Straeon Llwyddiant MS

Nghynnwys

• Nid Chi yw Eich MS
• Telerau ac Amodau
• Rheolau a Rheoliadau Cystadlu
• Cymhwyster
• Dewis Enillydd
• Y Wobr
• Cyfnod Cyflwyno
• Mynediad
• Trwydded ac Indemniad

Nid Chi yw Eich MS

Ydych chi'n fam? Nofelydd? Athletwr? Rydym am eich atgoffa bod mwy i chi na sglerosis ymledol— {textend} ac rydym am ichi atgoffa eraill trwy wneud eich datganiad. A dywedwch wrth y byd bod gennych chi MS, OND ...

Stori Julia, rwyf wedi dod i delerau â chlefyd y cefais ddiagnosis ohono dros 23 mlynedd yn ôl. Hyd yn oed os ydw i dros 58 oed yn ifanc rwy'n gwybod y byddaf yn ymladd hyn yn ddyddiol a Peidiwch byth â rhoi'r gorau iddi! Rwy'n ei glywed gan lawer o bobl, Nid ydych chi'n edrych fel eich bod chi'n sâl! Wel dydyn nhw ddim yn fy ngweld ar y dyddiau gwael hynny. Wrth i'm Tag ddarllen ar fy meic-Symudwch e! Ymladd MS ... Pedlo mor gyflym ag y gallaf! Dyma'n union beth rydw i'n ei wneud. Newydd orffen yr MS WALK gyda fy Nhîm a fy nghi gwasanaeth bach, (ein masgot) Boo. Fydd byth yn rhoi’r gorau iddi! Mae pob un ohonom ni'n Gwybod y dywediad ...

Stori Nicole, fi yw fy nghalon o hyd.

Stori Tresa, nid oes gan MS fi.

Stori Cathy Chester, Fy enw i yw Cathy Chester ac rydw i wedi cael diagnosis o MS ers 1987. Mae fy mywyd yn ymroddedig i ddau beth: ei ysgrifennu a'i dalu ymlaen i bobl ag MS. Mae fy mlog, An Empowered Spirit, yn ymroddedig i fod yn wych dros 50 oed. Rwy'n ysgrifennu ar gyfer sawl gwefan iechyd, ac rwy'n flogiwr ar gyfer The Huffington Post. Rwy’n byw gan y gred gref bod bywyd yn flasus, a dylem gipio bob dydd trwy wneud y gorau y gallwn gyda’r galluoedd sydd gan bob un ohonom.

Stori Amy, rydw i wedi cael MS ers 25 mlynedd ers pan oeddwn i'n 20 oed. O gael y clefyd hwn - mae'r afiechyd unigryw, anrhagweladwy, unigryw hwn wedi siapio pwy ydw i heddiw. Oherwydd hynny mae fy mywyd wedi cymryd ystyr na fyddai wedi bod - pe na bawn i wedi fy siapio o amgylch MS. Mae rhai pobl yn dweud, mae gen i MS ond nid oes ganddo fi. Rwy'n dweud, mae gen i MS ac mae'n fi. A chydag MS rwy'n fwy nag y gallwn i erioed fod fel arall. (gweler mssoftserve.org!)

Stori Kit, rwy'n dal i fod yn fenyw, yn wraig, yn fam ac yn ffrind. Lansiais grŵp cymorth ar-lein preifat ar gyfer pobl â salwch cronig. Rwy'n parhau i ddefnyddio fy sgiliau ysgrifennu ac ymchwilio bob dydd. Rwy'n ymchwilio i faterion meddygol a phersonol ar gyfer yr 800 aelod o Living for a Cure. Rwy'n gweithio'n arafach, ac yn aml mae gofynion MS yn amharu arnaf, ond rwy'n dal i gyfrannu at fyd gwell, a dyna sy'n fy diffinio!

Stori J, rydw i wedi bod yn byw gydag MS ers 19 mlynedd. Cefais ddiagnosis yn 18 oed. Nid wyf erioed wedi caniatáu i MS gael rheolaeth ar fy mywyd! Canlyniad positif a “NI fyddaf yn rhoi’r gorau iddi!” agwedd yn angenrheidiol. Mae gormod o bobl yn ystyried hyn fel dedfryd marwolaeth tra fy mod i wedi cymryd fy MS ac wedi caniatáu iddo fy helpu i dyfu fel person. Rwy'n cymryd pethau un diwrnod ar y tro ac nid wyf yn cymryd unrhyw beth na neb yn ganiataol. Nid yw MS yn diffinio pwy ydw i .... Rwy'n gwneud hynny! Nid yw MS yn fy diffinio!

