Awduron: Louise Ward
Dyddiad Y Greadigaeth: 4 Mis Chwefror 2021
Dyddiad Diweddaru: 29 Ionawr 2025
Anonim
Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A
Fideo: Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A

Nghynnwys

Beth yw Hemlibra?

Meddyginiaeth presgripsiwn enw brand yw Hemlibra. Mae wedi'i ragnodi i atal pyliau gwaedu neu eu gwneud yn llai aml mewn pobl â hemoffilia A, naill ai gydag atalyddion ffactor VIII (wyth) neu hebddynt. Mae Hemlibra wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio mewn pobl o bob oed.

Mae hemlibra yn cynnwys y cyffur emicizumab, sy'n gwrthgorff monoclonaidd. Mae hwn yn gyffur sydd wedi'i wneud o gelloedd y system imiwnedd.

Daw hemlibra fel datrysiad a roddir fel chwistrelliad o dan eich croen (isgroenol). Gall eich darparwr gofal iechyd roi'r pigiad i chi, neu gall pobl 7 oed neu'n hŷn ei chwistrellu gartref.

Mewn astudiaethau clinigol a barodd chwe mis neu fwy, gostyngodd Hemlibra nifer y gwaedu trwy:

  • o leiaf 94 y cant mewn pobl heb atalyddion ffactor VIII
  • o leiaf 80 y cant mewn pobl ag atalyddion ffactor VIII

Math newydd o gyffur

Cyn i'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) gymeradwyo Hemlibra, y prif fath o therapi a ddefnyddiwyd i drin hemoffilia A oedd amnewid ffactor VIII.


Pobl â hemoffilia Nid oes ganddyn nhw ffactor VIII, protein sydd ei angen ar eich corff i ffurfio ceuladau gwaed. Mae therapi amnewid ffactor VIII yn rhoi ffactor VIII yn eich gwaed. Yn nodweddiadol, mae amnewid ffactor VIII yn cael ei greu mewn labordy, ond gellir ei wneud hefyd o plasma gwaed a roddwyd. Rhoddir y therapi fel chwistrelliad i mewn i un o'ch gwythiennau (mewnwythiennol).

Gwneir hemlibra o gelloedd mewn labordy. Yn lle disodli ffactor VIII, mae Hemlibra yn gweithio trwy gysylltu â ffactorau ceulo penodol (proteinau) yn y gwaed. Mae hyn yn galluogi'r gwaed i geulo'n iawn heb ffactor VIII, gan helpu i atal gwaedu heb ei reoli.

Hemlibra yw'r cyffur cyntaf a ddefnyddir i atal gwaedu mewn pobl â hemoffilia A naill ai gydag atalyddion ffactor VIII neu hebddynt. Mae atalyddion yn wrthgyrff (proteinau system imiwnedd) sy'n ymosod ar ffactor VIII ac yn ei atal rhag ffurfio ceuladau. Mae rhai pobl yn datblygu atalyddion pan roddir therapi amnewid ffactor VIII iddynt, gan wneud y driniaeth yn aneffeithiol.

Hemlibra hefyd yw'r cyffur cyntaf ar gyfer hemoffilia A y gallwch ei gymryd fel pigiad o dan eich croen (isgroenol). Yn ogystal, mae yna sawl amserlen dosio bosibl, gan gynnwys yn wythnosol, bob pythefnos, neu bob pedair wythnos. Mae triniaethau eraill ar gyfer hemoffilia A yn gofyn i chi fynd â nhw yn llawer amlach, o bob yn ail ddiwrnod i sawl gwaith yr wythnos.


Cymeradwyaeth FDA

Cymeradwyodd y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) Hemlibra gyntaf yn 2017 ar gyfer pobl â hemoffilia A ag atalyddion ffactor VIII.

Yn 2018, ehangodd yr FDA ei gymeradwyaeth i gynnwys pobl â hemoffilia A nad oes ganddynt atalyddion ffactor VIII.

Hemlibra generig

Mae hemlibra ar gael fel meddyginiaeth enw brand yn unig. Nid yw ar gael ar ffurf generig ar hyn o bryd.

Mae hemlibra yn cynnwys y cyffur gweithredol emicizumab, a elwir weithiau'n emicizumab-kxwh. Mae'r diweddglo “-kxwh” yn helpu i osod y cyffur ar wahân i feddyginiaethau tebyg a allai fod ar gael yn y dyfodol. Mae hwn yn fformat enwi nodweddiadol ar gyfer gwrthgyrff monoclonaidd (cyffuriau wedi'u gwneud o gelloedd y system imiwnedd).

Diogelwch hemlibra

Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yn casglu adroddiadau am effeithiau negyddol cyffuriau. Mae'r cyhoedd a gweithwyr gofal iechyd proffesiynol yn cyflwyno'r adroddiadau hyn i'r FDA trwy ddefnyddio'r Ffurflen Adrodd Wirfoddol MedWatch a thrwy ffonio 800-FDA-1088 (800-322-1088). Mae'r FDA a Genentech, gwneuthurwr Hemlibra, yn monitro'r adroddiadau diogelwch am Hemlibra yn ofalus.


Adroddiadau marwolaeth

Mae gwneuthurwr Hemlibra wedi adrodd am 10 marwolaeth ledled y byd a ddigwyddodd tra bod pobl wedi cipio Hemlibra. Digwyddodd y marwolaethau hyn ar ôl i'r FDA gymeradwyo'r cyffur. Nid yw'n glir a achosodd y cyffur unrhyw un o'r marwolaethau.

Mae gwneuthurwr Hemlibra yn parhau i fonitro adroddiadau diogelwch am y cyffur. Os oes gennych gwestiynau ynghylch a yw Hemlibra yn ddiogel i chi, siaradwch â'ch meddyg.

Cost hemlibra

Fel gyda phob meddyginiaeth, gall cost Hemlibra amrywio.

Mae'r union bris y byddwch chi'n ei dalu yn dibynnu ar eich yswiriant a'r fferyllfa rydych chi'n ei defnyddio.

Cymorth ariannol ac yswiriant

Os oes angen cymorth ariannol arnoch i dalu am Hemlibra, neu os oes angen help arnoch i ddeall eich yswiriant, mae help ar gael.

Mae Genentech, gwneuthurwr Hemlibra, yn cynnig rhaglen o'r enw Access Solutions. I gael mwy o wybodaeth ac i ddarganfod a ydych chi'n gymwys i gael cefnogaeth, ffoniwch 877-233-3981 neu ewch i wefan y rhaglen.

Dos hemlibra

Bydd y dos Hemlibra y mae eich meddyg yn ei ragnodi yn dibynnu ar sawl ffactor. Mae'r rhain yn cynnwys:

  • eich pwysau
  • yr amserlen driniaeth y mae eich meddyg yn penderfynu sydd orau i chi

Mae'r wybodaeth ganlynol yn disgrifio dosages a ddefnyddir neu a argymhellir yn gyffredin. Fodd bynnag, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cymryd y dos y mae eich meddyg yn ei ragnodi ar eich cyfer chi. Bydd eich meddyg yn pennu'r dos gorau i weddu i'ch anghenion.

