Dysplasia ffibromwswlaidd
Nghynnwys
- Beth yw'r arwyddion a'r symptomau?
- Beth sy'n ei achosi?
- Genynnau
- Hormonau
- Rhydwelïau annormal
- Pwy sy'n ei gael?
- Sut mae'n cael ei ddiagnosio?
- Sut mae'n cael ei drin?
- Angioplasti traws-oleuol trwy'r croen
- Llawfeddygaeth
- Sut mae'n effeithio ar ddisgwyliad oes?
Beth yw dysplasia ffibromwswlaidd?
Mae dysplasia ffibromwswlaidd (FMD) yn gyflwr sy'n achosi i gelloedd ychwanegol dyfu y tu mewn i furiau rhydwelïau. Pibellau gwaed yw rhydwelïau sy'n cludo gwaed o'ch calon i weddill eich corff. Mae'r tyfiant celloedd ychwanegol yn culhau'r rhydwelïau, gan ganiatáu i lai o waed lifo trwyddynt. Gall hefyd arwain at chwyddiadau (ymlediadau) a dagrau (dyraniadau) yn y rhydwelïau.
Mae FMD fel arfer yn effeithio ar rydwelïau maint canolig sy'n cyflenwi gwaed i'r:
- arennau (rhydwelïau arennol)
- ymennydd (rhydwelïau carotid)
- abdomen neu goluddion (rhydwelïau mesenterig)
- breichiau a choesau
Gall llai o lif y gwaed i'r organau hyn arwain at ddifrod parhaol.
Mae FMD yn effeithio ar rhwng 1 y cant a 5 y cant o Americanwyr. Mae gan oddeutu traean y bobl sydd â'r cyflwr hwn mewn mwy nag un rhydweli.
Beth yw'r arwyddion a'r symptomau?
Nid yw FMD bob amser yn achosi symptomau. Pan fydd yn digwydd, mae'r symptomau'n dibynnu ar ba organau sy'n cael eu heffeithio.
Mae symptomau llif gwaed is i'r arennau yn cynnwys:
- poen ochr
- gwasgedd gwaed uchel
- crebachu yr aren
- swyddogaeth annormal yr arennau wrth ei fesur gan brawf gwaed
Mae symptomau llif gwaed is i'r ymennydd yn cynnwys:
- cur pen
- pendro
- poen gwddf
- canu neu syfrdanu sain yn y clustiau
- amrannau droopy
- disgyblion maint anwastad
- strôc neu ministroke
Mae symptomau llif gwaed is i'r abdomen yn cynnwys:
- poen stumog ar ôl bwyta
- colli pwysau heb esboniad
Mae symptomau llif gwaed is i'r breichiau a'r coesau yn cynnwys:
- poen yn y goes yr effeithir arni wrth gerdded neu redeg
- gwendid neu fferdod
- newidiadau tymheredd neu liw yn yr aelod yr effeithir arno
Beth sy'n ei achosi?
Nid yw meddygon yn siŵr beth sy'n achosi FMD. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr wedi setlo ar dair prif ddamcaniaeth:
Genynnau
Mae tua 10 y cant o achosion FMD yn digwydd mewn aelodau o'r un teulu, gan awgrymu y gallai geneteg chwarae rôl. Fodd bynnag, nid yw'r ffaith nad oes gan eich rhiant neu frawd neu chwaer y cyflwr yn golygu y byddwch yn ei gael. Yn ogystal, gall aelodau'r teulu gael FMD sy'n effeithio ar wahanol rydwelïau.
Hormonau
Mae menywod dair i bedair gwaith yn fwy tebygol o gael FMD nag y mae dynion, sy'n awgrymu y gallai hormonau benywaidd fod yn gysylltiedig. Fodd bynnag, mae angen mwy o ymchwil i gadarnhau hyn.
Rhydwelïau annormal
Gallai diffyg ocsigen i'r rhydwelïau wrth iddynt ffurfio beri iddynt ddatblygu'n annormal, gan arwain at ostyngiad yn llif y gwaed.
Pwy sy'n ei gael?