Stori Lea, Fel efallai y gallwch chi ddweud yn y llun - mae gen i olion 2 lygad du o fy nghwymp diwethaf oherwydd MS - ond dwi'n dal i godi a mynd rhywfaint mwy! Fy mywyd i yw e! Rwy'n ei fwynhau ni waeth beth! Mae gen i bob amser, byddaf bob amser, ni waeth pa MonSters a all fod yn fy mywyd!

Stori S, mae gen i MS, ond mae magu ac addysg gartref fy mhlant anghenion arbennig a gweld fy mhlentyn hynaf yn llwyddo yn y coleg yn fy nghadw i fynd yn gryf. Maen nhw fy angen i. Mae eu hangen arnaf. GYDA'N GILYDD, gallwn oresgyn UNRHYW BETH! Rydyn ni wedi bod trwy lawer o storm gyda'n gilydd a bob amser wedi dod allan yn gryfach amdani.

Stori Kathy, mae MS yn rhan o sut mae'n rhaid i mi fyw, ond nid pwy ydw i'n dewis bod. Mae gwybod beth sy'n achosi fy anableddau gymaint yn well na byw heb y wybodaeth honno - rwy'n berson cryfach, gwell a hapusach oherwydd fy mod i'n gwybod beth sy'n fy wynebu. Hebddo efallai na fyddaf erioed wedi gorffen colli 100 pwys a darganfod pa bethau eraill rwy'n eithaf da yn eu gwneud.

Stori Ella Forbes, cefais ddiagnosis ym mis Tachwedd 2010 gyda RRMS ,, Newidiodd fy mywyd, newidiodd popeth o'm cwmpas, ni arhosodd dim yr un peth. Y cysonion oedd fy nheulu a fy ffrindiau newydd ar-lein rhyfeddol a helpodd fi i sylweddoli fy mod yn dal i fod yn ME !!. Rwyf bob amser yn dysgu ac yn addasu i'm byd newydd sy'n newid yn barhaus, nid wyf yn edrych yn ôl .. Rwy'n symud ymlaen gyda FY ms.

Stori Nicole Price, rwyf wedi cael MS ers 13 blynedd bellach, ac NI allaf ganiatáu iddo reoli fy mywyd .. Mae gen i ddau fachgen; 21 a 15 oed, ac mae'n rhaid i mi ddal i ymladd drostyn nhw. Nhw yw fy mywyd, ac mae angen i mi sicrhau bod ganddyn nhw ddyfodol disglair. Gyda fy 21 oed yn ei 3edd flwyddyn yn CWU yn astudio Rheoli Iechyd a Diogelwch, a fy mhlentyn 15 oed yn ffynnu yn ei flwyddyn gyntaf yn yr Ysgol Uwchradd ac mewn pêl-droed, nid oes gennyf amser i MS fy rheoli. Mae aros yn bositif a byw i'm bechgyn yn fy nghadw i fynd bob dydd.

Stori Tonia, cefais ddiagnosis 10 mlynedd yn ôl yn 33 oed. Roedd y symptomau ychydig yn anodd dod i arfer â nhw ar y dechrau ond dysgais yn raddol eu rheoli. Mae fy nheulu yn gefnogol iawn ac mae hynny'n golygu'r byd i mi. Rwy'n gwrthod gadael i MS bennu ble y gallaf fynd a beth allaf ei wneud. Byddaf yn llwyddo ar bob cyfrif yn angenrheidiol !!!

Stori Christie, rydw i'n ffotograffydd crensiog rhif sydd wrth fy modd yn reidio fy meic yn gyflym iawn. Ydw, rwy'n byw gydag MS ac mae gen i ddyddiau da a dyddiau gwael. Rwy'n ceisio llenwi'r dyddiau da hynny gyda gweithgareddau rwy'n eu caru: chwerthin gyda ffrindiau a theulu, tynnu lluniau, beicio, garddio, gwirio bwyta da yn San Diego heulog, ysgrifennu, darlunio, darllen, teithio'r byd. Rydych chi'n cael y syniad. Ni fydd MS yn rhwystro gwneud pethau rwy'n eu caru. Cyfnod.

