Beth sy'n Gwneud Lymffoma Cell Mantle yn Wahanol i lymffomau Eraill?
Nghynnwys
- Lymffoma nad yw'n gell Hodgkin yw MCL
- Mae MCL yn tueddu i effeithio ar ddynion hŷn
- Mae MCL yn gymharol brin ar y cyfan
- Mae'n ymledu o'r parth mantell
- Mae'n gysylltiedig â newidiadau genetig penodol
- Mae'n ymosodol ac yn anodd ei wella
- Gellir ei drin â therapïau wedi'u targedu
- Y tecawê
Mae lymffoma yn ganser y gwaed sy'n datblygu mewn lymffocytau, math o gell waed wen. Mae lymffocytau yn chwarae rhan bwysig yn eich system imiwnedd. Pan ddônt yn ganseraidd, maent yn lluosi'n afreolus ac yn tyfu i fod yn diwmorau.
Mae yna sawl math o lymffoma. Mae'r opsiynau triniaeth a'r rhagolygon yn amrywio o un math i'r llall. Cymerwch eiliad i ddysgu sut mae lymffoma celloedd mantell (MCL) yn cymharu â mathau eraill o'r clefyd hwn.
Lymffoma nad yw'n gell Hodgkin yw MCL
Mae dau brif fath o lymffoma: lymffoma Hodgkin a lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin. Mae mwy na 60 o isdeipiau o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin. Mae MCL yn un ohonyn nhw.
Mae dau brif fath o lymffocytau: lymffocytau T (celloedd T) a lymffocytau B (celloedd B). Mae MCL yn effeithio ar gelloedd B.
Mae MCL yn tueddu i effeithio ar ddynion hŷn
Yn ôl Cymdeithas Canser America, mae lymffoma Hodgkin yn effeithio amlaf ar oedolion ifanc, yn enwedig pobl yn eu 20au. Mewn cymhariaeth, mae MCL a mathau eraill o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn fwy cyffredin mewn oedolion hŷn. Mae'r Sefydliad Ymchwil Lymffoma yn nodi bod y mwyafrif o bobl ag MCL yn ddynion dros 60 oed.
At ei gilydd, lymffoma yw un o'r mathau mwyaf cyffredin o ganser i effeithio ar blant a phobl ifanc yn eu harddegau. Ond yn wahanol i rai mathau o lymffoma, mae MCL yn brin iawn mewn pobl ifanc.
Mae MCL yn gymharol brin ar y cyfan
Mae MCL yn llawer llai cyffredin na rhai mathau o lymffoma. Mae'n cyfrif am oddeutu 5 y cant o'r holl achosion lymffoma, yn ôl Cymdeithas Canser America. Mae hyn yn golygu bod MCL yn cynrychioli tua 1 o bob 20 lymffom.
Yn gymharol, y math mwyaf cyffredin o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yw lymffoma celloedd B mawr gwasgaredig, sy'n cyfrif am oddeutu 1 o bob 3 lymffom.
Oherwydd ei fod yn gymharol brin, gallai llawer o feddygon fod yn anghyfarwydd â'r dulliau ymchwil a thriniaeth diweddaraf ar gyfer MCL. Pan fo'n bosibl, mae'n well ymweld ag oncolegydd sy'n arbenigo mewn lymffoma neu MCL.
Mae'n ymledu o'r parth mantell
Mae MCL yn cael ei enw o'r ffaith ei fod yn ffurfio ym mharth mantell nod lymff. Mae'r parth mantell yn gylch o lymffocytau sy'n amgylchynu canol nod lymff.
Erbyn iddo gael ei ddiagnosio, mae MCL yn aml wedi lledaenu i nodau lymff eraill, yn ogystal â meinweoedd ac organau eraill. Er enghraifft, gall ledaenu i'ch mêr esgyrn, eich dueg a'ch coluddyn. Mewn achosion prin, gall effeithio ar eich ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.
Mae'n gysylltiedig â newidiadau genetig penodol
Nodau lymff chwyddedig yw symptom mwyaf cyffredin MCL a mathau eraill o lymffoma. Os yw'ch meddyg yn amau bod gennych lymffoma, bydd yn cymryd sampl meinwe o nod lymff chwyddedig neu rannau eraill o'ch corff i'w archwilio.
