Beth yw sglera glas, achosion posib a beth i'w wneud

Nghynnwys

• Achosion posib
• 1. Anaemia diffyg haearn
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Syndrom Marfan
• 4. Syndrom Ehlers-Danlos
• 5. Defnyddio meddyginiaethau

Sglera glas yw'r cyflwr sy'n digwydd pan fydd rhan wen y llygaid yn troi'n bluish, rhywbeth y gellir ei arsylwi mewn rhai babanod hyd at 6 mis oed, ac sydd hefyd i'w weld mewn pobl oedrannus dros 80 oed, er enghraifft.

Fodd bynnag, gall y cyflwr hwn fod yn gysylltiedig ag ymddangosiad afiechydon eraill fel anemia diffyg haearn, osteogenesis imperfecta, rhai syndromau a hyd yn oed defnyddio rhai meddyginiaethau.

Rhaid i feddyg teulu wneud diagnosis o glefydau sy'n arwain at ymddangosiad sglera glas, a chaiff ei wneud trwy brofion hanes clinigol a theuluol, gwaed a delweddu yr unigolyn. Mae'r driniaeth a nodir yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y clefyd, a all gynnwys newidiadau mewn diet, defnyddio meddyginiaethau neu therapi corfforol.

Achosion posib

Gall sglera glas ymddangos oherwydd llai o haearn yn y gwaed neu ddiffygion wrth gynhyrchu colagen, gan arwain at ymddangosiad afiechydon fel:

1. Anaemia diffyg haearn

Diffinnir anemia diffyg haearn gan werthoedd haemoglobin yn y gwaed, a welir yn y prawf fel Hb, islaw'r arferol fel llai na 12 g / dL mewn menywod neu 13.5 g / dL mewn dynion. Mae symptomau o'r math hwn o anemia yn cynnwys gwendid, cur pen, newidiadau yn y mislif, blinder gormodol a gall hyd yn oed arwain at ymddangosiad sglera glas.

Pan fydd symptomau'n ymddangos, argymhellir ceisio cymorth gan feddyg teulu neu hematolegydd, a fydd yn gofyn am brofion fel cyfrif gwaed cyflawn a dos ferritin, i wirio a oes gan yr unigolyn anemia a graddfa'r afiechyd. Dysgu mwy am sut i nodi anemia diffyg haearn.

Beth i'w wneud: ar ôl i'r meddyg wneud y diagnosis, bydd triniaeth yn cael ei nodi, sydd fel arfer yn cynnwys defnyddio sylffad fferrus a chynyddu'r cymeriant o fwydydd llawn haearn a all fod yn gig coch, yr afu, cig dofednod, pysgod a llysiau gwyrdd tywyll, rhwng eraill. Gellir hefyd argymell bwydydd sy'n llawn fitamin C, fel oren, acerola a lemwn, gan eu bod wedi gwella amsugno haearn.

2. Osteogenesis imperfecta

Syndrom yw Osteogenesis imperfecta sy'n achosi breuder esgyrn oherwydd rhai anhwylderau genetig sy'n gysylltiedig â cholagen math 1. Mae arwyddion y syndrom hwn yn dechrau ymddangos yn ystod plentyndod, ac un o'r prif arwyddion yw presenoldeb sglera glas. Dysgu mwy o arwyddion eraill o osteogenesis imperfecta.

Mae rhai anffurfiannau esgyrn yn y benglog a'r asgwrn cefn, yn ogystal â llac y gewynnau esgyrn yn eithaf gweladwy yn y cyflwr hwn, y ffordd fwyaf priodol y mae'r pediatregydd neu'r orthopedig yn ei wneud i ddarganfod yr osteogenesis amherffaith yw trwy ddadansoddi'r arwyddion hyn. Gall y meddyg orchymyn pelydr-X panoramig i ddeall maint y clefyd a nodi'r driniaeth briodol.