Stori Ryan Proce, mae gen i ormod o bethau i'w cyflawni. Fel bod yn dad ac yn ŵr. Nid oes gennyf amser i roi'r gorau i fyw !!! Rwy'n gweithio fel cogydd, cydlynydd bysiau ar gyfer gwersyll, a chanolwr reslo. Rwy'n cymryd fy meds ac yn monitro fy iechyd, ac ni fyddaf yn ildio i'r afiechyd hwn.

Stori Ann Pietrangelo, Fy enw i yw Ann Pietrangelo ac ysgrifennais y llyfr, “No More Secs! Byw, Chwerthin a Chariadus Er gwaethaf Sglerosis Ymledol ”oherwydd dyna dwi'n ei wneud bob dydd. Rwyf hefyd yn oroeswr canser y fron triphlyg-negyddol, felly deallaf yr angen i barhau yn wyneb rhwystrau. Mae lle mae'r ffordd yn arwain yn ddirgelwch. Rwy'n ddiolchgar fy mod i ar y ffordd.

Stori Jennifer Duncan, efallai fod gen i MS ond nid oes gen i ac ni fydd byth. Mae gen i deulu gwych sy'n helpu gyda fy MS. Mae fy ngŵr a phlant yn wych ac felly Mam ismy. Rwyf wedi cael MS ers blwyddyn a hanner ac yn gwneud yn wych hyd yn hyn.

Stori Barbara Nuss, Efallai bod rhai pobl yn meddwl bod hyn yn amhosibl, ond edrychaf ar fy MS fel bendith mewn cuddwisg. MaeMS wedi dangos cryfder a dewrder imi na wyddwn i erioed o'r blaen. Mae wedi dangos i mi pa mor werthfawr yw bywyd ac i beidio â chwysu'r pethau bach. Efallai na fyddaf yn gallu gwneud y pethau roeddwn i'n arfer, cael y bywyd roeddwn i'n arfer ei wneud, gwneud yr arian roeddwn i'n arfer ei wneud. Ond mae gen i deulu cariadus a system gymorth wych. Dysgais i werthfawrogi bywyd a pha bynnag drafferthion rydw i'n mynd drwyddynt ar hyn o bryd ddim cynddrwg ag y gallen nhw fod. Ni welais fywyd fel hyn o'r blaen, ac rwy'n credydu fy MS am ddangos i mi.

Stori Debbie Phillips, rydw i'n 49 oed, yn wraig, mam, nain ac rydw i'n dal i fod yn fi. Mae fy ngŵr yn Gyn-filwr 30 mlynedd yn y Fyddin gydaTPDinal COPD. Cafodd ddiagnosis 2 flynedd cyn i mi gael diagnosis o RRMS, rydyn ni'n gofalu am ein gilydd. NI fyddaf yn rhoi’r gorau iddi ond byddaf yn addysgu cymaint o bobl ag y gallaf am MS nes inni ddod o hyd i iachâd!

Efallai bod stori Jill Gebhard, MS wedi newid fy mywyd, ond nid yw'n fy atal rhag gwneud yr hyn rwy'n ei garu. Efallai fy mod yn arafach na phawb arall, ond rwy'n benderfynol o fyw fy mywyd i'r eithaf! Aeth MS â fy ieuenctid i ffwrdd, ac rydw i'n cymryd ychydig bach yn ôl bob dydd. A ydych chi'n gwybod beth? Gallwch chi hefyd!

Stori Nicole, cefais ddiagnosis bron i 4 blynedd Ago yn 29 oed. Ni fyddaf yn dweud celwydd roedd yn ddinistriol. Roedd yn frawychus a hyd heddiw mae'n dal i fod. Yr unig wahaniaeth yw heddiw rwy'n cael fy nghefnogi gan deulu a rhai ffrindiau agos. Rwy'n gwybod ni waeth beth yw'r unig beth yr wyf yn ei reoli yw sut rydw i'n ymateb i'r hyn sy'n rhaid i mi ei wynebu. Peidiwch byth â rhoi’r gorau iddi eich hun nac ar eich nodau. Efallai nad chi yw'r union un person corfforol ag yr oeddech chi ar un adeg ond rydych chi'n dal i fod yr un enaid yn union ag a greodd Duw sy'n gadael i Ymladd i fyw'r bywyd a roddwyd inni.

Stori Michelle Loza, cefais ddiagnosis Tachwedd 2009. Dim ond 7 a 9 oed oedd fy merched. Es i o fam weithio briod reolaidd i nawr arhosiad sengl gartref. Ni fydd MS yn fy atal rhag gwneud pethau ond yn lle hynny rwy'n cymryd pob cyfle i wneud pethau. Fy arwyddair yw gwneud atgofion bob cyfle a gawn.