Ffurfiau a chryfderau cyffuriau

Daw hemlibra mewn ffiolau un dos sy'n cynnwys gwahanol gryfderau dos:

  • 30 mg / mL
  • 60 mg / 0.4 mL
  • 105 mg / 0.7 mL
  • 150 mg / mL

Rhoddir pob dos trwy bigiad o dan eich croen (isgroenol). Rydych chi'n defnyddio un ffiol i bob pigiad, yna'n taflu'r ffiol ac unrhyw hylif sy'n weddill yn y ffiol.

Dosage ar gyfer hemoffilia A.

Yn nodweddiadol rhoddir hemlibra yn gyntaf mewn dosau llwytho, ac yna dosau cynnal a chadw. Mae dosau llwytho yn dod â'r cyffur i lefelau brig yn eich corff yn gyflym. Maent naill ai'n uwch na dosau cynnal a chadw neu'n cael eu rhoi yn amlach.

Mae'r pedwar dos cyntaf o Hemlibra yn dosau llwytho. Fe'u rhoddir fel 3 mg / kg unwaith yr wythnos.

Dos cynnal a chadw yw pob dos ar ôl hynny. Bydd eich meddyg yn penderfynu ar y dos cynnal a chadw gorau i chi. Bydd eich dos penodol yn seiliedig ar eich pwysau. Efallai:

  • 1.5 mg / kg unwaith yr wythnos
  • 3 mg / kg unwaith bob pythefnos
  • 6 mg / kg unwaith bob pedair wythnos

Nodyn: Mae un cilogram (kg) o bwysau'r corff yn hafal i 2.2 pwys. Er enghraifft, os ydych chi'n pwyso 150 pwys (68 kg), eich dos llwytho o 3 mg / kg fyddai 204 mg o Hemlibra yr wythnos.

Dos pediatreg

Mae dosau i blant yn seiliedig ar eu pwysau, yn union fel dosau i oedolion.

Beth os byddaf yn colli dos?

Os byddwch chi'n colli dos o Hemlibra, cymerwch hi cyn gynted ag y cofiwch. Yna cymerwch y dos nesaf yn ôl eich amserlen reolaidd. Peidiwch â chymryd dau ddos ​​yn yr un diwrnod. Bydd cymryd mwy nag un dos ar yr un diwrnod yn cynyddu eich risg ar gyfer sgîl-effeithiau difrifol.

A fydd angen i mi ddefnyddio'r cyffur hwn yn y tymor hir?

Nid yw hemlibra yn iachâd ar gyfer hemoffilia, ac mae angen ei gymryd yn rheolaidd er mwyn helpu i atal gwaedu. Felly os yw'ch meddyg yn penderfynu bod Hemlibra yn opsiwn triniaeth ddiogel ac effeithiol i chi, mae'n debyg y bydd yn ei ragnodi yn y tymor hir.

Nid oes gwellhad i hemoffilia ar hyn o bryd.

Sgîl-effeithiau hemlibra

Gall hemlibra achosi sgîl-effeithiau ysgafn neu ddifrifol. Mae'r rhestr ganlynol yn cynnwys rhai o'r sgîl-effeithiau allweddol a all ddigwydd wrth gymryd Hemlibra. Nid yw'r rhestr hon yn cynnwys yr holl sgîl-effeithiau posibl.

I gael mwy o wybodaeth am sgîl-effeithiau posibl Hemlibra, neu awgrymiadau ar sut i ddelio â sgil-effaith ofidus, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sgîl-effeithiau mwy cyffredin

Gall sgîl-effeithiau mwy cyffredin Hemlibra gynnwys:

  • adwaith safle pigiad (cochni, poen, neu dynerwch o amgylch y fan lle chwistrellwyd Hemlibra)
  • cur pen
  • poen yn y cymalau

Gall y rhan fwyaf o'r sgîl-effeithiau hyn ddiflannu o fewn ychydig ddyddiau neu gwpl o wythnosau. Os ydyn nhw'n fwy difrifol neu os nad ydyn nhw'n mynd i ffwrdd, siaradwch â'ch meddyg neu fferyllydd.

Sgîl-effeithiau difrifol

Nid yw sgîl-effeithiau difrifol Hemlibra yn gyffredin, ond gallant ddigwydd.

Adwaith alergaidd

Ni ddigwyddodd adweithiau alergaidd mewn treialon clinigol ar gyfer Hemlibra. Fodd bynnag, fel gyda'r mwyafrif o gyffuriau, gall rhai pobl gael adwaith alergaidd ar ôl cymryd Hemlibra. Gall symptomau adwaith alergaidd ysgafn gynnwys:

  • brech ar y croen
  • cosi
  • fflysio (cynhesrwydd a chochni yn eich croen)

Mae adwaith alergaidd mwy difrifol yn brin ond yn bosibl. Gall symptomau adwaith alergaidd difrifol gynnwys:

  • angioedema (chwyddo o dan eich croen, yn nodweddiadol yn eich amrannau, gwefusau, dwylo neu draed)
  • chwyddo'ch tafod, ceg, neu wddf
  • trafferth anadlu

Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych adwaith alergaidd difrifol i Hemlibra. Ffoniwch 911 os yw'ch symptomau'n peryglu bywyd neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi'n cael argyfwng meddygol.

Clotiau gwaed (pan gânt eu defnyddio gydag aPCC)

Yn ystod triniaeth gyda Hemlibra, weithiau bydd rhai pobl yn derbyn cyffuriau sy'n helpu i roi'r gorau i waedu, fel dwysfwyd cymhleth prothrombin wedi'i actifadu (aPCC). Gall sgîl-effeithiau difrifol ddigwydd os cymerwch y cyffuriau hyn gyda'i gilydd, fel risg uwch ar gyfer ceuladau gwaed. Mae'r risg ar ei mwyaf ymhlith pobl sy'n cymryd Hemlibra sy'n derbyn mwy na 100 uned / kg o aPCC y dydd am fwy na 24 awr.

Mae'r mathau o geuladau gwaed a all ddigwydd os ewch â Hemlibra gydag aPCC yn cynnwys:

  • Microangiopathi thrombig (ceuladau gwaed ac anafiadau mewn pibellau gwaed bach, gan gynnwys y rhai yn yr arennau, y llygaid, yr ymennydd ac organau eraill). Gall symptomau gynnwys:
    • cyfog
    • chwydu
    • chwyddo'ch coesau a'ch breichiau
    • gwendid
    • troethi yn llai aml na'r arfer
    • poen bol
    • poen cefn
    • melynu eich croen a gwyn eich llygaid
    • dryswch
  • Ceuladau gwaed mewn pibellau gwaed eraill, gan gynnwys y rhai yn yr ysgyfaint, y pen, y breichiau a'r coesau. Gall symptomau gynnwys:
    • cur pen
    • trafferth gweld
    • pesychu gwaed
    • poen yn y frest
    • trafferth anadlu
    • cyfradd curiad y galon cyflym
    • chwyddo'ch coesau a'ch breichiau
    • poen yn eich coesau neu'ch breichiau

Os oes gennych symptomau ceulad gwaed, ffoniwch eich meddyg ar unwaith. Ffoniwch 911 os yw'ch symptomau'n peryglu bywyd neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi'n cael argyfwng meddygol.