Er nad yw union achos FMD yn hysbys, mae yna ychydig o ffactorau a allai gynyddu eich siawns o'i ddatblygu. Mae'r rhain yn cynnwys:
- bod yn fenyw o dan 50 oed
- cael un neu fwy o aelodau'r teulu gyda'r cyflwr
- ysmygu
Sut mae'n cael ei ddiagnosio?
Efallai y bydd eich meddyg yn amau bod gennych FMD ar ôl clywed sŵn syfrdanol wrth wrando ar eich rhydweli gyda stethosgop. Yn ogystal â gwerthuso'ch symptomau eraill, gallant hefyd ddefnyddio prawf delweddu i gadarnhau eich diagnosis.
Ymhlith y profion delweddu a ddefnyddir i wneud diagnosis o FMD mae:
- Uwchsain dyblyg (Doppler). Mae'r prawf hwn yn defnyddio tonnau sain amledd uchel a chyfrifiadur i greu delweddau o'ch pibellau gwaed. Gall ddangos pa mor dda y mae gwaed yn llifo trwy'ch rhydwelïau.
- Angiograffi cyseiniant magnetig. Mae'r prawf hwn yn defnyddio magnetau pwerus a thonnau radio i greu lluniau o'ch pibellau gwaed.
- Angiograffeg tomograffeg gyfrifedig. Mae'r prawf hwn yn defnyddio pelydrau-X a llifyn cyferbyniad i gynhyrchu delweddau manwl o'ch pibellau gwaed.
- Arteriograffeg. Os na all profion noninvasive gadarnhau'r diagnosis, efallai y bydd angen arteriogram arnoch. Mae'r prawf hwn yn defnyddio llifyn cyferbyniad sydd wedi'i chwistrellu trwy wifren wedi'i gosod yn eich afl neu'r rhan o'ch corff yr effeithir arni. Yna, cymerir pelydrau-X o'ch pibellau gwaed.
Sut mae'n cael ei drin?
Nid oes gwellhad i FMD, ond gallwch ei reoli. Gall triniaethau eich helpu i reoli'ch symptomau ac atal cymhlethdodau'r afiechyd.
Mae llawer o bobl yn cael rhywfaint o ryddhad rhag meddyginiaethau pwysedd gwaed, gan gynnwys:
- atalyddion derbynnydd angiotensin II: candesartan (Atacand), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan)
- atalyddion ensymau sy'n trosi angiotensin (atalyddion ACE): benazepril (Lotensin), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinvil, Zestril)
- beta–atalyddion: atenolol (Tenormin), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL)
- atalyddion sianeli calsiwm: amlodipine (Norvasc), nifedipine (Adalat CC, Afeditab CR, Procardia)
Efallai y bydd angen i chi hefyd gymryd teneuwyr gwaed, fel aspirin, i atal ceuladau gwaed. Mae'r rhain yn ei gwneud hi'n haws i waed basio trwy rydwelïau cul.
Mae opsiynau triniaeth ychwanegol yn cynnwys:
Angioplasti traws-oleuol trwy'r croen
Mae tiwb tenau o'r enw cathetr gyda balŵn ar un pen yn cael ei edafu i'r rhydweli gul. Yna, mae'r balŵn wedi'i chwyddo i gadw'r rhydweli ar agor.
Llawfeddygaeth
Os oes gennych rwystr yn eich rhydweli, neu os yw'ch rhydweli yn hynod gul, efallai y bydd angen llawdriniaeth arnoch i'w thrwsio. Bydd eich llawfeddyg naill ai'n tynnu'r rhan o'ch rhydweli sydd wedi'i blocio neu'n ail-lifo llif y gwaed o'i chwmpas.
Sut mae'n effeithio ar ddisgwyliad oes?
Mae FMD fel arfer yn gyflwr gydol oes. Fodd bynnag, nid yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i unrhyw dystiolaeth ei fod yn lleihau disgwyliad oes, ac mae llawer o bobl ag FMD yn byw ymhell i'w 80au a'u 90au.
Gweithiwch gyda'ch meddyg i ddod o hyd i'r ffordd orau o reoli'ch symptomau, a gwnewch yn siŵr eu bod yn sylwi ar unrhyw symptomau newydd, gan gynnwys:
- newidiadau gweledigaeth
- newidiadau lleferydd
- newidiadau anesboniadwy yn eich breichiau neu'ch coesau