Mae stori Bonny Hanan, MS yn rhan o fy mywyd, nid fy mywyd cyfan. Cefais ddiagnosis Mawrth 2012 ar ôl 2 flynedd o fod yn fabi efallai. Ers hynny rwyf wedi dilyn fy hoff fand o amgylch de'r Unol Daleithiau. Wedi gwneud sawl ffrind newydd, a dysgu eirioli drosof fy hun. Yn bwysicaf oll, rwyf wedi treulio llawer mwy o amser o ansawdd gyda fy nheulu ac wedi adeiladu bondiau cryfach fyth gyda nhw. Yn enwedig fy merch 13 oed sydd, er gwaethaf y clefyd hwn, yn dweud wrthyf trwy'r amser mai fi yw'r fam orau erioed!

Stori Dan a Jen, nid yw MS yn ein diffinio ni, ond mae'n gymeriad mawr yn ein stori. Mae ein stori yn bendant yn stori garu, gydag MS yn chwarae rôl matsiwr. Heb gael y clefyd, efallai na fyddem erioed wedi cyfarfod mewn rhaglen MS 11 mlynedd yn ôl. Gan amlaf yw'r dyn drwg yn ein stori. Ond ni yw'r archarwyr sy'n goresgyn y salwch hwn. Nid yw'n ein diffinio. Mae byw gyda Sglerosis Ymledol yn gwneud ein stori yn fwy diddorol.

Gorchudd Cheri, nid fy MS yn unig ydw i oherwydd mae mwy i fywyd nag MS. Mae gen i deulu a ffrindiau sy'n poeni amdanaf ac rwy'n poeni amdanyn nhw. Ni allaf eistedd yn ôl a phreswylio ar fy nghyflwr trwy'r dydd a cholli allan ar fywyd. Gyda'n gilydd byddwn yn curo'r anghenfil hwn!

Ymunwch â'n Cymuned Facebook ar gyfer MS

Ymunwch â chymuned gefnogol a dysgwch fwy am MS. O'r pethau sylfaenol, i driniaeth i reoli'ch symptomau.

Cyflwyno Fideo ar gyfer “You’ve Got This”

Mae “You’ve Got This” yn cefnogi’r gymuned MS. Gweld fideos gan eraill sy'n byw gydag MS a dysgu nad ydych chi ar eich pen eich hun yn eich ymladd. Sicrhewch anogaeth a chyngor gan bobl yn union fel chi, a theimlwch rym i rannu eich stori eich hun.

Prognosis Sglerosis Ymledol a Disgwyliad Oes

7 Ffeithiau MS y dylech eu Gwybod

8 Symptomau MS Cyffredin mewn Menywod

12 Ffordd Mae MS yn Effeithio ar y Corff

Yr Adnoddau Gorau ar gyfer MS o Gwmpas y We

5 Triniaethau Newydd sy'n Newid MS

Mae gan fenywod risg llawer uwch o ddatblygu MS nag sydd gan ddynion, a gall y clefyd effeithio ar fenywod yn wahanol.

MS O'r Top i'r Gwaelod, Cael golwg ar sut mae MS yn effeithio ar y corff cyfan gyda'r map rhyngweithiol hwn.

7 Rhaid i Wybod Ffeithiau MS, O'r symptomau i'r camau nesaf, darganfyddwch yr hyn y mae angen i chi ei wybod.

Telerau ac Amodau

Bydd Healthline yn casglu gwybodaeth gan ddefnyddwyr trwy raglen Facebook at ddibenion creu gwell profiad defnyddiwr ar y rhaglen yn unig. Dim ond y wybodaeth angenrheidiol sydd ei hangen i weithredu'r cais hwn y bydd Healthline yn ei gasglu. Ni fydd unrhyw ran o'r wybodaeth a gesglir o gyfrifon Facebook defnyddiwr yn cael ei defnyddio at ddibenion y tu allan i'r rhaglen. Nid yw Healthline yn berchen ar unrhyw hawliau i'r data hwn.

Cymhwyster

Mae cyflwyniadau yn agored i holl drigolion yr Unol Daleithiau, ac eithrio gweithwyr Healthline Networks, ei asiantaethau hysbysebu a hyrwyddo, eu priod aelodau cyswllt a chymdeithion, ac aelodau teulu agos gweithwyr o'r fath. Dim ond un cais i bob person a ganiateir.