Os byddwch chi'n datblygu ceulad gwaed yn ystod triniaeth gyda Hemlibra ac aPCC, mae'n debyg y bydd eich meddyg wedi rhoi'r gorau i gymryd y ddau gyffur am amser. Bydd eich meddyg yn penderfynu a yw'n ddiogel ichi ddechrau cymryd Hemlibra eto.

Defnyddiau hemlibra

Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yn cymeradwyo cyffuriau presgripsiwn fel Hemlibra i drin rhai cyflyrau.

Hemlibra ar gyfer hemoffilia A.

Mae Hemlibra wedi'i gymeradwyo gan FDA i drin pobl o bob oed sydd â hemoffilia A. Mae wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio mewn pobl sydd ag atalyddion ffactor VIII neu hebddynt i atal gwaedu.

Mae ffactor VIII (wyth) yn brotein sy'n digwydd yn naturiol yn y gwaed sy'n chwarae rhan bwysig wrth ffurfio ceuladau gwaed. Mae pobl â hemoffilia A ar goll ffactor VIII, felly nid yw eu gwaed yn ceulo. Mae methu â ffurfio ceuladau gwaed yn peryglu pobl â hemoffilia am waedu nad yw'n stopio. Weithiau gall hyn fod yn angheuol.

Cyn i Hemlibra gael ei gymeradwyo, y brif driniaeth ar gyfer hemoffilia A oedd therapi amnewid ffactor VIII. Mae'r driniaeth hon yn disodli'r ffactor VIII sydd ar goll yn y gwaed.

Ond mae rhai pobl yn datblygu atalyddion pan roddir therapi amnewid ffactor VIII iddynt. Mae atalyddion yn wrthgyrff (proteinau system imiwnedd) sy'n ymosod ar ffactor VIII, gan atal therapi amnewid ffactor VIII rhag gweithio.

Mae Hemlibra yn gweithio mewn ffordd wahanol. Yn lle disodli ffactor VIII, mae Hemlibra yn cysylltu proteinau gwaed eraill gyda'i gilydd. Mae hyn yn galluogi'r gwaed i geulo'n iawn heb ffactor VIII. Oherwydd nad yw'n golygu disodli ffactor VIII, mae Hemlibra yn gweithio'n effeithiol hyd yn oed os oes atalyddion yn y gwaed.

Hemlibra ar gyfer cyflyrau eraill

Ni ddefnyddir hemlibra i drin unrhyw gyflyrau gwaedu eraill.

Hemlibra ar gyfer hemoffilia B. (ddim yn ddefnydd priodol)

Ni ddefnyddir hemlibra i atal gwaedu mewn pobl â hemoffilia B. Mae hynny oherwydd bod pobl â hemoffilia B yn colli ffactor ceulo gwahanol (protein gwaed) na phobl â hemoffilia A.

  • hemoffilia A.: ffactor ceulo coll VIII (wyth)
  • hemoffilia B.: ffactor ceulo coll IX (naw)

Nid yw Hemlibra yn gwneud iawn am y ffactor coll IX. Felly ni ellir ei ddefnyddio i atal gwaedu mewn pobl â hemoffilia B.

Hemlibra a phlant

Mae Hemlibra wedi'i gymeradwyo gan FDA i'w ddefnyddio mewn plant o bob oed, hyd yn oed babanod newydd-anedig. Defnyddir y cyffur i'r un pwrpas ag ar gyfer oedolion. Mae hemlibra yn helpu i atal gwaedu mewn pobl â hemoffilia A gydag atalyddion ffactor VIII neu hebddynt.

Cyfarwyddiadau ar ddefnyddio Hemlibra

Dylech gymryd Hemlibra yn unol â chyfarwyddiadau eich darparwr gofal iechyd.

Efallai y bydd eich darparwr gofal iechyd yn rhoi pigiadau Hemlibra i chi yn y clinig neu'r swyddfa. Neu efallai y byddan nhw'n eich dysgu sut i roi pigiadau i chi'ch hun.

Efallai y bydd yn helpu i gadw cofnod o'ch pigiadau. Cynhwyswch wybodaeth fel:

  • dyddiad pob pigiad
  • safle'r pigiad
  • y wybodaeth lot vial (gallwch ddod o hyd i hyn ar y ffiol) *

* Mae cofnodi'r wybodaeth lot vial yn helpu darparwyr gofal iechyd i olrhain y defnydd o feddyginiaethau biolegol, fel Hemlibra. Mae'r wybodaeth hon yn ddefnyddiol os bydd sgîl-effaith ddifrifol yn digwydd.

Isod mae gwybodaeth ar sut i chwistrellu Hemlibra eich hun. Am fwy o fanylion, fideo, a delweddau defnyddiol sut i wneud, gweler gwefan Hemlibra, gan gynnwys y canllaw cam wrth gam hwn.

Paratoi i chwistrellu Hemlibra

Darllenwch y camau hyn cyn i chi roi pigiad Hemlibra i chi'ch hun.

  1. Tynnwch y ffiol (neu'r ffiolau, yn dibynnu ar eich dos) o Hemlibra allan o'r oergell 15 munud cyn eich bod chi'n bwriadu chwistrellu. Mae hyn yn caniatáu i'r feddyginiaeth ddod i dymheredd ystafell cyn eich pigiad.
  2. Peidiwch â cheisio cynhesu'r toddiant yn y microdon neu trwy ei redeg o dan ddŵr poeth. Gall hyn wneud Hemlibra yn llai diogel, ac efallai na fydd yn gweithio cystal.
  3. Gwiriwch y ffiol i sicrhau bod yr hydoddiant yn glir i ychydig yn felyn. Os yw'n gymylog, wedi'i liwio, neu'n cynnwys gronynnau, peidiwch â'i ddefnyddio. Peidiwch ag ysgwyd y ffiol.
  4. Wrth i chi aros i Hemlibra ddod i dymheredd yr ystafell, casglwch eich cyflenwadau. Heblaw am y ffiol (iau) Hemlibra, bydd angen: Cadachau alcohol, rhwyllen cotwm, peli cotwm, nodwydd drosglwyddo, chwistrell, nodwydd pigiad gyda tharian ddiogelwch, a chynhwysydd gwaredu siarcod
  5. Golchwch eich dwylo gyda sebon a dŵr.
  6. Dewiswch safle eich pigiad. Gall fod yn un o'r tri safle hyn: Ardal stumog (o leiaf 2 fodfedd i ffwrdd o'ch botwm bol), o flaen eich morddwyd, a chefn eich braich uchaf (os yw rhywun arall yn rhoi'r pigiad i chi)
  7. Ceisiwch osgoi chwistrellu i mewn i fannau geni neu unrhyw groen sy'n goch, wedi'i gleisio neu ei greithio.

