Lymffoma cynradd yr ymennydd
Lymffoma cynradd yr ymennydd yw canser celloedd gwaed gwyn sy'n cychwyn yn yr ymennydd.
Nid yw achos lymffoma ymennydd sylfaenol yn hysbys.
Mae pobl â system imiwnedd wan yn wynebu risg uchel am lymffoma cynradd yr ymennydd. Mae achosion cyffredin system imiwnedd wan yn cynnwys HIV / AIDS ac wedi cael trawsblaniad organ (yn enwedig trawsblaniad y galon).
Efallai y bydd lymffoma cynradd yr ymennydd yn gysylltiedig â Feirws Epstein-Barr (EBV), yn enwedig mewn pobl â HIV / AIDS. EBV yw'r firws sy'n achosi mononiwcleosis.
Mae lymffoma ymennydd cynradd yn fwy cyffredin ymhlith pobl rhwng 45 a 70 oed. Mae cyfradd lymffoma ymennydd cynradd yn codi. Mae bron i 1,500 o gleifion newydd yn cael eu diagnosio â lymffoma ymennydd sylfaenol bob blwyddyn yn yr Unol Daleithiau.
Gall symptomau lymffoma ymennydd sylfaenol gynnwys unrhyw un o'r canlynol:
- Newidiadau mewn lleferydd neu weledigaeth
- Dryswch neu rithwelediadau
- Atafaeliadau
- Cur pen, cyfog, neu chwydu
- Yn pwyso i un ochr wrth gerdded
- Gwendid yn y dwylo neu golli cydsymud
- Diffrwythder i boeth, oer a phoen
- Newidiadau personoliaeth
- Colli pwysau
Gellir gwneud y profion canlynol i helpu i ddarganfod lymffoma sylfaenol yn yr ymennydd:
- Biopsi tiwmor yr ymennydd
- Sgan pen CT, sgan PET neu MRI
- Tap asgwrn cefn (puncture meingefnol)
Mae lymffoma cynradd yr ymennydd yn aml yn cael ei drin yn gyntaf â corticosteroidau. Defnyddir y meddyginiaethau hyn i reoli chwydd a gwella symptomau. Mae'r brif driniaeth gyda chemotherapi.
Efallai y bydd pobl iau yn derbyn cemotherapi dos uchel, o bosibl wedi'i ddilyn gan drawsblaniad bôn-gell awtologaidd.
Gellir gwneud therapi ymbelydredd o'r ymennydd cyfan ar ôl cemotherapi.
Gellir rhoi hwb hefyd i'r system imiwnedd, fel y rhai â HIV / AIDS.
Efallai y bydd angen i chi a'ch darparwr gofal iechyd reoli pryderon eraill yn ystod eich triniaeth, gan gynnwys:
- Cael cemotherapi gartref
- Rheoli'ch anifeiliaid anwes yn ystod cemotherapi
- Problemau gwaedu
- Ceg sych
- Bwyta digon o galorïau
- Bwyta'n ddiogel yn ystod triniaeth canser
Heb driniaeth, mae pobl â lymffoma ymennydd sylfaenol yn goroesi am lai na 6 mis. Pan gânt eu trin â chemotherapi, bydd hanner y cleifion yn cael eu hesgusodi 10 mlynedd ar ôl cael eu diagnosio. Efallai y bydd goroesi yn gwella gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd awtologaidd.
Ymhlith y cymhlethdodau posib mae:
- Sgîl-effeithiau cemotherapi, gan gynnwys cyfrif gwaed isel
- Sgîl-effeithiau ymbelydredd, gan gynnwys dryswch, cur pen, problemau'r system nerfol (niwrologig), a marwolaeth meinwe
- Dychweliad (ailddigwyddiad) y lymffoma
Lymffoma ymennydd; Lymffoma ymennydd; Lymffoma cynradd y system nerfol ganolog; PCNSL; Lymffoma - lymffoma cell B, ymennydd
- Ymenydd
- MRI yr ymennydd
Baehring JM, Hochberg FH. Tiwmorau system nerfol gynradd mewn oedolion. Yn: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, gol. Niwroleg Bradley mewn Ymarfer Clinigol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: pen 74.
Grommes C, DeAngelis LM. Lymffoma CNS cynradd. J Clin Oncol. 2017; 35 (21): 2410–2418. PMID: 28640701 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28640701/.
Gwefan y Sefydliad Canser Cenedlaethol. Triniaeth lymffoma CNS cynradd (PDQ) - fersiwn gweithiwr iechyd proffesiynol. www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/primary-CNS-lymphoma/HealthProfessional. Diweddarwyd Mai 24, 2019. Cyrchwyd 7 Chwefror, 2020.
Gwefan y Rhwydwaith Canser Cynhwysfawr Cenedlaethol. Canllawiau ymarfer clinigol NCCN mewn oncoleg (canllawiau NCCN): canserau'r system nerfol ganolog. Fersiwn 2.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cns.pdf. Diweddarwyd Ebrill 30, 2020. Cyrchwyd Awst 3, 2020.