Beth i'w wneud: wrth wirio am bresenoldeb sglera glas ac anffurfiannau esgyrn y ddelfryd yw chwilio am bediatregydd neu orthopedig i gadarnhau'r osteogenesis amherffaith ac am nodi'r driniaeth briodol, a allai fod yn ddefnydd bisffosffonadau yn y wythïen, sy'n feddyginiaethau i cryfhau'r esgyrn. Yn gyffredinol, mae hefyd angen defnyddio dyfeisiau meddygol i sefydlogi'r asgwrn cefn a chynnal sesiynau therapi corfforol.

3. Syndrom Marfan

Mae syndrom Marfan yn glefyd etifeddol a achosir gan enyn dominyddol, sy'n peryglu gweithrediad y galon, y llygaid, y cyhyrau a'r esgyrn. Mae'r syndrom hwn yn achosi amlygiadau ocwlar, fel y sglera glas ac yn achosi arachnodactyly, sef pan fydd y bysedd yn gorliwio'n hir, yn newid yn asgwrn y frest ac yn gadael y asgwrn cefn yn fwy crwm i un ochr.

Ar gyfer teuluoedd sydd ag achosion o'r syndrom hwn, argymhellir cynnal cwnsela genetig, lle bydd y genynnau'n cael eu dadansoddi a bydd tîm o weithwyr proffesiynol yn darparu arweiniad ynghylch triniaeth. Darganfyddwch fwy am beth yw cwnsela genetig a sut mae'n cael ei wneud.

Beth i'w wneud: gellir gwneud diagnosis o'r syndrom hwn yn ystod beichiogrwydd, fodd bynnag, os oes amheuaeth ar ôl genedigaeth, gall y pediatregydd argymell profion genetig a phrofion gwaed neu ddelweddu i wirio pa rannau o'r corff y mae'r syndrom wedi'i gyrraedd. Gan nad oes gwellhad i syndrom Marfan, mae'r driniaeth yn seiliedig ar reoli newidiadau yn yr organau.

4. Syndrom Ehlers-Danlos

Syndrom Ehlers-Danlos yw'r set o glefydau etifeddol a nodweddir gan ddiffyg wrth gynhyrchu colagen, gan arwain at hydwythedd y croen a'r cymalau, ynghyd â phroblemau gyda chefnogaeth waliau rhydwelïau a phibellau gwaed. Dysgu mwy am syndrom Ehlers-Danlos.

Mae'r symptomau'n amrywio o berson i berson, ond gall amryw o newidiadau ddigwydd fel dadleoliadau yn y corff, cleisio cyhyrau a gall pobl sydd â'r syndrom hwn fod â chroen teneuach na'r arfer ar eu trwyn a'u gwefusau, gan achosi i anafiadau ddigwydd yn amlach. Rhaid i'r diagnosis gael ei wneud gan bediatregydd neu feddyg teulu trwy hanes clinigol a theuluol unigolyn.

Beth i'w wneud: ar ôl cadarnhau'r diagnosis, gellir argymell dilyniant gyda meddygon o wahanol arbenigeddau, megis cardiolegydd, offthalmolegydd, dermatolegydd, rhewmatolegydd, fel bod mesurau cymorth yn cael eu cymryd i leihau canlyniadau'r syndrom yn y gwahanol organau, fel y clefyd. heb wellhad ac mae'n tueddu i waethygu dros amser.

5. Defnyddio meddyginiaethau

Gall defnyddio rhai mathau o feddyginiaeth hefyd arwain at ymddangosiad sglera glas, fel minocycline mewn dosau uchel ac mewn pobl sydd wedi bod yn ei ddefnyddio am fwy na 2 flynedd. Gall cyffuriau eraill i drin rhai mathau o ganser, fel mitoxantrone, hefyd beri i'r sglera droi'n las, yn ogystal ag achosi i'r ewinedd gael eu diraddio, gan eu gadael â lliw llwyd.

Beth i'w wneud: mae'r sefyllfaoedd hyn yn brin iawn, fodd bynnag, os yw person yn cymryd unrhyw un o'r meddyginiaethau hyn ac yn sylwi bod rhan wen y llygad yn lliw glas, mae'n bwysig rhoi gwybod i'r meddyg a roddodd y feddyginiaeth, fel bod yr ataliad, y dos yn newid neu gyfnewid am feddyginiaeth arall.