Chwistrellu Hemlibra

Dilynwch y camau hyn i chwistrellu Hemlibra.

Paratoi'r ffiol a'r chwistrell

I gael y ffiol a'r chwistrell yn barod ar gyfer y pigiad, dilynwch y camau hyn:

  1. Tynnwch y cap o'r ffiol a'i daflu yn eich cynhwysydd gwaredu eitemau miniog.
  2. Glanhewch ben y stopiwr ffiol gyda weipar alcohol.
  3. Atodwch y nodwydd drosglwyddo (sy'n dal yn ei gap amddiffynnol) i'r chwistrell. Gwnewch hyn trwy wthio a throelli'r nodwydd drosglwyddo yn glocwedd nes ei bod ynghlwm.
  4. Tynnwch yn ôl yn araf ar blymiwr y chwistrell i dynnu aer i mewn. Bydd eich meddyg yn dweud wrthych y swm cywir.
  5. Daliwch y chwistrell wrth y gasgen gydag un llaw. Sicrhewch fod y nodwydd yn pwyntio i fyny.
  6. Tynnwch y cap nodwydd yn ofalus yn syth oddi ar y nodwydd. Peidiwch â thaflu'r cap i ffwrdd. Bydd ei angen arnoch i ailadrodd y nodwydd drosglwyddo ar ôl i chi ei defnyddio. Rhowch y cap ar wyneb glân, gwastad. Peidiwch â gosod y nodwydd drosglwyddo i lawr ar ôl iddi gael ei chapio.

Llenwi'r chwistrell

Dyma'r camau i lenwi'r chwistrell:

  1. Daliwch y ffiol ar wyneb gwastad. Chwistrellwch y nodwydd drosglwyddo yn syth i lawr i ganol y stopiwr ffiol.
  2. Gan gadw'r nodwydd yn y ffiol, codwch y ffiol a'i throi wyneb i waered.
  3. Gyda'r pwynt nodwydd yn uwch na lefel y feddyginiaeth, gwthiwch y plymiwr i chwistrellu'r aer i'r gofod uwchben y feddyginiaeth. Peidiwch â chwistrellu aer i'r feddyginiaeth.
  4. Gan gadw'ch bys ar y plymiwr, tynnwch y chwistrell gyfan i lawr nes bod y domen nodwydd o fewn y feddyginiaeth.
  5. Tynnwch y plymiwr i lawr yn araf i lenwi'r chwistrell â mwy na'r swm sydd ei angen ar gyfer eich dos. (Sylwch: Os yw'ch dos yn fwy na'r swm yn y ffiol, llenwch y chwistrell gyda'r holl feddyginiaeth o'r ffiol. Gweler cyfarwyddiadau'r gwneuthurwr os oes angen i chi ddefnyddio mwy nag un ffiol ar gyfer eich dos rhagnodedig.)
  6. Gan gadw'r chwistrell yn y ffiol, gwiriwch am unrhyw swigod aer mawr a allai eich atal rhag cymryd eich dos rhagnodedig llawn. Os gwelwch chi rai, tapiwch y gasgen chwistrell gyda'ch bysedd yn ysgafn fel bod y swigod yn codi i'r brig. Yna gwthiwch y plymiwr yn araf fel bod y nodwydd yn yr awyr uwchben y feddyginiaeth. Daliwch ati i wthio'r plymiwr i dynnu'r swigod o'r chwistrell.
  7. Gwiriwch a yw maint y feddyginiaeth yn y chwistrell bellach yn llai na'ch dos rhagnodedig neu'r un peth â'ch dos rhagnodedig. Os ydyw, tynnwch y plymiwr fel bod y nodwydd o fewn y feddyginiaeth eto. Yna daliwch i dynnu'r plymiwr nes bod y swm yn y chwistrell yn fwy na'ch dos rhagnodedig.
  8. Ailadroddwch gamau 6 a 7 i sicrhau nad oes swigod yn y chwistrell a bod gennych y dos cywir yn y chwistrell.
  9. Tynnwch y chwistrell a'r nodwydd drosglwyddo o'r ffiol.

Cael gwared ar y nodwydd drosglwyddo

Ar ôl i chi lenwi'r chwistrell, bydd angen i chi gapio a chael gwared ar y nodwydd drosglwyddo. Dyma sut:

  1. Daliwch y chwistrell mewn un llaw a llithro'r nodwydd drosglwyddo i'w gap, a roesoch ar wyneb gwastad. Scoop i fyny fel bod y cap yn llithro i lawr i orchuddio'r nodwydd.
  2. Sicrhewch fod y nodwydd wedi'i gorchuddio â'r cap. Gyda'ch llaw arall, pwyswch i lawr ar y cap i'w atodi'n llawn i'r chwistrell.
  3. Tynnwch y nodwydd drosglwyddo o'r chwistrell trwy ei throelli'n wrthglocwedd a'i thynnu'n ysgafn. (Ni fyddech yn defnyddio'r nodwydd drosglwyddo i chwistrellu'r feddyginiaeth. Byddai hyn yn boenus a gallai achosi anaf i'r croen.)
  4. Taflwch y nodwydd drosglwyddo yn y cynhwysydd gwaredu eitemau miniog.

Chwistrellu Hemlibra

Pan fyddwch chi'n barod i chwistrellu Hemlibra, dilynwch y camau hyn:

  1. Sychwch y safle pigiad o'ch dewis gyda'r weipar alcohol a gadewch iddo aer sychu am o leiaf 10 eiliad.
  2. Cysylltwch y nodwydd pigiad â'r chwistrell trwy wthio a throelli clocwedd nes ei bod yn gwbl ddiogel.
  3. Tynnwch y darian ddiogelwch i ffwrdd o'r nodwydd (tuag at y gasgen chwistrell).
  4. Tynnwch y cap oddi ar y nodwydd yn ofalus a'i daflu yn y cynhwysydd gwaredu eitemau miniog. Ceisiwch osgoi cyffwrdd â blaen y nodwydd, a pheidiwch â gosod y nodwydd ar unrhyw arwynebau.
  5. Ar ôl i chi dynnu'r cap, dylech chwistrellu Hemlibra ar unwaith. Symudwch y plymiwr yn y chwistrell i gyd-fynd â'ch dos rhagnodedig. Dylai ymyl uchaf y plymiwr fod yn unol â marc eich dos rhagnodedig.
  6. Pinsiwch eich croen yn y safle pigiad rydych chi wedi'i ddewis.
  7. Yn gyflym ac yn gadarn, mewnosodwch y nodwydd yn llawn ar ongl 45 gradd neu 90 gradd yn y croen wedi'i binsio. Peidiwch â phwyso ar y plymiwr eto.
  8. Ar ôl i'r nodwydd gael ei mewnosod yn llawn yn eich croen, gadewch i'r man pinsio fynd.
  9. Pwyswch y plymiwr i lawr yn araf nes eich bod wedi chwistrellu'r holl feddyginiaeth.
  10. Tynnwch y nodwydd trwy ei thynnu allan ar yr un ongl y gwnaethoch ei mewnosod.

