5 math o ganser y croen: sut i adnabod a beth i'w wneud

Nghynnwys

• 1. Carcinoma celloedd gwaelodol
• 2. Carcinoma celloedd squamous
• 3. Carcinoma Merkel
• 4. Melanoma malaen
• 5. Sarcomas croen

Mae yna sawl math o ganser y croen a'r prif rai yw carcinoma celloedd gwaelodol, carcinoma celloedd cennog a melanoma malaen, yn ogystal â mathau llai cyffredin eraill fel carcinoma Merkel a sarcomas croen.

Mae'r canserau hyn yn cael eu hachosi gan dwf annormal ac afreolus gwahanol fathau o gelloedd sy'n ffurfio haenau'r croen a gellir eu rhannu'n wahanol gategorïau, sy'n cynnwys:

• Canser y croen nad yw'n felanoma: lle mae celloedd gwaelodol, celloedd cennog neu garsinoma Merkel yn cael eu cynnwys, sy'n haws eu trin yn gyffredinol, gyda siawns fawr o wella;
• Canser croen melanoma: yn cynnwys melanoma malaen yn unig, sef y math mwyaf peryglus ac sydd â'r siawns isaf o wella, yn enwedig os caiff ei nodi ar gam datblygedig iawn;
• Sarcomas croen: yn cynnwys sarcoma Kaposi a dermatofibrosarcoma, a all ymddangos mewn gwahanol rannau o'r corff a gofyn am driniaeth benodol yn ôl y math.

Pan fydd arwydd amheus yn ymddangos ar y croen, sy'n newid lliw, siâp neu'n cynyddu mewn maint, dylech ymgynghori â dermatolegydd i weld a oes malaen a beth i'w wneud ym mhob achos.

Edrychwch ar y fideo canlynol ar sut i nodi arwyddion canser y croen:

1. Carcinoma celloedd gwaelodol

Carcinoma celloedd gwaelodol yw'r math lleiaf difrifol ac amlaf o ganser nad yw'n felanoma, sy'n cyfateb i fwy na 95% o achosion, ac mae'n ymddangos yn y celloedd gwaelodol sydd wedi'u lleoli yn haen ddyfnaf y croen, gan ymddangos fel darn pinc llachar arno gall y croen y mae'n tyfu'n araf, fod â chramen yng nghanol y staen ac yn gallu gwaedu'n hawdd. Mae'r math hwn o ganser yn fwy cyffredin mewn pobl â chroen teg, ar ôl 40 mlynedd, oherwydd amlygiad i'r haul trwy gydol oes.

Lle gall godi: mae bron bob amser yn ymddangos mewn rhanbarthau sydd â llawer o amlygiad i'r haul, fel wyneb, gwddf, clustiau neu groen y pen, ond gall hefyd ymddangos mewn rhannau eraill o'r corff.

Beth i'w wneud: rhag ofn bod amheuaeth, dylid ymgynghori â dermatolegydd i werthuso staen y croen a chychwyn y driniaeth briodol, a wneir, yn yr achosion hyn, â meddygfa fach neu gymhwysiad laser i gael gwared ar y staen a chael gwared ar yr holl gelloedd yr effeithir arnynt. Deall mwy am y math hwn o ganser a'i driniaeth.

2. Carcinoma celloedd squamous

Carcinoma celloedd cennog yw'r ail fath mwyaf cyffredin o ganser y croen nad yw'n felanoma ac mae'n ymddangos mewn celloedd cennog sydd wedi'u lleoli yn haenau mwyaf arwynebol y croen. Mae'r math hwn o ganser yn fwy cyffredin mewn dynion, er y gall hefyd ddatblygu mewn menywod o unrhyw oedran, yn enwedig mewn pobl â chroen ysgafn, llygaid a gwallt oherwydd bod ganddo lai o felanin, sef y pigment croen sy'n amddiffyn rhag ymbelydredd uwchfioled.

Mae'r math hwn o ganser yn ymddangos ar ffurf lwmp coch ar y croen neu gleis sy'n pilio ac yn ffurfio clafr, neu'n edrych fel man geni.

Amlygiad i'r haul yw'r prif ffactor sy'n achosi carcinoma celloedd cennog ond gall hefyd ddigwydd yn y rhai sy'n cael cemotherapi a thriniaethau radiotherapi neu sydd â phroblemau croen cronig, fel clwyfau nad ydyn nhw'n gwella. Yn gyffredinol, mae gan bobl sy'n cael eu diagnosio â chlytia keratosis actinig, ac nad ydyn nhw'n cael y driniaeth a nodwyd gan y meddyg, siawns uchel o ddatblygu'r math hwn o ganser y croen.

Lle gall godi: gall ymddangos yn unrhyw le ar y corff ond mae'n fwy cyffredin mewn rhanbarthau sy'n agored i'r haul, fel croen y pen, dwylo, clustiau, gwefusau neu wddf, sy'n dangos arwyddion o ddifrod i'r haul fel colli hydwythedd, crychau neu newid yn lliw'r croen.