O dan ficrosgop, mae celloedd MCL yn edrych yn debyg i rai mathau eraill o lymffoma. Ond yn y rhan fwyaf o achosion, mae gan y celloedd farcwyr genetig a all helpu'ch meddyg i ddysgu pa fath o lymffoma ydyn nhw. Er mwyn gwneud diagnosis, bydd eich meddyg yn archebu profion i wirio am farcwyr a phroteinau genetig penodol.
Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn archebu profion eraill, fel sgan CT, i ddysgu a yw'r canser wedi lledu. Gallant hefyd archebu biopsi o'ch mêr esgyrn, coluddyn, neu feinweoedd eraill.
Mae'n ymosodol ac yn anodd ei wella
Mae rhai mathau o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn radd isel neu'n indolent. Mae hynny'n golygu eu bod yn tueddu i dyfu'n araf, ond yn y rhan fwyaf o achosion maent yn anwelladwy. Gall triniaeth helpu i grebachu'r canser, ond mae lymffoma gradd isel fel arfer yn ailwaelu, neu'n dod yn ôl.
Mae mathau eraill o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn radd uchel neu'n ymosodol. Maent yn tueddu i dyfu'n gyflym, ond yn aml gellir eu gwella. Pan fydd y driniaeth gychwynnol yn llwyddiannus, nid yw lymffoma gradd uchel fel arfer yn ailwaelu.
Mae MCL yn anarferol yn yr ystyr ei fod yn dangos nodweddion lymffomau gradd uchel a gradd isel. Fel lymffomau gradd uchel eraill, mae'n aml yn datblygu'n gyflym. Ond fel lymffomau gradd isel, mae'n anwelladwy yn nodweddiadol. Mae'r rhan fwyaf o bobl ag MCL yn cael eu hesgusodi ar ôl eu triniaeth gychwynnol, ond mae'r canser bron bob amser yn ailwaelu o fewn ychydig flynyddoedd.
Gellir ei drin â therapïau wedi'u targedu
Fel mathau eraill o lymffoma, gellir trin MCL gydag un neu fwy o'r dulliau canlynol:
- aros yn wyliadwrus
- cyffuriau cemotherapi
- gwrthgyrff monoclonaidd
- cemotherapi cyfuniad a thriniaeth gwrthgorff o'r enw chemoimmunotherapi
- therapi ymbelydredd
- trawsblaniad bôn-gelloedd
Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) hefyd wedi cymeradwyo pedwar meddyginiaeth sy'n targedu MCL yn benodol:
- bortezomib (Velcade)
- lenalidomide (Revlimid)
- ibrutinib (Imbruvica)
- acalabrutinib (Calquence)
Mae'r holl feddyginiaethau hyn wedi'u cymeradwyo i'w defnyddio yn ystod ailwaelu, ar ôl rhoi cynnig ar driniaethau eraill eisoes. Mae Bortezomib hefyd wedi'i gymeradwyo fel triniaeth rheng flaen, y gellir ei defnyddio cyn dulliau eraill. Mae treialon clinigol lluosog ar y gweill i astudio'r defnydd o lenalidomide, ibrutinib, ac acalabrutinib fel triniaethau llinell gyntaf hefyd.
I ddysgu mwy am eich opsiynau triniaeth, siaradwch â'ch meddyg. Bydd eu cynllun triniaeth argymelledig yn dibynnu ar eich oedran a'ch iechyd yn gyffredinol, yn ogystal â ble a sut mae'r canser yn datblygu yn eich corff.
Y tecawê
Mae MCL yn gymharol brin ac yn heriol i'w drin. Ond yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae therapïau newydd wedi'u datblygu a'u cymeradwyo i dargedu'r math hwn o ganser. Mae'r therapïau newydd hyn wedi ymestyn bywydau pobl sydd â MCL yn sylweddol.
Os yn bosibl, mae'n well ymweld ag arbenigwr canser sydd â phrofiad o drin lymffoma, gan gynnwys MCL. Gall yr arbenigwr hwn eich helpu i ddeall a phwyso a mesur eich opsiynau triniaeth.