Ar ôl chwistrellu Hemlibra

Ar ôl i chi chwistrellu Hemlibra, dilynwch y camau hyn:

  1. Gosodwch y nodwydd i lawr ar wyneb gwastad. Gorchuddiwch y nodwydd trwy wasgu'r darian ddiogelwch ar y chwistrell ymlaen ar ongl 90 gradd (i ffwrdd o'r gasgen). Gwrandewch am sain clicio. Mae hynny'n gadael i chi wybod bod y nodwydd wedi'i gorchuddio'n llawn yn y darian ddiogelwch.
  2. Cadwch y nodwydd yn y chwistrell. Peidiwch â'i dynnu. A pheidiwch â newid cap y nodwydd pigiad.
  3. Taflwch y ffiol, y nodwyddau a'r chwistrell a ddefnyddir yn eich cynhwysydd gwaredu eitemau miniog.
  4. Os gwelwch ychydig ddiferion o waed yn eich safle pigiad, gwasgwch y bêl gotwm neu'r rhwyllen i'r fan a'r lle. Os na fydd y gwaedu'n stopio, ffoniwch eich meddyg.
  5. Osgoi rhwbio'r safle pigiad.

Pryd i gymryd Hemlibra

Bydd eich meddyg yn dweud wrthych pa mor aml i gymryd Hemlibra. Efallai y byddan nhw am i chi gymryd Hemlibra unwaith yr wythnos, unwaith bob yn ail wythnos, neu unwaith bob pedair wythnos.

Ewch â Hemlibra ar yr un diwrnod o'r wythnos. Er enghraifft, os cymerwch Hemlibra unwaith yr wythnos, efallai y byddwch yn dewis ei gymryd bob dydd Llun.

Gall nodiadau atgoffa meddyginiaeth helpu i sicrhau nad ydych chi'n colli dos.

Hemlibra ac alcohol

Nid oes unrhyw ryngweithio hysbys rhwng Hemlibra ac alcohol. Fodd bynnag, os oes gennych hemoffilia A, nid yw'ch gwaed yn ceulo'n iawn. Gall yfed alcohol hefyd atal eich gwaed rhag ffurfio ceuladau trwy leihau nifer y ffactorau ceulo yn eich gwaed. O ganlyniad, gallai yfed gormod o alcohol wrth gymryd Hemlibra leihau pa mor effeithiol fydd Hemlibra.

Os ydych chi'n yfed alcohol, siaradwch â'ch meddyg ynghylch a yw yfed wrth gymryd Hemlibra yn ddiogel i chi.

Rhyngweithiadau hemlibra

Gall hemlibra ryngweithio â sawl meddyginiaeth arall. Gall hefyd ryngweithio â rhai profion labordy.

Gall rhyngweithiadau gwahanol achosi effeithiau gwahanol. Er enghraifft, gall rhai rhyngweithio ymyrryd â pha mor dda y mae cyffur yn gweithio. Mae rhyngweithiadau eraill yn cynyddu sgîl-effeithiau neu'n eu gwneud yn fwy difrifol.

Hemlibra a meddyginiaethau eraill

Isod mae meddyginiaethau a allai ryngweithio â Hemlibra. Nid yw'r rhestr hon yn cynnwys yr holl gyffuriau a allai ryngweithio â Hemlibra.

Cyn cymryd Hemlibra, siaradwch â'ch meddyg a'ch fferyllydd. Dywedwch wrthyn nhw am yr holl bresgripsiynau, dros y cownter, a chyffuriau eraill rydych chi'n eu cymryd. Hefyd dywedwch wrthyn nhw am unrhyw fitaminau, perlysiau ac atchwanegiadau rydych chi'n eu defnyddio. Gall rhannu'r wybodaeth hon eich helpu i osgoi rhyngweithio posibl.

Os oes gennych gwestiynau am ryngweithio cyffuriau a allai effeithio arnoch chi, gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd.

Hemlibra a dwysfwyd cymhleth prothrombin wedi'i actifadu (aPCC)

Mae dwysfwyd cymhleth prothrombin wedi'i actifadu (aPCC) yn gyffur sy'n helpu i roi'r gorau i waedu. Er y gellir defnyddio Hemlibra gydag aPCC, gall cymryd y cyffuriau hyn gyda'i gilydd gynyddu eich risg ar gyfer ceuladau gwaed. Mae'r risg hon ar ei mwyaf ymhlith pobl sy'n cymryd Hemlibra sy'n derbyn mwy na 100 uned / kg o aPCC y dydd am fwy na 24 awr.

Os oes angen APCC arnoch wrth gymryd Hemlibra, bydd eich meddyg yn eich monitro'n agos am arwyddion ceuladau gwaed. Gall rhai ceuladau gwaed fod yn ddifrifol, ac efallai y bydd angen i chi geisio triniaeth ar unwaith. (Am ragor o wybodaeth, gweler yr adran “Sgîl-effeithiau Hemlibra” uchod.)

Os byddwch chi'n datblygu ceulad gwaed wrth gymryd y cyffuriau hyn gyda'i gilydd, mae'n debyg y bydd eich meddyg am i chi roi'r gorau i gymryd Hemlibra. Nhw fydd yn penderfynu a yw'n ddiogel ichi ddechrau cymryd y cyffur eto.

Hemlibra a chyffuriau hemoffilia A eraill

Cymryd Hemlibra gyda rhai cyffuriau hemoffilia A gall gynyddu eich risg ar gyfer ceuladau gwaed. Mae cyfarwyddiadau dosio penodol ar gyfer defnyddio Hemlibra a chyffuriau hemoffilia A eraill yn cynnwys y canlynol:

  • Stopiwch ddefnyddio unrhyw asiantau osgoi (triniaethau ar gyfer pobl ag atalyddion) y diwrnod cyn i chi ddechrau cymryd Hemlibra. Enghreifftiau o asiantau osgoi yw cymhleth ceulydd gwrth-atalydd (FEIBA) a ffactor ceulo dynol ailgyfunol Ffactor VIIa (NovoSeven).
  • Os oes angen, parhewch â therapi amnewid ffactor VIII am hyd at wythnos ar ôl eich dos cyntaf o Hemlibra.

Os oes gennych gwestiynau am sut i gymryd triniaethau hemoffilia eraill gyda Hemlibra, siaradwch â'ch meddyg.

Hemlibra a rhai profion labordy

Gall hemlibra ymyrryd â chanlyniadau rhai profion labordy a rhoi darlleniad ffug. Mae'r profion hyn yn cynnwys rhai sy'n edrych ar ba mor hir y mae eich gwaed yn ei gymryd i geulo. Un o'r profion hyn yw'r prawf amser thromboplastin rhannol actifedig (aPTT).

Gall hemlibra effeithio ar ganlyniadau profion cyhyd â chwe mis ar ôl eich dos olaf. Pan fydd angen i chi gael profion labordy, dywedwch wrth eich meddyg am unrhyw driniaeth Hemlibra gyfredol neu yn y gorffennol fel y gallant archebu'r profion priodol.