Beth i'w wneud: fel gyda mathau eraill, mae'n bwysig ymgynghori â'r dermatolegydd i gadarnhau'r math o staen a chychwyn y driniaeth, sydd, yn yr achosion hyn, yn cael ei wneud i ddechrau gyda mân lawdriniaeth neu dechneg arall, fel cymhwyso annwyd, i gael gwared ar y rhan fwyaf o'r celloedd wedi'u newid. Ar ôl hynny, os oes angen, gellir gwneud radiotherapi hefyd, er enghraifft, i gael gwared ar y celloedd sy'n weddill.

3. Carcinoma Merkel

Mae carcinoma celloedd Merkel yn fath prinnach o ganser nad yw'n felanoma ac mae'n fwy cyffredin ymhlith pobl hŷn oherwydd amlygiad tymor hir i'r haul trwy gydol eu hoes neu bobl â systemau imiwnedd gwannach.

Mae'r math hwn o ganser fel arfer yn ymddangos fel lwmp di-boen, lliw croen neu bluish-coch ar yr wyneb, y pen neu'r gwddf ac mae'n tueddu i dyfu a lledaenu'n gyflym i rannau eraill o'r corff.

Lle gall godi: gall ymddangos ar yr wyneb, y pen neu'r gwddf, ond gall hefyd ddatblygu yn unrhyw le ar y corff, hyd yn oed mewn ardaloedd nad ydynt yn agored i olau haul.

Beth i'w wneud: dylid ymgynghori â dermatolegydd os yw smotyn, brychni neu lwmp yn ymddangos sy'n newid mewn maint, siâp neu liw, yn tyfu'n gyflym neu'n gwaedu'n hawdd ar ôl mân drawma, fel golchi'r croen neu eillio, er enghraifft. Rhaid i'r dermatolegydd werthuso'r croen a chychwyn y driniaeth briodol, y gellir ei gwneud, yn yr achosion hyn, gyda llawfeddygaeth, radiotherapi, imiwnotherapi neu gemotherapi.

4. Melanoma malaen

Melanoma malaen yw'r math mwyaf peryglus o ganser ac fel rheol mae'n ymddangos fel brycheuyn tywyll a fydd yn dadffurfio dros amser.Gall fod yn angheuol os na chaiff ei adnabod yn gynnar, oherwydd gall ddatblygu'n gyflym a chyrraedd organau eraill fel yr ysgyfaint. Dyma sut i asesu darn croen i weld a allai fod yn felanoma.

Lle gall godi: mae'n aml yn datblygu mewn rhanbarthau sy'n agored i'r haul fel wyneb, ysgwyddau, croen y pen neu glustiau, yn enwedig mewn pobl croen ysgafn iawn.

Beth i'w wneud: Gan fod gan y math hwn o ganser fwy o siawns o wella pan ddechreuir triniaeth yn gynnar, mae'n bwysig bod smotiau tywyll, sy'n tyfu dros amser ac sydd â siâp afreolaidd, yn cael eu gwerthuso'n gyflym gan ddermatolegydd. Yn y rhan fwyaf o achosion, dechreuir triniaeth gyda llawfeddygaeth i gael gwared ar y rhan fwyaf o'r celloedd, ac ar ôl hynny, fel rheol mae angen cael radiotherapi neu gemotherapi i gael gwared ar y celloedd sydd ar ôl ar y croen.

5. Sarcomas croen

Mae sarcomas croen, fel sarcoma Kaposi neu dermatofibrosarcoma, yn fath o ganser croen malaen sy'n effeithio ar haenau dyfnach y croen.

Gall dermatofibrosarcoma ymddangos yn ddigymell ar ôl rhywfaint o drawma, mewn craith lawfeddygol neu losgi, trwy haint gyda'r firws herpes math 8 (HHV8) neu drwy addasiadau genetig. Yn gyffredinol mae'n fwy cyffredin ymysg dynion ifanc, ond gall hefyd ddigwydd mewn menywod, ar unrhyw oedran, ac mae'n ymddangos fel man coch neu borffor ar y croen a gall fod yn debyg i pimple, craith neu farc geni, yn enwedig yng nghefn y corff. Mewn camau mwy datblygedig gall ffurfio clwyfau ar safle'r tiwmor, gwaedu neu necrosis y croen yr effeithir arno.

Mae sarcoma Kaposi, ar y llaw arall, yn fwy cyffredin mewn pobl â systemau imiwnedd gwan, fel pobl sydd wedi cael trawsblaniad neu sydd â haint HIV neu firws herpes math 8. Mae'r math hwn o diwmor yn ymddangos fel smotiau coch-borffor ar y croen a gall effeithio ar y corff cyfan. Dysgu mwy am sarcoma Kaposi.

Lle gall godi: mwyaf cyffredin i ymddangos ar y gefnffordd, pen, gwddf, coesau, breichiau ac mewn achosion prin yn y rhanbarth organau cenhedlu.

Beth i'w wneud: dylid ymgynghori â dermatolegydd os yw smotyn coch yn ymddangos ar y croen i gael diagnosis mwy digonol. Mae'r math hwn o diwmor yn ymosodol, gall ledaenu i rannau eraill o'r corff a rhaid ei drin â llawfeddygaeth, therapi ymbelydredd neu therapi moleciwlaidd. Yn ogystal, dylai pobl sydd â haint HIV gael dilyniant meddygol aml a chymryd meddyginiaethau i reoli'r haint.