid, tinnitus, gwendid cyhyrau cyffredinol, parlys rhannol ar un ochr i'r corff, anhawster mynegi geiriau'n gywir neu ganfod iaith, ffotoffobia, rhwygo, croen a chroen y pen gorsensitifrwydd.

Cam Uveitis

Ar y cam hwn, amlygiadau ocwlar sydd amlycaf, fel llid y retina, golwg llai ac, yn y pen draw, datgysylltu'r retina. Efallai y bydd rhai pobl hefyd yn profi symptomau clyw fel tinnitus, poen ac anghysur yn y clustiau.

Llwyfan cronig

Yn y cam hwn, mae symptomau ocwlar a dermatolegol yn cael eu hamlygu, fel fitiligo, depigmentation y llygadlysau, aeliau, a all bara rhwng misoedd a blynyddoedd. Mae Vitiligo yn tueddu i gael ei ddosbarthu'n gymesur dros y pen, yr wyneb a'r gefnffordd, a gall fod yn barhaol.

Cam ailddigwyddiad

Ar yr adeg hon, gall pobl ddatblygu llid cronig yn y retina, cataractau, glawcoma, niwro-fasgwleiddio coroidal a ffibrosis subretinal.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae'r driniaeth yn cynnwys rhoi dosau uchel o corticosteroidau fel prednisone neu prednisolone, yn enwedig yng nghyfnod acíwt y clefyd, am o leiaf 6 mis. Gall y driniaeth hon achosi ymwrthedd a chamweithrediad yr afu ac yn yr achosion hyn mae'n bosibl dewis defnyddio betamethasone neu dexamethasone.

Mewn pobl lle mae sgîl-effeithiau corticosteroidau yn gwneud eu defnydd mewn dosau lleiaf effeithiol yn anghynaladwy, gellir defnyddio immunomodulators fel cyclosporine A, methotrexate, azathioprine, tacrolimus neu adalimumab, sydd wedi'u defnyddio gyda chanlyniadau da.

Mewn achosion o wrthwynebiad i corticosteroidau ac mewn pobl nad ydynt hefyd yn ymateb i therapi imiwnomodulatory, gellir defnyddio imiwnoglobwlin mewnwythiennol.