Dewisiadau amgen i Hemlibra

Mae triniaethau eraill ar gael a all atal gwaedu neu leihau nifer y gwaedu mewn pobl â hemoffilia A. Efallai y bydd rhai yn fwy addas i chi nag eraill. Os oes gennych ddiddordeb mewn dod o hyd i ddewis arall yn lle Hemlibra, siaradwch â'ch meddyg.

Mae Hemlibra yn unigryw oherwydd ei fod:

  • yn gweithio'n wahanol i driniaeth safonol (cynhyrchion amnewid ffactor VIII)
  • yn gweithio i bobl sydd ag atalyddion ffactor VIII a hebddynt
  • yw'r driniaeth gyntaf y gallwch ei chymryd fel chwistrelliad isgroenol (chwistrelliad o dan y croen), yn lle trwyth mewnwythiennol (chwistrelliad i wythïen)
  • yn aros yn actif yn y gwaed am amser hir, felly efallai y gallwch ei gymryd yn wythnosol, unwaith bob yn ail wythnos, neu unwaith y mis
  • ddim yn cael ei greu o plasma dynol neu waed
  • nid yw'n achosi i atalyddion ffactor VIII ddatblygu

Mae triniaethau eraill ar gyfer hemoffilia A yn cynnwys cymhleth ceulydd gwrth-atalydd (FEIBA), sy'n ddwysfwyd cymhleth prothrombin wedi'i actifadu (aPCC).

Mae llawer o wahanol driniaethau amnewid ffactor ceulo VIII hefyd ar gael y gellir eu defnyddio fel mater o drefn i helpu i atal gwaedu, gan gynnwys:

  • Adynovate
  • Eloctate
  • Jivi
  • Kovaltry
  • Novoeight

Bydd eich meddyg yn siarad â chi am fanteision ac anfanteision gwahanol driniaethau hemoffilia A. Byddant yn gweithio gyda chi i ddod o hyd i'r driniaeth sy'n gweddu orau i'ch anghenion.

Sut mae Hemlibra yn gweithio

Mae hemoffilia A yn anhwylder gwaedu. Fe'i hachosir gan ffactor ceulo coll o'r enw ffactor VIII (wyth). Mae ffactorau ceulo yn broteinau yn y gwaed sy'n helpu i reoli gwaedu.

Heb ffactor VIII, ni all eich gwaed ffurfio ceulad pan fydd gennych waedu neu anaf. Gall hyn arwain at waedu peryglus, angheuol o bosibl.

Gwrthgorff monoclonaidd yw hemlibra, sef cell system imiwnedd sydd wedi'i gwneud mewn labordy. Mae wedi'i greu o gelloedd anifeiliaid ac nid yw'n cynnwys unrhyw plasma neu waed dynol.

Mae gwrthgyrff, sydd hefyd yn digwydd yn naturiol yn y corff, yn glynu wrth foleciwlau penodol iawn yn y gwaed. Mae hemlibra yn rhwymo i ddau folecwl: ffactor ceulo actifedig IX (naw) a ffactor ceulo X (deg).

Fel rheol, mae ffactor VIII yn cysylltu ffactor IX a ffactor X. Ond yn hemoffilia A, mae ffactor VIII ar goll. Mae Hemlibra yn gweithio trwy chwarae'r rôl y byddai ffactor VIII wedi'i chwarae. Mae'n dod â'r ffactor IX a ffactor X at ei gilydd fel y gallant helpu'r gwaed i ffurfio ceuladau. Mae hyn yn helpu i leihau nifer y gwaedu posib.

Sut mae Hemlibra yn gweithio i bobl ag atalyddion?

I rai pobl â hemoffilia, mae eu systemau imiwnedd yn ffurfio gwrthgyrff (proteinau system imiwnedd) i ffactor VIII pan gaiff ei roi fel triniaeth feddygol. Mae'r gwrthgyrff hyn yn ymosod ar ffactor VIII, sy'n atal therapi amnewid ffactor VIII rhag gweithio.

Mae Hemlibra yn gweithio mewn ffordd wahanol i therapi amnewid ffactor VIII. Yn lle disodli ffactor VIII, mae Hemlibra yn chwarae'r rôl y byddai ffactor VIII wedi'i chwarae trwy gysylltu proteinau gwaed eraill â'i gilydd. Mae hyn yn galluogi'r gwaed i geulo'n iawn heb ffactor VIII. O ganlyniad, mae Hemlibra yn gweithio'n effeithiol hyd yn oed os oes atalyddion yn y gwaed.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i weithio?

Nid yw'n hysbys pa mor gyflym y byddwch chi'n dechrau gweld llai o waedu ar ôl dechrau Hemlibra. Dangosodd treialon clinigol fod gan bobl lawer llai o waedu o fewn chwe mis i gymryd Hemlibra. Fodd bynnag, ni ddangosodd canlyniadau'r treial pryd y digwyddodd y gostyngiad mewn gwaedu gyntaf.

Wedi dweud hynny, rydyn ni'n gwybod ei bod hi'n cymryd rhwng diwrnod a dau ddiwrnod i'ch gwaed amsugno Hemlibra ar ôl pigiad. Ac mae lefelau cyson o'r cyffur yn cael eu cynnal yn eich gwaed ar ôl y pedair wythnos gyntaf o ddosio.

Os oes gennych gwestiynau ynghylch pryd y dylech weld effaith gan Hemlibra, siaradwch â'ch meddyg.

Hemlibra a beichiogrwydd

Nid yw'n hysbys a yw Hemlibra yn ddiogel i'w gymryd yn ystod beichiogrwydd. Ni fu unrhyw astudiaethau dynol nac anifeiliaid i brofi diogelwch defnydd Hemlibra yn ystod beichiogrwydd.

Os ydych chi'n cymryd Hemlibra ac yn ystyried beichiogi, siaradwch â'ch meddyg i weld a ddylech chi ddal i gymryd Hemlibra.

Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n defnyddio rheolaeth geni wrth gymryd Hemlibra os yw'ch meddyg yn dweud nad yw'n ddiogel i chi feichiogi yn ystod y driniaeth.

Hemlibra a bwydo ar y fron

Nid yw'n hysbys a yw Hemlibra yn trosglwyddo i laeth y fron dynol. Os ydych chi'n bwydo'ch plentyn ar y fron ac yn ystyried cymryd Hemlibra, siaradwch â'ch meddyg i weld a yw'r cyffur hwn yn ddiogel i'ch plentyn.

Cwestiynau cyffredin am Hemlibra

Dyma atebion i rai cwestiynau cyffredin am Hemlibra.

A ellir defnyddio Hemlibra mewn pobl nad oes ganddynt atalyddion?