Dewis Enillydd

Bydd y cais gyda'r nifer fwyaf o gyfranddaliadau am 11:59 PM ar 30 Mehefin, 2013 yn cael ei bleidleisio'n enillydd. Mewn achos o dei, bydd y wobr yn cael ei rhannu rhwng yr enillwyr. Bydd enwau'r enillwyr hefyd yn cael eu postio ar dudalen Facebook Sglerosis Ymledol Healthline.

Y Wobr

Bydd un cerdyn rhodd $ 50 yn cael ei ddyfarnu i enillydd y lle cyntaf. Cysylltir â'r enillwyr trwy'r cyfrif e-bost neu'r ffurflen ar eu blog ar Orffennaf, 10 2013. Er mwyn hawlio'r wobr, rhaid i'r enillydd ymateb trwy e-bost i [email protected] erbyn 30 Gorffennaf 2013 fan bellaf. Rhaid i'r ymatebion gynnwys llawn enw, cyfeiriad e-bost, a lleoliad. Dyfernir gwobrau ar Orffennaf 31, 2013. Bydd methu ag ymateb yn unol â'r amodau hyn yn golygu bod yr enillydd yn fforffedu'r wobr.

Cyfnod Cyflwyno

Bydd y cyflwyniadau yn cychwyn ar Ebrill 26, 2013. Rhaid derbyn ceisiadau erbyn 11:59 PM PST ar 30 Mehefin, 2013.

Mynediad

Rhaid ysgrifennu pob cais yn Saesneg.

Ni chaiff ymgeiswyr gystadlu â sawl cyfrif e-bost na sawl hunaniaeth.

Nid yw cyflwyniadau sy'n torri neu'n torri ar hawliau rhywun arall, gan gynnwys ond heb fod yn gyfyngedig i hawlfraint, yn gymwys.

Trwydded ac Indemniad

Wrth gyflwyno delwedd placard MS, rydych chi'n cytuno i'r canlynol: Trwy hyn, rhoddaf drwydded barhaol, ddi-freindal i Healthline Networks i ddefnyddio'r ddelwedd a gyflwynir yma (y "Gwaith") at unrhyw bwrpas o gwbl. Gall defnyddiau gynnwys, ond heb fod yn gyfyngedig i, hyrwyddo Rhwydweithiau Healthline a'u prosiectau mewn unrhyw ffordd, gan gynnwys ar y we, mewn cyhoeddiadau print, fel y'u dosbarthir i'r cyfryngau, ac mewn cynhyrchion masnachol. Mae Healthline Networks yn cadw'r hawl i ddefnyddio / peidio â defnyddio unrhyw Waith fel y bernir yn briodol gan Healthline Networks yn ôl eu disgresiwn llwyr. Ni ddychwelir unrhyw Waith ar ôl ei gyflwyno.

Deallaf, wrth gyflwyno delwedd placard MS, fy mod yn cydnabod trwy hyn na fydd Healthline Networks yn ysgwyddo unrhyw gyfrifoldeb o gwbl am amddiffyn fy ngwaith yn erbyn torri trydydd parti ar fy niddordeb hawlfraint neu hawliau eiddo deallusol eraill neu hawliau eraill sydd gennyf yn y fath Waith, ac yn ni fydd unrhyw ffordd yn gyfrifol am unrhyw golledion y gallaf eu dioddef o ganlyniad i unrhyw doriad o'r fath; ac rwyf trwy hyn yn cynrychioli ac yn gwarantu nad yw fy Ngwaith yn torri hawliau unrhyw unigolyn neu endid arall. Yn gyfnewid am ystyriaeth werthfawr, rydw i trwy hyn yn rhyddhau, yn ddiamod, yn dal yn ddiniwed ac yn indemnio Rhwydweithiau Healthline, eu cyfarwyddwyr, swyddogion, a gweithwyr pob hawliad, rhwymedigaeth a cholled sy'n deillio o, neu mewn cysylltiad â'm cyfranogiad yn yr oriel gyflwyno, neu ddefnydd Rhwydwaith Healthline o'm Gwaith. Bydd y rhyddhau a'r indemniad hwn yn rhwymol arnaf i, a fy etifeddion, ysgutorion, gweinyddwyr ac aseiniadau.

Nid yw Healthline Networks yn atebol am unrhyw golled sy'n deillio o, neu mewn cysylltiad ag, neu'n deillio o unrhyw alwad am gyflwyniadau a hyrwyddir gan Healthline Networks.

Noddir gan Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609