Ydw. Mae Hemlibra wedi'i gymeradwyo gan FDA i'w ddefnyddio mewn pobl â hemoffilia A nad oes ganddynt atalyddion (yn ogystal â phobl sydd â hynny). Cymharodd astudiaethau clinigol Hemlibra â dim triniaeth. Fe wnaethant edrych ar ddau grŵp o bobl heb atalyddion: plant gwrywaidd 12 oed a hŷn, ac oedolion gwrywaidd. Cymerodd y ddau grŵp y feddyginiaeth am o leiaf 24 wythnos ac roeddent wedi:

  • 95 y cant yn llai o waedu wrth gymryd 1.5 mg / kg o Hemlibra bob wythnos
  • 94 y cant yn llai o waedu wrth gymryd 3 mg / kg o Hemlibra bob pythefnos

Roedd effeithiolrwydd Hemlibra yn yr astudiaethau yn debyg rhwng pobl ag atalyddion a heb atalyddion.

A yw Hemlibra yn cael ei ddefnyddio i drin hemoffilia B?

Na, ni ddefnyddir Hemlibra i atal gwaedu mewn pobl â hemoffilia B.

Mae pobl â hemoffilia B yn colli ffactor ceulo gwahanol na phobl â hemoffilia A:

  • hemoffilia A.: ffactor ceulo coll VIII
  • hemoffilia B.: ffactor ceulo coll IX

Mae hemlibra wedi'i greu yn benodol i helpu pobl sydd ar goll ffactor VIII. Felly, ni fyddai’n gweithio i bobl sydd ar goll ffactor ceulo IX.

A yw Hemlibra yn gwella hemoffilia?

Na. Nid oes gwellhad i hemoffilia ar hyn o bryd. Mae Hemlibra yn gweithio i atal pyliau o waedu, ond nid yw'n gwella'r afiechyd.

A yw Hemlibra wedi'i wneud o plasma gwaed?

Na, nid yw Hemlibra wedi'i wneud o plasma gwaed. Mae'n wrthgorff (protein system imiwnedd) wedi'i wneud o gelloedd mewn labordy. Nid oes plasma dynol na chelloedd gwaed dynol yn cael eu defnyddio i wneud Hemlibra.

Mae hemlibra yn cael ei buro a'i sterileiddio. Nid yw hefyd yn cynnwys unrhyw firysau a all heintio bodau dynol.

A yw Hemlibra yn cynyddu fy risg ar gyfer ceuladau gwaed?

Gall hemlibra gynyddu'r risg o geuladau gwaed os cânt eu cymryd gyda dwysfwyd cymhleth prothrombin wedi'i actifadu (aPCC). Mae hwn yn gyffur sy'n helpu i roi'r gorau i waedu trwy gynyddu ceulo gwaed.

Edrychodd astudiaethau clinigol ar bobl a gymerodd Hemlibra ac a gafodd eu trin ag aPCC. Roedd gan dri o bobl ficangangiopathi thrombotig (ceuladau gwaed mewn pibellau gwaed bach). Cafodd dau berson ddigwyddiadau thrombotig (ceulad gwaed) mewn pibellau gwaed eraill. Ym mhob un o'r achosion hyn, roedd cyfanswm dos aPCC yn fwy na 100 uned / kg y dydd am fwy na 24 awr.

Os oes angen triniaeth arnoch gyda APCC i atal gwaedu tra'ch bod chi'n cymryd Hemlibra, siaradwch â'ch meddyg. Gyda'ch gilydd gallwch drafod eich risg ar gyfer ceuladau gwaed.

A fydd y cyffur hwn yn achosi unrhyw broblemau gyda fy mhrofion labordy rheolaidd?

Efallai. Gall hemlibra effeithio ar ganlyniadau profion labordy sy'n mesur pa mor dda y mae eich gwaed yn ceulo. Un o'r profion hyn yw'r prawf amser thromboplastin rhannol actifedig (aPTT). Mae hemlibra yn aros yn eich corff am amser hir, a gall effeithio ar ganlyniadau profion am hyd at chwe mis ar ôl eich dos olaf. Gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg am unrhyw driniaethau Hemlibra cyfredol neu yn y gorffennol cyn sefyll unrhyw brofion labordy.

Rhybuddion hemlibra

Daw'r cyffur hwn â rhybudd gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA).

Rhybudd gan FDA: Microangiopathi thrombig a digwyddiadau thrombotig

Mae gan y cyffur hwn rybudd mewn bocs. Dyma'r rhybudd mwyaf difrifol gan yr FDA. Mae rhybudd mewn bocs yn rhybuddio meddygon a chleifion am effeithiau cyffuriau a allai fod yn beryglus.

Gall cymryd Hemlibra a derbyn dwysfwyd cymhleth prothrombin wedi'i actifadu (aPCC) ar gyfer gwaedu gynyddu eich risg ar gyfer ceuladau gwaed difrifol. Gall digwyddiadau thrombotig (ceuladau gwaed) ddigwydd mewn prif organau neu rannau o'r corff, gan gynnwys yr ysgyfaint, y pen, y breichiau neu'r coesau. Gallant hefyd ddigwydd mewn pibellau gwaed bach mewn organau fel yr arennau a'r ymennydd. Gall ceuladau gwaed fod yn beryglus ac mae angen triniaeth feddygol ar unwaith.

Edrychodd astudiaethau clinigol ar bobl a gymerodd Hemlibra ac a gafodd eu trin ag aPCC. Roedd gan dri o bobl ficangangiopathi thrombotig (ceuladau gwaed mewn pibellau gwaed bach). Cafodd dau berson ddigwyddiadau thrombotig (ceulad gwaed) mewn pibellau gwaed eraill. Ym mhob un o'r achosion hyn, roedd cyfanswm dos aPCC yn fwy na 100 uned / kg y dydd am fwy na 24 awr.

Os byddwch chi'n datblygu ceulad gwaed yn ystod triniaeth gyda Hemlibra ac aPCC, mae'n debyg y bydd eich meddyg wedi rhoi'r gorau i gymryd y ddau gyffur am amser. Bydd eich meddyg yn penderfynu a yw'n ddiogel ichi ddechrau cymryd Hemlibra eto.

Nodyn: Am ragor o wybodaeth am effeithiau negyddol posibl Hemlibra, gweler yr adran “Sgîl-effeithiau Hemlibra” uchod.

Gorddos hemlibra

Gall cymryd gormod o Hemlibra gynyddu eich risg ar gyfer sgîl-effeithiau difrifol.

Symptomau gorddos

Gall symptomau cymryd gormod o Hemlibra gynnwys:

  • cur pen
  • poen yn y cymalau

Gall cymryd gormod o Hemlibra hefyd gynyddu eich risg ar gyfer ceuladau gwaed difrifol. Mewn rhai achosion, efallai y bydd angen i chi geisio triniaeth ar gyfer ceuladau gwaed ar unwaith. (Am ragor o wybodaeth am geuladau gwaed posib, gweler yr adran “Sgîl-effeithiau Hemlibra” uchod.

Beth i'w wneud rhag ofn gorddos

Os ydych chi'n meddwl eich bod chi wedi cymryd gormod o'r cyffur hwn, ffoniwch eich meddyg. Gallwch hefyd ffonio Cymdeithas Canolfannau Rheoli Gwenwyn America yn 800-222-1222 neu ddefnyddio eu teclyn ar-lein. Ond os oes gennych symptomau difrifol, ffoniwch 911 neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf ar unwaith.

Dod i ben, storio a gwaredu hemlibra

Pan gewch Hemlibra o'r fferyllfa, bydd y fferyllydd yn ychwanegu dyddiad dod i ben i'r label ar y botel. Mae'r dyddiad hwn fel arfer yn flwyddyn o'r dyddiad y dosbarthwyd y feddyginiaeth.

Mae'r dyddiad dod i ben yn helpu i warantu effeithiolrwydd y feddyginiaeth yn ystod yr amser hwn. Safbwynt cyfredol y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) yw osgoi defnyddio meddyginiaethau sydd wedi dod i ben. Os oes gennych feddyginiaeth nas defnyddiwyd sydd wedi mynd heibio'r dyddiad dod i ben, siaradwch â'ch fferyllydd. Efallai y byddwch chi'n dal i allu ei ddefnyddio.

Storio

Gall pa mor hir y mae meddyginiaeth yn parhau i fod yn dda ddibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys sut a ble rydych chi'n storio'r feddyginiaeth.

Cadwch eich ffiolau Hemlibra yn yr oergell. Rhowch nhw mewn cynhwysydd sydd wedi'i selio'n dynn ac sy'n gwrthsefyll golau. Os oes angen, gallwch fynd â'r ffiolau allan o'r oergell am ddim hwy na saith niwrnod. Yna dylech eu rhoi yn ôl yn yr oergell. Peidiwch â storio'r ffiolau ar dymheredd uwch na 86 ° F (30 ° C) pan fyddant allan o'r oergell.

Ar ôl agor ffiol, defnyddiwch hi ar unwaith. Taflwch unrhyw ran o'r datrysiad nad ydych yn ei ddefnyddio.

Gwaredu

Os nad oes angen i chi gymryd Hemlibra mwyach a chael meddyginiaeth dros ben, mae'n bwysig ei waredu'n ddiogel. Mae hyn yn helpu i atal eraill, gan gynnwys plant ac anifeiliaid anwes, rhag cymryd y cyffur ar ddamwain. Mae hefyd yn helpu i gadw'r cyffur rhag niweidio'r amgylchedd.

Ar ôl eu defnyddio, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n rhoi cyflenwadau fel ffiolau, nodwyddau gyda chapiau nodwydd, a chwistrelli yn eich cynhwysydd gwaredu eitemau miniog.

Mae gwefan FDA yn darparu sawl awgrym defnyddiol ar waredu meddyginiaeth. Gallwch hefyd ofyn i'ch fferyllydd am wybodaeth ar sut i gael gwared ar eich meddyginiaeth.

Gwybodaeth broffesiynol ar gyfer Hemlibra

Darperir y wybodaeth ganlynol ar gyfer clinigwyr a gweithwyr gofal iechyd proffesiynol eraill.

Arwyddion

Mae hemlibra (emicizumab-kxwh) wedi'i gymeradwyo gan FDA i'w ddefnyddio fel proffylacsis arferol i atal neu leihau amlder penodau gwaedu mewn cleifion o bob oed â hemoffilia A (diffyg ffactor cynhenid ​​VIII) gydag atalyddion ffactor VIII neu hebddynt.

Mecanwaith gweithredu

Mae hemlibra yn gwrthgorff monoclonaidd bispecific (sy'n cynnwys dau safle gwahanol sy'n rhwymo antigen) sy'n rhwymo i ffactor IX a ffactor X. Mae rhwymo i'r ddau ffactor yn adfer swyddogaeth ffactor VIII sydd ar goll trwy bontio ffactor actifedig IX a ffactor X. Mae'r mecanwaith gweithredu hwn yn caniatáu i'r rhaeadru ceulo i barhau, gan gynyddu ffurfiant ceulad. Mae Hemlibra yn parhau i fod yn weithredol ym mhresenoldeb atalyddion ffactor VIII.

Ffarmacokinetics a metaboledd

Mae hanner oes amsugno cymedrig yn 1.6 diwrnod ar ôl amsugno isgroenol. Mae bioargaeledd absoliwt rhwng 80.4 y cant a 93.1 y cant.

Hanner oes dileu cymedrig yw 26.9 diwrnod.

Gwrtharwyddion

Nid oes unrhyw wrtharwyddion i ddefnydd Hemlibra.

Storio

Dylid storio ffiolau hemlibra yn yr oergell ar 36 ° F i 46 ° F (2 ° C i 8 ° C) yn y cynhwysydd gwreiddiol, wedi'u hamddiffyn rhag golau. Ni ddylid rhewi na ysgwyd ffiolau. Os oes angen, gellir storio ffiolau heb eu hagor allan o'r oergell ac yna eu dychwelyd i'r oergell am ddim hwy na saith diwrnod ar dymheredd nad yw'n uwch na 86 ° (30 ° C). Ar ôl ei dynnu o'r ffiol, taflwch y darn nas defnyddiwyd os na chaiff ei ddefnyddio ar unwaith.

Ymwadiad: Mae Newyddion Meddygol Heddiw wedi gwneud pob ymdrech i sicrhau bod yr holl wybodaeth yn ffeithiol gywir, yn gynhwysfawr ac yn gyfoes. Fodd bynnag, ni ddylid defnyddio'r erthygl hon yn lle gwybodaeth ac arbenigedd gweithiwr gofal iechyd proffesiynol trwyddedig. Dylech bob amser ymgynghori â'ch meddyg neu weithiwr gofal iechyd proffesiynol arall cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth. Gall y wybodaeth am gyffuriau a gynhwysir yma newid ac ni fwriedir iddi gwmpasu'r holl ddefnyddiau posibl, cyfarwyddiadau, rhagofalon, rhybuddion, rhyngweithiadau cyffuriau, adweithiau alergaidd, neu effeithiau andwyol. Nid yw absenoldeb rhybuddion neu wybodaeth arall ar gyfer cyffur penodol yn nodi bod y cyfuniad cyffuriau neu gyffuriau yn ddiogel, yn effeithiol neu'n briodol ar gyfer pob claf neu bob defnydd penodol.

I Chi

Mae Trefn Workout Demi Lovato mor Ddwys

Mae Trefn Workout Demi Lovato mor Ddwys

Demi Lovato yw un o'r eleb mwyaf gone t o gwmpa . Mae'r gantore , ydd wedi agor am ei phroblemau gydag anhwylderau bwyta, hunan-niweidio a cha ineb corff, bellach yn gwneud ei hiechyd yn brif ...
Workout Tabata Band Resistance Mini gyda Moves You’t Never Imagine

Workout Tabata Band Resistance Mini gyda Moves You’t Never Imagine

Dewch i gwrdd â chwaer iau, cuter y band gwrthiant: y bw mini. Peidiwch â gadael i'r maint eich twyllo. Mae'n gwa anaethu llo g yr un mor ddwy (o nad mwy!) Fel hen fand gwrthiant rhe...